一隔板将一刚性容器分为左、右两室，左室气体的压力大于右室气体的压力。现将隔板抽去，左、右室气体的压力达到平衡。若以全部气体作为系统，则
U、Q、W 为正为负或为零
0 ；容器又是绝热的，系统和环境之间
U = 0。
U = Q ＋ W，系统的热力学能（热力学能）变化
答：因为容器时刚性的，在不考虑存在其他功德作用下系统对环境所作的功W没有能量交换，因此Q=0，根据热力学第一定律
3.若系统经下列变化过程，则 Q、W、Q + W 和U 各量是否完全确定为什么（1）使封闭系统由某一始态经过不同途径变到某一终态（2）若在绝热的条件下，使系统从某一始态变化到某一终态【答】（1）对一个物理化学过程的完整描述，包括过程的始态、终态和过程所经历的具体途径，因此仅仅给定过程的始、终态不能完整地说明该过程。Q、W 都是途径依赖（path-dependent）量，其数值依赖于过程的始态、终态和具体途径，只因为 Q + W =则W和
U 也确定。
U，只要过程始、终态确定，
U，
U 确定，因此 Q + W 也确定。（2）在已经给定始、终态的情况下，又限定过程为绝热过程，Q = 0，Q 确定；W =
4.试根据可逆过程的特征指出下列过程哪些是可逆过程
（1）在室温和大气压力（ kPa）下，水蒸发为同温同压的水蒸气； （2）在 K 和大气压力（ kPa）下，蒸发为同温同压的水蒸气； （3）摩擦生热；
（4）用干电池使灯泡发光；
（5）水在冰点时凝结成同温同压的冰； （6）在等温等压下将氮气和氧气混合。
【答】（1）不是可逆过程。（一级）可逆相变过程应该是在可逆温度和压力下的相变过程，
题设条件与之不符，室温下的可逆压力应该小于 kPa，当室温为 298 K 时，水的饱和蒸气压为 3168 Pa。（2）可能是可逆过程。（3）不是可逆过程。摩擦生热是能量耗散过程。（4）不是可逆过程。无穷小的电流不能将灯泡点亮。（5）可能是可逆过程。273 K、1 atm 下水可以可逆地形成冰。（6）可能是可逆过程。通过范霍夫平衡箱可以实现可逆混合。 7.夏天打开室内正在运行中的电冰箱的门，若紧密门窗（设门窗及墙壁均不传热），能否使室内温度降低为什么不能。电冰箱属于热机，当电冰箱正常工作时，通过消耗电功，Q1 的热量从冰箱内被取出排放到室内，其值为 Q2。根据能量守恒，有 Q 2=Q 1+W1；当打开电冰箱的门，两个热源（室内空气和冰箱内空气）联 为一体，称为单一热源。以室内空气为体系其热力学能变化：U=-Q 1+Q 2=Q 1+ (Q 1+W )= W上式表示室内空气的热力学能变化等于电源的电功值，因此空气的温度升高。
2.当两个相的温度相同但压力不同时，两个相能达到平衡吗如果两相的压力相同而温度 不同，两相能达到平衡吗
【解】一般而言，当系统达到热力学平衡时，系统将同时满足热平衡、力平衡、相平衡和化学
平衡。具体到相平衡，其条件是各物质在两相中的化学势相同。影响化学势的因素有温度和压力，达到相平衡时一般温度和压力亦相等。如果温度相同，而压力不等同样有达到相平衡的可能，如渗透系统；同样地，在压力相同而温度不同的情况下，也应该有达到相平衡的可能性。
5.说明物系点和相点的区别，什么时候物系点和相点是统一的
【解】物系点表示系统的组成，而相点表示系统相的组成。当系统是单相的时候，两者是重合的 7.如用二氧化碳超临界流体作萃取剂，最低的工作压力是多少能在室温下进行此操作吗 【解】二氧化碳的临界参数是 Tc = 为 Tc =
