山东2021高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第17讲人类遗
传参时作业含解析
2021-4-29 20XX年复习资料
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山东2021高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第17讲人类遗
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人类遗传病
时间：45分钟
一、单项选择题
1．(2020·江西赣州高三摸底)已知一男子患有某种单基因遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述不合理的是( C )
A．若该病为伴X染色体遗传病，则这对夫妇所生子女患该病的概率为50% B．若该病为伴X染色体遗传病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率 C．若该病为常染色体遗传病，则该男子的父母都是杂合子，其妻子的父母都是纯合子 D．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇所生子女患该病的概率相等 解析：根据该男子患有某种单基因遗传病，其父母均正常，可判断该病为隐性遗传病。若该病为伴X染色体隐性遗传病，由于妻子正常。妻子的母亲患有该遗传病，妻子一定为杂合子，这对夫妇所生子女患该病的概率为50%，A正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，男性X染色体上只要含有致病基因即患病，则男性中的发病率等于该致病基因的基因频率，B正确；若该病为常染色体隐性遗传病，妻子的父亲可能为杂合子，C错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则可判断该病为常染色体隐性遗传病，这对夫妇所生子女患该病的概率相等，D正确。
2．(2020·河南名校高三检测)美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是( C )
A．人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列 B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关 C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体
D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点
解析：人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列，而不是基因中的脱氧核苷酸序列，A错误；X、Y染色体同源区上基因的遗传仍然与性别相关联，B错误；次级精母细胞中，含有X染色体数目为0 (含有Y染色体的次级精母细胞)或1 (减二前期、中期)或2 (减二后期)，C正确；伴X染色体遗传病包括伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，D错误。
3．(2020·辽宁朝阳高三模拟)大量临床研究表明，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引
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山东2021高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第17讲人类遗
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起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔兹海默症的发生；β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔兹海默症症状。下列有关分析错误的是( D )
A．21三体综合征患者可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症 B．阿尔兹海默症产生的根本原因是发生了基因突变
C．21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离 D．调查阿尔兹海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查
解析：21三体综合征患者细胞中有3个21号染色体，而β淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，故可能因多出一个β淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症，A正确；根据题意可知，β淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起β淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔兹海默症的发生，B正确；21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体，产生的原因是父亲或母亲减数分裂时21号染色体未能正常分离，C正确；调查阿尔兹海默症的发病率需要在人群中进行随机抽样调查，D错误。
4．(2020·广东十校联盟适应考试)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。若Ⅰ-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10。以下分析错误的是( C )
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A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传 B．Ⅰ-2和Ⅰ-4基因型一定相同
C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，生一个同时患甲、乙两病的男孩的概率为1/128 D．若Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/60 000
解析：分析系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2没有甲病，但其女儿有甲病说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3无乙病致病基因，Ⅰ-4也没有乙病，其儿子有乙病，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，A项正确；Ⅰ-2因为其儿子有乙病，女儿有甲病，所以一定是甲病和乙病致病基因的携带者；Ⅰ-4儿子既有甲病也有乙病，所以她也是甲病和乙病致病基因的携带者，B项正确；Ⅱ-5有1/3AAXY、2/3AaXY，Ⅱ-6有1/3AA、2/3Aa和1/2XX、1/2XX，他们的后代中患甲病的概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，后代患乙病的概率是1/2×1/4＝1/8，所以生一个同时患甲乙两病的男孩的概率是1/9×1/8＝1/72，C项错误；Ⅱ-7和Ⅱ-8都没有病，但Ⅱ-7有1/3AA、2/3Aa，而正常人群中Aa基因型频率为10，所以Ⅱ-8的基因型是Aa的概率为10，所以女儿患甲病的概率为2/3×1/10 000×1/4＝1/60 000，D项正确。
5．(2020·天津一模)图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因
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