五大核心工具测试题 - PPAP（答案为白色字体，全选后字体选黑色即可）
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二、PPAP（生产件批准程序）：选择题 每题5分，共50分 1.用于PPAP的产品必须满足以下要求（ B ）
A. 取自重要生产过程1到8小时的量产，生产数量至少为300件的连续生产零件
B. 该生产必须在生产现场使用与批量环境相同的工装、量具、过程、材料和操作人员进行生产
C. 来自每一个生产过程的零件
D. 符合A、B、C三个条件生产的零件
2.组织向顾客提交生产件批准时，必须满足以下条件（ C ） A. 产品要满足设计记录所有的规定要求
B. 产品基本满足设计记录规定的要求，只有极少的要求产生偏差
C. 既要产品满足设计记录所有的规定要求，又要相应提交顾客规定的提交等级要求的文件和记录资料
3.PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。有资格的实验室指的是（ D ） A. 商业性的实验室 B. 独立的实验室 C. 组织内部实验室
D. 获得认证的商业性/独立性的实验室、组织内部的合格实验室或由顾客指定的实验室
4.组织必须按顾客要求的等级、提交该等级的项目和/或记录。如果顾客未作提交等级规定时，则按如下等级提交（ C ）
A. 等级1 B.等级4 C. 等级3 D. 等级2
5.组织必须在下面的一种情况下通知顾客，顾客可能会做出要求提交PPAP的决定。这里指的是“一种情况”是（ D ）
A. 虽流程未变，但相同的设备在同一个工厂内移动 B. 相同的量具更换
C. 虽流程未变，但增加控制、增加抽样数量的频率以及防错技术的应用，导致了减少PFMEA的RPN值变更
D.工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址进行生产
6.生产件批准记录的保存时间为（ A ） A. 该零件现有保存要求加一个日历年时间 B. 该零件生产时间加两个日历年时间 C. 该零件生产时间加五个日历年时间
7.供方必须在零件提交保证书（PSW）上记录要发运的零件重量，除非顾客另有规定，否则一律用（ C ）
A. 克（g）表示，并精确到小数点后2位（0.00）
B. 千克（kg）表示，并精确到小数点后3位（0.000） C. 千克（kg）表示，并精确到小数点后4位（0.0000）
8.PPAP产品的全尺寸测量应该是（ D ）
A. 多个工作站的相同产品，只要对其中一个工作站产品进行全尺寸测量
B. 多条生产线生产相同的产品，只要对其中一条生产线的产品进行全尺寸测量 C. 多穴模生产的产品，只要对其中一个模腔的产品进行全尺寸测量 D. 对于每一个的加工过程（单一过程流）的产品，如：单元或生产线和所有的多穴模、
成型模、样板或冲模的每一个产品，均要进行全尺寸测量。
9 .PPAP提交时，若顾客不特别说明，可以不向顾客提交的是：(C)
A.FMEA B.控制计划
C.标准样品 D.生产件样品 E.MSA
10 下列哪种情况不必获得顾客 PPAP 批准:(D)
A.一种新的零件或产品; B.对之前 PPAP 提交的不符合修正; C.由工程更改(EWO)引起的产品变更; D.重新平衡操作工的工作量,对过程流程不更改
一、判断题：正确请打”√” ，不正确請打”X”（每题 5 分.共50分） ，
(√)1.PPAP 档案提交批准后，往后该档案內容仍会随着产品与过程变更而更新。
(X)2.产品特殊特性要等到产品提交客戶核准后决定。
(X)3.生产件样品可由供方确定样品数量,但至少不低于 3 件。
(X)4.初始过程能力研究的指数未达到1.67, PPAP 不能被接受。
(X)5. PPAP 中提交的 MSA 报告是针对产品特殊特性测量所涉及到的量具。
(X)6. PPAP 中提交的 SPC 报告是针对产品特殊特性的分析。
(X)7.产品特殊特性如果控制计划要求 100%检，不用提交过程能力分析报告。
(√)8.已核准但尚未修改图纸的设计变更文件也须列入 PPAP 提交。
（X）9对供方的服务、产品、过程的审批，必须采用生产件批准程序
（X）10. 工装在一同工厂内移动（用于等效的设备，过程流程不改变，不拆卸工装） ， 或设备在同一工厂内移动（相同的设备、过程流程不改变） ，可以不经顾客的 批准。
IATF16949五大核心工具测试题-PPAP
