第三节 有机化合物的命名
[学习目标定位] 1.能说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。
一 烷烃的命名
1．烷基命名法
(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
(2)甲烷分子失去一个H，得到—CH3，叫甲基；乙烷失去一个H，得到—CH2CH3，叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。
(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式
是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是2．烷烃习惯命名法
。
(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。
(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。
(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。 ①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；
②；
③。
(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。 3．烷烃系统命名法
(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：
(2)总结烷烃系统命名法的步骤
①选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。
③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。
④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。
例如：
名称为3-甲基-4-乙基己烷。 归纳总结
烷烃的命名
(1)系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 ↓ ↓
(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写) (2)烷烃命名的原则 ①选主链 错误! ②编序号 错误!
(3)烷烃命名的注意事项
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
1．用系统命名法命名下列烷烃。 (1)
___________________________________________
____。 (2)
_________________________________。
(3)
___________________________________
。
(4)
_____________________________________。
(5)
_____________________________。
答案 (1)2-甲基丁烷 (2)2,4-二甲基己烷 (3)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (4)3,5-二甲基庚烷 (5)2,4-二甲基-3-乙基己烷
解析 烷烃命名必须按照三条原则进行：①选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链最多的为主链。②给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。③命名要规范。
2．下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。
答案 (1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷，(2)2,3-二甲基戊烷，(3)3-甲基己烷。 (4)正确。
解析 (1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。
(2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：
二 烯烃、炔烃的命名
1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称： (1)CH2===CH2乙烯；CH2===CH—CH3丙烯。 (2)CH≡CH乙炔；CH≡C—CH3丙炔。
2018-2019学年高二化学上册课时检测题16
