姓名: 考生考号:
2019—2020学年度下学期高三第一次模拟考试试题
化学能力测试
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。不能答在试卷上。
3.全部答案在答题卡上完成,答在本试题上无效
4.可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Mg-24 P-31 Fe-56
一、 选择题:本题共13小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
要求的。
7.化学与人类社会的生活、生产、科技密切相关。下列说法错误是( )
A.氢能的优点是燃烧热值高,已用作火箭和燃料电池的燃料 B.糖类、油脂和蛋的质均由C、H、O三种元素组成
C.离子反应的速率受温度影响不大,是一类几乎不需要用活化能来引发的反应 D.游泳池可用漂粉精、臭氧、活性炭等进行消毒 8.NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是( )
A.常温常压下,62g白磷中含有P—P键数目为3NA,
B.22g正戊烷、24g异戊烷和26g新戊烷的混合物中共价键数目为16NA, C.1molNa2O和NaHSO4的固体混合物中含有的阴、阳离子总数为3NA,
D.常温下,将一定量的铁粉投入2mol稀硝酸中,恰好完全反应,若还原产物为NO,则转移电子数一定为1.5NA
9.a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍.c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,d的原子半径小于c。下列叙述正确的是( )
A.离子半径:a>d>c B.a、c形成的化合物中只有离子键
C.简单离子还原性:c 10.下列实验现象及所得结论均正确的是( ) 1 实验 A B C D 实验现象 左侧棉化变为橙色。右侧棉花变为蓝色 U形管左端液面下降,石端液面上升 烧杯中产生白色沉淀 结论 氧化性:Cl2>Br2> I2 NH4NO3溶解吸热 甲烷与氯气光照条件下发生取代反应 左侧试管比右侧试管中产生气泡的速率快 Fe3+对H2O2分解的催化效果更好 11.Fe3O4中含有Fe(Ⅱ),Fe(Ⅲ),以Fe3O4/Pd为催化材料,可实现用H2消除酸性废水中的致癌物NO2-,其反应过程如图所示.下列说法正确的是( ) A.Pd作正极 B.Fe(Ⅱ)与Fe(Ⅲ)的相互转化起到了传递电子的作用 C.反应过程中NO2-被Fe(Ⅱ)氧化为N2 D.用该法处理后水体的pH降低 12.螺环烃是指分子中两个碳环共用一个碳原子的脂环烃。 是其中一种,下列关于 该化合物的说法错误的是( ) A.该化合物的分子式为C9H12 B.一氯代物有四种 C.该化合物可以发生氧化、取代、加成、加聚等反应 D.与Br2以物质的量之比l:1加成生成2种产物 13.25℃时,改变某醋酸溶液的pH.溶液中c(CH3COO-)与c(CH3COOH)之和始终为0.1mol·L-1,溶液中H+、OH-、CH3COO-及CH3COOH浓度的常用对数值(lgc)与pH的关系如图所示。下列说法错误的是( ) A.图中③表示lgc(H+)与pH的关系曲线 B.0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH约为2.88 C.lgK(CH3COOH)=4.74 D.向0.10mol·L-1醋酸钠溶液中加入0.1mol醋酸钠固体,水的电离程度变大 2 三、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第22题~第32题为必考题,每个试题考生都必须做答。第33题~第38题为选考题,考生根据要求做答。 (一)必考题(共129分) 26.(15分)锑(Sb)广泛用于生产各种阻燃剂、陶瓷、半导体元件和医药及化工等领域。 Ⅰ.(1)锑在元素周期表中的位置 。 (2)锑(Ⅲ)的氧化物被称为锑白,可以由SbCl3水解制得,已知SbCl3水解的最终产物为锑白。为了得到较多、较纯的锑白,操作时将SbCl3徐徐加入大量水中,反应后期还要加入少量氨水。试用必要的化学用语和平衡移动原理解释这两项操作的作用 。工业上,还可用火法制取锑白,是将辉锑矿(主要成分为Sb2S3)装入氧化炉的坩埚中,高温使其融化后通入空气,充分反应后,经冷却生成锑白。写出火法制取锑白的化学方程式 。 Ⅱ.以辉锑矿为原料制备金属锑,其中一种工艺流程如下: 已知部分信息如下: ①辉锑矿(除Sb2S3外,还含有砷、铅、铜的化合物和SiO2等); ②浸出液主要含盐酸和Sb2Cl3,还含Sb2Cl5、CuCl2、AsCl3和PbCl2等杂质; ③常温下,Ksp(CuS)=1.0×10-36,Ksp(PbS)=9.0×10-29。 回答下列问题: (3)“酸浸”过程中Sb2S3发生反应的化学方程式为 。 (4)已知:浸出液中c(Cu2+)=0.0001mol/L,c( Pb2+)=0.1mol/L.在沉淀铜、铅过程中,缓慢滴加极稀的硫化钠溶液,先产生沉淀的是 (填化学式);当CuS、 2?PbS共沉时,c(Cu)= (保留小数点后一位)。 