C、pc = MPa，因此最低压力是 MPa。因
C，因此 CO2 超临界流体萃取可以在近室温下操作。
C 十分接近典型的室温值 25
8.在一高压容器中有足够量的水，向容器中充入氮气压力到 10 MPa，这时还能用 Clausius- Clapeyron 方程计算水的沸点吗
【解】当压力达到 10 MPa 时，而水的临界压力为 MPa，几乎接近一般，此时水的体积 不能忽略，水蒸气也不能视为理想气体，所以不能用 Clausius-Clapeyron 方程计算水的沸点。 10. 氯仿和甲醇各 50％（质量百分数）的系统精馏后，能分离得到纯氯仿吗 【解】氯仿和甲醇组成恒沸系统，恒沸组成为 wCH3OH = ％，精馏能制得纯氯仿
13. 请用萃取的原理说明清洗玻璃仪器时，为什么用少量多次的方法做萃取操作时，选择 萃取剂的原则是什么
【解】多次萃取，使翠余相的组成（R1、R2、R3?）中 A的含量逐渐降低一致为零（R），若仅一次萃取，翠余相中的A 的含量为有限值。
选择萃取剂的主要依据如下：（1）萃取剂的选择性要大。塔板数的多少，回流比的大小（它影响到塔径）也与它有密切的关系。 （2）萃取剂对被分离组分的溶解度要大，这样塔板上的
液体才能形成均相，不会分层。（3）萃取剂的沸点应比被分离组分的沸点高的多，否则萃取剂易从塔顶挥发损失掉4、热稳定性、化学稳定性要好，无毒性，不腐蚀设备5、回收容易，价廉易得。
14. 三组分系统相图中的连接线又称为结线，请问结线的含义是什么结线和杠杆规则有联1. 1、原电池和电解池有何不同
【答】原电池将化学能转化为电能，而电解池将电能转化为化学能。 2.电解质溶液的导电能力与哪些因素有关
【答】电解质溶液导电能力与电解质的本性及浓度的有关。
3.为什么定义电导率还要定义摩尔电导率两者有什么关系【答】因为电导率与浓度有关，两者之间的关系为m/c 。 4.电解质溶液的电导测定有何实际意义 【答】测定电离度、溶度积等。、 5.如何实现化学能向电能的转化
答】通过化学电源可以实现化学能向电能转化。 6. 可逆电池的条件是什么
【答】（1）电极反应可逆（2）电迁移过程可逆 7.如何书写电池表达式
【答】（1）写出电极组成；（2）写出影响电池性能的各因素如物质的聚集状态、浓度、压力等。
8. 盐桥的作用是什么选择盐桥时应注意什么问题【答】“消除”液体接界电势。选择盐桥时要注意：（1）扩散电解质不与电极物质反应；（2）扩散电解质的溶解度要足够大；（3）扩散电解质阴、阳离子的扩散能力相近。 9.单个电极的电极电势如何确定
【答】单个电极的电极-溶液间电势差无法测定，但是可以确定单个电极的相对电势差。将电极与标准氢电极组成电池，测定该电池的电动势即该电极的电极电势。若电极进行还原反应，电极电势取正值，若电极进行氧化反应，电极电势取负值。标准氢电极‖待测电极
10. 电池电动势的测量有何应用测定 pH 等。 11. 电极极化产生的原因是什么
【答】电极产生极化的原因很简单，在于电极过程是很复杂的物理化学过程，各元过程的速率
不一致，从而产生所谓的极化现象。系吗【解】结线是联结两平衡相的联线。结线两端平衡相组成间的关系由杠杆规则表达。
2.有两个独立的化学反应，其活化能 Ea，1 > Ea，2，温度对哪个反应的速率影响更大若两个反应的指前因子相等，哪个反应的速率常数更大
