课时训练22 人类遗传病
一、选择题
1．(2020·华南师大附中)如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为( )
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常 C．儿子全部正常，女儿全部有病 D．儿子全部有病，女儿全部正常
解析：血友病为X染色体隐性遗传病，转基因技术改变了该女性的造血干细胞基因，但是她的卵原细胞的基因并未改变，其基因型XX，故XX×XY―→XX ＋ XY。
答案：D
2．(2020·厦门毕业考试)下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述不正确的是( ) ．．．
aa
aa
A
Aa
a
A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病 B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4
D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离 解析：图乙由Ⅰ3和Ⅰ4→不患病的Ⅱ7，判断为显性遗传病，由Ⅰ4生下Ⅱ7，所以为常染色体显性遗传病(有中生无为显性，生女无病为常显)。红绿色盲为X染色体隐性遗传病。根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病(用A、a)。根据Ⅱ7的基因型aa，判断出Ⅰ3和Ⅰ4的基因型为Aa，故Ⅱ8的基因型为1/3AA或2/3Aa。Ⅲ13只患21三体综合征(基因型为aaa)，染色体异常若发生于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离，Ⅲ13的基因型为AAa或Aaa，所以染色体异常应为Ⅱ9减数分裂时同源染色体不分离。
答案：D
3．(2020·福建上杭一中)某研究学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为子课题，调查人群中的遗传病。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )
A．白化病，在学校内随机抽样调查 B．红绿色盲，在患者家系中调查
C．软骨发育不全，在市中心随机抽样调查 D．糖尿病，在患者家系中随机调查
解析：研究遗传病的遗传方式是选择单基因遗传病，并以患病的家族为对象。如果调查
某种遗传病的发病率应当在整个人群中随机抽样调查。
答案：B
4．(2008·珠海调研)丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( )
A．白化病 C．血友病
B．21三体综合征 D．抗维生素D佝偻病
解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病，男患者的女儿都患病，所以需鉴定胎儿性别。
答案：D
5．(2020·江苏常熟2月)下列有关人类遗传病的说法正确的是( ) A．单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B．镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 D．21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
解析：A、B、D三项都错在一个字，分别是“个”、“个”、“对”。 答案：C
6．(2020·南通联考)下列优生措施不属于遗传咨询内容的是( ) A．详细了解家庭病史 B．分析遗传病的传递方式 C．进行羊水检查
D．推算后代的再发风险率
解析：遗传咨询是在怀孕之前进行的，羊水检查属于产前诊断。 答案：C
7．(2020·广东肇庆)关于人类遗传病的说法不正确的是( ) A．基因突变可以引起单基因遗传病，也可引起多基因遗传病 B．21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条 C．多基因遗传病在群体中发病率高
D．环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率升高
解析：21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，染色体数目为47条。 答案：B
8．(2020·青岛二模)21三体综合征患者智力低下，生长发育缓慢、小颌、低位耳、摇椅样足、手指挛缩。在下列人类的生殖细胞中，可能结合产生这样的男性患者的生殖细胞是( )
①23＋X ②22＋XY ③21＋Y ④22＋Y A．①和② C．①和④
B．①和③ D．②和③
解析：产生男性患者，有可能是卵细胞在形成过程中，21号染色体没有分开，形成异常卵细胞23＋X，再和正常的精子22＋Y结合；也可能是精子在形成过程中，21号染色体没有分开，形成异常精子23＋Y，再和正常的卵细胞22＋X结合。
答案：C
9．(2020·华南师大附中)如图表示一遗传病的系谱(该病受一对等位基因控制)，则该病最可能的遗传方式是( )
A．常染色体显性遗传 C．X染色体隐性遗传 答案：D
10．(2020·徐淮连盐宿)囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们 ( )
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
解析：由题知，正常夫妇均有一个患该病的弟弟，那么这对夫妇的基因型有两种情况1/3AA、2/3Aa，他们生患病孩子的概率为(2/3)×(2/3)×(1/4)＝1/9。
答案：C
11．(2020·合肥三模)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )
A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病
C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难于下结论
解析：双亲患病，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2，说明先天性肾炎是一种X染色体上显性遗传病。由于儿子正常与患病的比例为1∶2，说明被调查的母亲中杂合子占2/3。
答案：C
B．X染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传
解析：伴Y染色体遗传病的遗传特点是连续遗传，表现为全男遗传。
【金版教程】2020高三生物一轮复习 专题22 人类遗传病