c(Pb2?)(5)在“除砷”过程中,氧化产物为H3PO4。该反应氧化产物与还原产物的物质的量之比为 。 (6)在“电解”过程中,锑的产率与电压大小关系如图所示。当电压超过U0 V时,锑的产率降低的原因可能 3 是 。 27.(14分)碳酸镁晶须是一种新型的吸波隐形材料中的增强材料。 (1)合成该物质的步骤如下: 步骤1:配制0.5mol·L-1 MgSO4溶液和0.5mol·L-1 NH4HCO3溶液。 步骤2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL三颈烧瓶中,开启搅拌器。温度控制在50℃。 步骤3:将250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min内滴加完后,用氨水调节溶液pH到9.5。 步骤4:放置1h后,过滤,洗涤。 步骤5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸镁晶须产品(MgCO3·nH2O n=1~5)。 ①步骤2控制温度在50℃,较好的加热方法是 。 ②步骤3生成MgCO3·nH2O沉淀的化学方程式为 。 ③步咖4检验是否洗涤干净的方法是 。 (2)酬定介成的MgCO3·nH2O中的n值。 称量1.000碳酸镁晶须,放入如图所示的广口瓶中加入适量水,并滴入稀硫酸与晶须反应,生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室温下反应4~5h,反应后期将温度升到30℃,最后将烧杯中的溶液用已知浓度的盐酸滴定,测得CO2的总量;重复上述操作2次。 ①图中气球的作用是 。 ②上述反应后期要升温到30℃,主要目的是 。 ③测得每7.8000g碳酸镁晶须产生标准状况下CO2为1.12L,则n值为 。 (3)碳酸镁晶须可由菱镁矿获得,为测定某菱镁矿(主要成分是碳酸镁,含少量碳酸亚铁、二氧化硅)中铁的含量,在实验室分别称取12.5g菱镁矿样品溶于过量的稀硫酸并完全转移到锥形瓶中,加人指示剂,用0.010mol/L H2O2溶液进行滴定。平行测定四组。消耗H2O2溶液的体积数据如表所示。 实验编号 消耗H2O2溶液体积/mL 1 15.00 2 15.02 3 15.62 4 14.98 ①H2O2溶液应装在 (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。 ②根据表中数据,可计算出菱镁矿中铁元素的质量分数为 %(保留小数点后两位)。 28.(14分)甲醛(HCHO)在化工、医药、农药等方面有广泛的应用。 Ⅰ.利用甲醇(CH3HO)制备甲醛 脱氢法:CH3HO(g)? HCHO(g)+H2 ΔH1=+92.09kJ·mol -1 氧化法:CH3HO(g)+1/2O2(g)?HCHO(g)+H2O(g) ΔH2 4 脱氢法制甲醛,有利于提高平衡产率的条件有 (写出一条)。 (2)已知:2 H2(g) + O2(g)= 2H2O(g) ΔH3=-483.64kJ·mol -1,则ΔH2= 。 (3)750K 下,在恒容密闭容器中,充入一定量的甲醇,发生脱氢法反应,若起始压强为P0,达到平衡时转化率为40.0% ,则反应的中衡常数Kp= (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数,忽略其它反应)。 (4)Na2CO3是脱氧法反应的催化剂,有研究指出,催化反应的部分机理如下: 历程i :CH3OH→·H+ ·CH2OH 历程ii :·CH2OH→·H+ HCHO 历程iii:.·CH2OH→3·H +CO 历程iv:·H+·H→H2 如图所示为在体积为1L的恒容容器中,投入1mol CH3OH,在碳酸钠催化剂作用下,经过10min反应,测得甲醇的转化率(X)与甲醒的选择性(S)与温度的关系(甲醛的选择性:转化的CH3OH中生成HCHO的百分比).回答下列问题: ①600℃时,前10min内甲醛的平均速率为v(HCHO)= ②从平衡角度分析550℃- 650℃甲醇生成甲醛的转化率随温度升高的原因为 ; ③反应历程i的活化能 (填“>”“<” 或“=”)CH3OH(g)?HCHO(g)+H2(g)活化能。 ④650℃- 750℃反应历程ii的速率 (填“>”“<” 或“=”)反应历程iii的速率。 Ⅱ.甲醛超标会危害人体健康,需对甲醛含量检测及处理。 某甲醛气体探测仪利用燃料电池工作原理,b电极反应方程式为 。 (二)选考题:共45分。请考生从给出的2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题做答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所选题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。 35.(15分)铝试剂:(NH4)3C19H8(OH)3(COO)3,其商品名为阿罗明拿,可用来鉴定溶液中的铝离子。请回答下列问题: (1)碳原子价层电子的电子排布图 。 (2)第二周期部分元素的第一电离能变化趋势如图1所示,其中除氮元素外,其他元素的第一电离能自左而右依次增大的原因 5