满分2.00
未标记标记题目 题干
受体激动剂的特点是
A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 与受体不可逆地结合 C. 无内在活性 D. 能与受体结合 E. 有较弱的内在活性 反馈
你的回答不正确
正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性 题目12 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
关于肝药酶的描述错误的是
A. 特异性不高
B. 活性可被药物诱导 C. 只代谢19类药物 D. 属P450酶系统 E. 个体差异大 反馈
你的回答不正确
正确答案是：只代谢19类药物 题目13 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是
A. 60小时 B. 24小时 C. 32小时 D. 40小时 E. 16小时 反馈
你的回答不正确
正确答案是：40小时
题目14 未回答 满分2.00
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用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A. 苯巴比妥促进血小板聚集 B. 苯巴比妥抑制凝血酶 C. 减慢双香豆素的吸收
D. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 反馈
你的回答不正确
正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 题目15 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度
A. 1个 B. 11个 C. 5个 D. 8个 E. 3个 反馈
你的回答不正确
正确答案是：5个 题目16 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间
A. 血药峰浓度 B. 血药稳态浓度 C. 有效血药浓度 D. 血药浓度
E. 最小有效血药阈浓度 反馈
你的回答不正确
正确答案是：血药浓度 题目17 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
药物进入血循环后首先 A. 与血浆蛋白结合 B. 储存在脂肪 C. 在肝脏代谢 D. 作用于靶器官 E. 由肾脏排泄 反馈
你的回答不正确
正确答案是：与血浆蛋白结合 题目18 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
被动转运的特点是
A. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 B. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 C. 顺浓度差，耗能，不需载体
D. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 E. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 反馈
你的回答不正确
正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象 题目19 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 后遗效应的有无 B. 作用持续时间的长短 C. 起效的快慢 D. 效能的大小 E. 副作用的大小 反馈
你的回答不正确
正确答案是：作用持续时间的长短
题目20 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干 pKa 是指
A. 药物90%解离时的pH值 B. 药物50%解离时的pH值 C. 药物不解离时的pH值 D. 酸性药物解离的常数值 E. 药物全部解离时的pH值 反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物50%解离时的pH值 题目21 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
药物产生作用的快慢取决于 A. 药物的代谢速度 B. 药物的吸收速度 C. 药物的排泄速度 D. 药物的分布容积 E. 药物的转运方式 反馈
你的回答不正确
正确答案是：药物的吸收速度 题目22 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
去甲肾上腺素能神经是指 A. 末梢释放肾上腺素
B. 合成神经递质需要酪氨酸 C. 末梢释放去甲肾上腺素 D. 多巴胺是其受体的激动剂 E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂 反馈
你的回答不正确
正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素
题目23 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
乙酰胆碱的消除主要是通过 A. 突触后膜摄取 B. 单胺氧化酶代谢 C. 乙酰胆碱酯酶水解 D. 突触前膜摄取 E. COMT代谢 反馈
你的回答不正确
正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解 题目24 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
对肾上腺髓质论述不正确的是 A. 应激状态兴奋
B. 属于交感肾上腺素系统 C. 主要释放乙酰胆碱 D. 主要释放肾上腺素 E. 属于胆碱能神经支配 反馈
你的回答不正确
正确答案是：主要释放乙酰胆碱 题目25 未回答 满分2.00
未标记标记题目 题干
不属于副交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 血管收缩 D. 心率减慢
E. 唾液腺分泌增加 反馈
你的回答不正确
正确答案是：血管收缩 题目26 未回答
2017电大药理学形考任务1
