2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：
3．给下列有机化合物命名：
(1) 2,3-二乙基-1-己烯；
(2)
(3)CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔。 归纳总结
2-甲基-2,4-己二烯；
烯烃、炔烃的命名方法步骤
(1)选主链，定某烯(炔)：将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
(2)近双(三)键，定位号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)，用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。
3．对有机物
A．3-甲基-4-乙基-4-己烯 C．2,3-二乙基-2-戊烯 答案 D
的命名正确的是( ) B．4-甲基-3-丙烯基-己烯
D．4-甲基-3-乙基-2-己烯
解析 选含有双键的最长碳链为主链，从距双键最近的一端开始编号，且简单取代基在前面，故命名为4-甲基-3-乙基-2-己烯。
4．某烯烃的结构简式为，有甲、乙、
丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下列对四位同学的命名判断正确的是( ) A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名编号是错误的 C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名是正确的 答案 D
解析 要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：(1)烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；(2)对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；(3)必须在书写名称时指出双键的位置。据此分
析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。
三 苯的同系物的命名
1．苯的同系物的结构特征 (1)分子中含有一个苯环； (2)分子中侧链均为烷基。
如
不是苯的同系物。 2．习惯命名法
以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。 3．系统命名法
以二甲苯为例，若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
1,2-二甲苯 归纳总结 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 苯的同系物的命名方法
(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。
(2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 注意：当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时，可将
苯作为取代基。如的名称为苯乙烯；
的名称为苯乙炔。
5．某有机物的结构简式为，下列命名正确的是( )
①邻二甲苯 ②1,6-二甲苯 ③1,2-二甲苯 ④乙苯 A．①② C．①③ 答案 C
B．③④ D．①④
解析 —CH3是取代基，按顺时针给苯环上的碳原子编号：命名为1,2-二甲苯；两个—CH3位于邻位，又称为邻二甲苯。 6．下列有机物命名是否正确？若不正确，请写出正确的名称。
，
答案 (1)命名为甲苯；(2)命名为邻二乙苯(或1,2-二乙苯)；(3)命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。(1)错在把苯环作取代基，把侧链作为母体；(2)没指出两个乙基之间的相对位置；(3)取代基位次之和不是最小。 解析 苯的同系物命名时，以苯环为母体，侧链作取代基。编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号，然后按顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。
(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。
(2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。
1．有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是( ) A．3-甲基戊烷 C．2-乙基戊烷 答案 A
B．2-甲基戊烷 D．3-乙基丁烷
2024-2024学年高二化学上册课时检测题16