【解】活化能大温度影响大。反应 1 的速率常数更大
3.大部分化学反应的速率随温度的升高而增大，请用反应速率的碰撞理论解释这一现象。 【解】温度对碰撞频率基本无影响，温度升高时，有效分数增大，所以速率随温度升高而增大。 4. Arrhenius 公式中的 Ea、碰撞理论中的 Ec 和过渡态中的态和反应物的能量差。Ea 基本与温度无关，Ec 与温度无关，
H ? 的物理意义是什么他们是否与温度有关
H ? 指过渡
H ? 与温度有关。
【解】Ea 指活化能，一般用 Tolman 的统计解释说明其物理意义；Ec 指发生反应需克服的最低能量；
5.合成氨的反应是一个放热反应，降低反应温度有利于提高转化率，但实际生产中这一反应都是在高温高压和有催化剂存在的条件下的进行的，为什么【解】反应条件的选择的原因在于提高反应速率。
1、什么是表面 Gibbs 能什么是表面张力他们之间有什么异同和联系【答】表面Gibbs 能是表面积增加时，单位面积Gibbs 能的增加量，表面张力是单位长度上表面紧缩力。对于液体而言，采用适当的单位时，两者数值相同
2.分别从力和能量角度解释为什么气泡和小液滴总是呈球形【答】力：球形时达到力的平衡。能量：球形面积最小。 3.两根水平放置的毛细管，管径粗细不同。管中装有少量液体，a 管中为润湿性的液体，b管内为不润湿性液体。问：两管内液体最后平衡位置在何处为什么
【答】对于 a 情形，设左侧细管的半径和弯液面的曲率半径分别为 r1、R1，右侧的分别 r2、R2，液体和玻璃间的接触角为θ1、θ2，则左、右侧压力差分别为r1 r2 ，p左Δp左=2σ/R1=2σ/r1 cosθ1，Δp右
=2σ/R2=2σ/r2 cosθ2；r1
p右 ，此时达到平衡。对于 b 情形，同样分析，液体将完全移动到粗管处。 4、在装有部分液体的毛细管中，将其一端小心加热时，问：a 润湿性液体，b 不润湿性液体，各向毛细管哪一端移动为什么答】对 a 情形Δp左=2σ1/R=2σ1/r cosθ；Δp右=2σ2/R=2σ2/r cosθ，加热使得σ2<σ1，所以Δp左<Δp右，液体向左移动。对于 b 情形，压力方向相反，Δp左<Δp右 ，液体向右移动
6.什么是接触角哪些因素决定接触角的大小如何用接触角来判断固体表面的润湿状况
【答】当液体在固体表面处于平衡状态，从固-液界面经过液体到气-液界面的最小角度称为接触角。影响接触角的因素主要有两方面：（1）接触角滞后；（2）表面不洁。用接触角判断固体表面润湿状况方法是：以 90为界，小于 90润湿，大于 90不润湿。
7.纯液体和溶液各采用什么方法来降低表面能使体系稳定【答】纯液体的主要方法是尽量使表面积最小，因此液体一般是球形。溶液除了改变表面积外，还可以调整气-液表面的组成，直接降低界面张力。
8.表面活性剂分子的结构有什么特点他的结构特征和其降低表面张力的特性之间有什么联系【答】表面活性剂分子具有双亲结构。双亲结果的表面活性剂分子排列在气-液界面上，以低界面张力表面活性剂-气体、和表面活性剂-溶液界面取代高界面张力的气-液界面，达到降低体系能量的目的，这就是表面活性剂降低表面张力的原理。
9.表面活性剂有很多重要作用。你用过哪些表面活性剂用表面物理化学的原理解释他们所起的作用。【答】比如洗涤剂就是常用的表面活性剂。洗涤剂的洗涤作用很复杂不是简单的几句话可以解释清楚的，但至少和润湿、增溶、起泡、乳化等有关。
