中国科学院2005年 硕士研究生入学考试《生物化学与分子生物学》卷 一、判断题
1、 鞘磷脂的代谢过程主要与细胞质膜的流动有关与细胞生物活性分子的生成调节无关。
2、 蛋白质的修饰与其运输和定位有关，而与其降解代谢无关。 3、 蛋白质的豆蔻酰化是蛋白质脂肪酸化的一种形式。
4、 可逆性膜锚定与蛋白激酶参与的信号转到有关，而与G蛋白（如Ras）参与的信号转导无关。
5、 蛋白质溶液出现沉淀与蛋白质变性存在必然的关系。
6、 Km值是酶的特性常数之一，与酶的浓度、pH、离子强度等条件或因素无关。 7、 一个酶的非竞争性抑制剂不可能与底物结合在同一个部位。
8、 蛋白质泛素化（ubiquitination）过程需要三种蛋白质（酶）的参与，其中之一是泛素--蛋白连接酶。
9、 往线粒体悬液中加入NADH可以还原线粒体的辅酶Q。 10、 膜上有些七次跨膜受体在与配基结合时会形成二体。
11、 低浓度不含钾离子的等渗缓冲液中悬浮着内含0.154M氯化钾的脂质体，此时往悬浮液中加入缬氨霉素，悬浮液的pH会下降。
12、 内质网系膜结合的钙ATP酶在催化ATP水解时促进Ca+/2H+交换。
13、 辅酶I（NAD+ ）、辅酶II（NADP+）、辅酶A（CoA）、黄素单核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）中都含有腺嘌呤（AMP）残基。
14、 端粒酶（telomerase）是一种RNA蛋白质复合物，其作用机制是以RNA为模板，由蛋白质催化逆转录; 所以广义上说，端粒酶是种逆转录酶。
15、 Tm是DNA的一个重要特性，其定义为：使DNA双螺旋90％解开时所需的温度。
16、 与DNA双螺旋相反方向缠绕而形成的超螺旋叫做“负超螺旋”。
17、 细菌中的插入序列（IS）具有转座能力，能随机插入到任一DNA序列中，在靶点两侧形成一段短的正向重复序列。
18、 细菌代谢酶的诱导和合成途径中酶的阻遏，调节蛋白都对操纵子起负调控作用。
19、 真核RNA聚合酶II最大亚基C末端重复序列上的乙酰化导致RNA聚合酶II与其它转录的起始与延伸。
20…. 卫星DNA是一类高度重复序列，通常由串联重复序列组成。 二、选择题：30题，30题，每题1.5分，共45分. 1、磷脂分子的代谢可直接产生
A.肌酸；B.氨基酸；C.甾体激素；D.信号传导分子 2、鞘磷脂分子的代谢不产生。
A．磷脂酰肌醇；B，神经酰胺；C，鞘胺醇；D，乙酰胆碱。 3.直接受cAMP调节的分子是
A蛋白激酶C；B，蛋白激酶A； C，蛋白激酶G；D蛋白激酶B 4体内一氧化氮合成前体是
A，脂类分子；B，核苷酸；C，精氨酸；D，尿素 5一氧化氮的受体是一种
A，G蛋白偶联受体； B，腺苷酸氧化酶；C，鸟苷酸环化酶；D,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
6，对于一个正协同效应别构酶当有激活剂（正调节物）存在下，其协同性 A，减小；B，增加；C，不变
7，亲核催化中酶蛋白上最常见的提供亲核基团的残基是
A，His，Ser，Cys；B，His，Lys，Arg； C，Asp，Glu，Phe；D，Asn，Gln，Trp 8，“自杀性底物”指的是
A，一种可逆抑制剂；B，一种亲核标记试剂；C，一种不可逆抑制剂。
9，表面生长因子（EGF）受体和转化生长因子β（TGFβ）受体
A，皆为蛋白酪氨酸激酶；B，皆为蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶；C，分别为蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶和蛋白酪氨酸激酶；D，分别为蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶。
10，磷酸果糖激酶是葡萄糖酵过程中最关键的调节酶，ATP与该酶的关系 A，既是底物又是别构激活剂 ； B，既是底物又是别构抑制剂； C，只是底物；D，只是别构抑制剂。
11，底物分子上引进一个集团以后，导致酶与该底物结合能增加，此时酶反应速度增大，原因是
A，增加的结合能被用来降低Km；B，增加的结合能被用来增加Km；C，增加的结合能被用来降低反应活化能；
D，增加的结合能被用来增加反应活化能。
12，在接近中性pH条件下，即可为氢离子受体，也可为氢离子供体的基团是 A． His-咪唑基 ； B，Cys-巯基；C，Lys-ε-氨基； D，Arg-胍基 13，细胞质内蛋白质浓度为（W/V)为
A，0.1%左右；B，0.5%左右 C，2.5%左右 D，＞10% 14，细胞色素C的pI
A,<6; B,6-7 C，7-8 D，＞8 15,一氧化碳抑制呼吸链的位点在
A，琥珀酸脱氢酶； B，NADH脱氢酶； C，还原辅酶Q-细胞色素c氧化还原酶；D，细胞色素c氧化酶
16，正常细胞质膜上磷脂酰丝氨酸的分布
A，在脂双层的内外二层大致相当；B，主要在脂双层的内层；C，主要在脂双层的外层；
17，分泌红细胞生成素（EPO）的组织或器官是 A，肝；B，肾；C，骨髓；D，脾。 18，甘油醛-3-磷酸脱氢酶与
A，糖酵解；B，甘油磷脂中的甘油合成；C，尿素循环；D，脂肪酸氧化
19，用双脱氧末端终止法（即SangerDNA测序法）测定DNA序列，要除去DNA聚合酶中的
A，核酸内切酶活性；B，5’到3’外切酶活性；C，3'到5'外切酶活性 20，DNA甲基化作用位点通常是CpG岛（CpG island）上的 A，C的3位（生成m3CpG）; B,C 的5位（生成m5CpG） C，G的3位 （生成Cpm3G）； D，G的7位（生成Cpm7G）。
中国科学院硕士研究生入学考试《生物化学与分子生物学》卷
