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实验八间接碘量法测定胆矾中铜的含量教案

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实验八间接碘量法测定胆矾中铜的含量教案

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实验八 间接碘量法测定胆矾中铜的含量教案

课程名称:分析化学实验B

教学内容:间接碘量法测定胆矾中铜的含量 实验类型:验证

教学对象:化工、环境工程、药学、生物科学、应用化学、医学检验、制药、复

合材料、生物工程、生物技术

授课地点:中南大学南校区化学实验楼302 授课学时:4学时 一、教学目的与要求

1、练习巩固移液管、滴定管、容量瓶、电子分析天平的使用; 2、了解间接碘量法测定胆矾中铜含量的测定意义; 3、学习硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定; 4、掌握铜盐中铜的测定的原理、方法和计算; 5、掌握碘量法的测定方法的原理、方法和计算;

6、熟悉氧化还原特殊指示剂终点颜色判断和近终点时滴定操作控制 二、知识点

氧化还原反应、化学计量点、氧化还原特殊指示剂、滴定终点、铜盐中铜含量的表示方法、标准溶液、移液管、酸式滴定管、容量瓶、电子分析天平、实验报告的撰写(数据处理三线表表格化)、有效数字 三、技能点

玻璃器皿的洗涤、移液管的使用、酸式滴定管的使用、容量瓶的使用、电子分析天平的使用、标准溶液的配制与标定 四、教学重点及难点

重点:铜盐中铜的测定的基本原理和操作方法 难点:淀粉指示剂的变色特征和近终点时滴定操作控制 五、教学方法

任务驱动法、分组讨论法、阅读指导法、现场讲解指导等 六、复习引入

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1、复习配位滴定法有关知识,提问学生:

(1) 铜盐中铜的含量测定是用什么方法测定的?(间接碘量法) (2) 铜盐中铜的测定中以什么作指示剂?(淀粉溶液) (3) 滴定终点颜色如何判断?(蓝色消失30s后不返色为终点) [引入] 氧化还原滴定法的应用:间接碘量法测定胆矾中铜含量

[引言] 硫酸铜又名蓝矾、胆矾、石胆,为透明的深蓝色结晶或粉末,溶于水,其溶液呈弱酸性。在无机工业上用于制备其他铜盐的原料;也可用作纺织品媒染剂、农业杀虫剂、水的杀菌剂,饲料添加剂,并用于镀铜。在防治鱼病中,硫酸铜的作用非常明显,硫酸铜是鱼病防治中常用的药品,它可治疗鱼的原生寄生虫病,农业上主要用于防治果树、麦芽、马铃薯、水稻等多种病害,也可用于稻田、池塘除藻。无机农药波尔多液就是硫酸铜和石灰乳的混合液,在有机农业中可以做杀真菌剂用。蓝矾韭菜中的蓝矾也可能是农药的残留,而不是菜农为保鲜而涂抹。硫酸铜是可溶于水的,消费者可以在水中浸泡再用淘米水清洗就可放心食用。硫酸铜中铜的含量常用滴定碘法来测定。 [新授]课题:间接碘量法测定胆矾中铜含量 [提出任务]教师提出本课题的学习任务:

1、间接碘量法测定胆矾中铜含量的基本原理是什么?

2、用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时,为什么要加入过量的KI和HCl溶液?为什么要放置一定时间后才能加水稀释?为什么在滴定前还要加水稀释?

3、间接碘量法测定胆矾中铜含量的操作方法。 [任务探索]

1、间接碘量法测定胆矾中铜含量的基本原理是什么? 根据有关学习资料,思考下列问题: (1) 在实验中加入KI的作用是什么?

(2) 碘量法测定铜时,溶液的酸度如何控制?酸性介质如何选择? (3) 在实验中加入KSCN溶液的作用是什么?为什么不能过早的加入? [归纳]引导学生归纳总结出间接碘量法测定胆矾中铜含量的基本原理

在以硫酸或HAc为介质的酸性溶液中(pH=3~4)Cu2+与过量的I -作用生成

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不溶性的CuI沉淀并定量析出I2:

2Cu2+ + 4I - = 2CuI↓ + I2

生成的I2用Na2S2O3标准溶液滴定,以淀粉为指示剂,滴定至溶液的蓝色刚好消失即为终点。

I2 + 2S2O32- = 2I - + S4O62-

化学计量关系: 2 Cu2+ ~ 1 I2 ~ 2 S2O32-

1 Cu2+ ~ 1 S2O32-

由于CuI沉淀表面吸附I2故分析结果偏低,为了减少CuI沉淀对I2的吸附,可在大部分I2被Na2S2O3溶液滴定后,再加入KSCN,使CuI沉淀转化为更难溶的CuSCN沉淀。

CuI + SCN- = CuSCN↓ + I -

CuSCN吸附I2的倾向较小,因而可以提高测定结果的准确度。

根据Na2S2O3标准溶液的浓度,消耗的体积及试样的重量, 计算试样中铜的含量。可由下式计算:

(cV)Na2S2O3MCu?Cu%??10025.00mCuSO4?5H2O?100.0[学生回答]

(1) 在实验中加入KI的作用是什么?

[讲解]Cu2+被还原为CuI↓,起还原剂的作用,同时析出与Cu2+计量相当的I2。另外,过量的KI使I2生成I3-,起配位剂的作用,可防止I2的挥发,增大I2在水溶液中的溶解能力,减少I2的损失。与Cu+离子生成CuI↓,起沉淀剂的作用,增强Cu2+离子的氧化能力。

(2) 碘量法测定铜时,溶液的酸度如何控制?酸性介质如何选择?

[讲解]间接碘量法测定铜时,溶液的pH必须控制在3~4之间。酸度过低:会降低反应速度,溶液中I2会发生歧化反应,Cu2+可能部分水解,使结果偏低;同时,

2+部分S2O32-将会被I2氧化为SO32-。 酸度过高:①I-易被空气中的氧氧化为I(2Cu

有催化作用),使结果偏高;②S2O32-发生分解,S2O32- + 2H+ = S↓+ H2SO3;溶液的酸度要选用硫酸调控,大量Cl-离子能与Cu2+配合,I-不易从Cu(II)的氯配合物中将Cu(II)定量的还原,因此最好用硫酸而不用盐酸(少量盐酸不干扰)。

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