10. 固体表面的吸附现象可分为物理吸附和化学吸附，他们之间有何异同【答】关键在于相互作用时力的性质有关，当发生电子的转移或共有时一般认为是化学吸附，否则就是物理吸附。
11. 使用 BET 公式测定固体比表面时，被测气体的相对压力要控制在 ~ 之间，这是为什么 【答】 p/p0比实验值大。
1.何为纳米材料纳米材料有何特性有哪些应用【答】纳米材料是指纳米粒子组成的材料，类有有纳米粉体、纳米膜材料、纳米晶体和纳米块等等。纳米材料的主要特性有：（1）小尺寸效应；（2）表面效应；（3）量子尺寸效应；（4）宏观量子隧道效应。
2.胶粒发生 Brown 运动的本质是什么这对溶胶的稳定性有何影响【答】Brown 运动是分子热运动的宏观体现。Brown 运动使系统浓度分布均匀，对抗聚沉，有利于系统的稳定。
3.有 A、B 两种透明液体，其中一种是真溶液，另一种是溶胶，问可用哪些方法鉴别 【答】观察 Tyndall 效应。 4. 燃料油中常需要加入少量油溶性的电解质，为什么【答】消除电动现象产生的电动势，防止隐患发生。 5.试解释：（1）做豆腐时“点浆”的原理是什么哪几种盐溶液可作为卤水哪种盐溶液聚沉能力最强 （2）江河入海处，为什么常形成三角洲 （3）明矾为何能使混浊的水澄清
【答】（1）点浆是使蛋白质聚沉。常用的盐溶液有 CaSO4 和 MgCl2。 （2）海水中富含电解质，使水中的胶质聚沉。
（3）明矾中 Al3+水解形成 Al(OH)3 溶胶带正电，可以中和水中负电性胶质，从而使水质澄清。 6.什么情况下大分子化合物对溶胶具有保护作用和絮凝作用，为什么 【答】少量足量 絮凝作用保护作用
8.请举出向系统中加入惰性气体，提高化学反应产物收率的实例。
【答】873 K 下，乙苯脱氢制备苯乙烯，平衡转化率为 ％。当通入乙苯 ：水蒸气= 1 ：9 的原料气时，平衡转化率为 ％。 1、 为什么热汤比热水温度高
汤的沸点比水的高，我们知道液体达到沸点之后温度保持不变（除非变成气态）同样是沸汤与沸水，汤的沸点比水的高所以汤的温度高。与此类似的，表演油锅伸手，其实用的是醋，因为醋沸点很低，看起来沸腾很剧烈，但温度很低 2、 下雪时为什么要在地上撒盐
混合物的溶沸点比纯净水的溶沸点低，更易液化溶化，在地上撒盐使其熔点降低，并更易熔化。同样一些汽车防冻液也是此原理，降低液体的熔点，不易凝固 4.去污原理
去污一般包括三种1）靠物质的吸附性，吸附小颗粒（属于物理性质）比如活性炭，明矾（明矾溶于水，水解成氢氧化铝胶体，氢氧化铝胶体吸附性大），该去污是可逆的；2）强氧化物质
常用的洗衣粉，洗洁精，成分就是次氯酸钠或次氯酸钙，他们与二氧化碳反应生成次氯酸，具有强氧化性，可以去污，该去污不可逆；3）运用某些物质与有颜色的物质反应生成无色物质
如二氧化硫可是品红退色，干过程也是可逆的，若加热退色后的溶液，溶液又恢复红色
6.天空是蓝色的原因是云朵对波长较短的光有散射作用，而对波长长的波散射作用不强，七色光中红橙黄绿蓝靛紫波长一次减小，所以云散射大多数蓝紫光，天空就先蓝色了
7、根据熵函数的物理意义，定性判断变化过程的熵变大于零或小于零
时，Vm 的实验值大于计算值，这是表面不均匀性引起的； p/p0
时，由于吸附层数有限，计算值
物理化学简答题大全
