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全国化学检验工职业技能大赛试题库

电化学

（ ABC）1、在使用饱和甘汞电极时，正确的操作是 1 A、电极下端要保持有少量KCl晶体存在

B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡，并及时排除 C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通

D、当待测溶液中含有Ag+、S2－、Cl－及高氯酸等物质时，应加置KCl盐桥 （ AC ）2、可用作参比电极的有 1

A、 标准氢电极 B、 气敏电极 C、 银—氯化银电极 D、 玻璃电极 （ ABC ）3、影响电极电位的因素有 1 A、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度 C、转移的电子数 D、大气压

（ABD）4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有： 2 A、溶液酸度 B、离子强度 C、电极常数 D、干扰离子 气相色谱

（ CD ）1、下列组分中，在FID中有响应的是 1 A、氦气 B、氮气 C、甲烷 D、甲醇 （BC）2、提高载气流速则： 2

A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C、峰宽变小 D、柱容量下降

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（ABD）3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是： 1

A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C、组分必须是有机物 D、检测器必须对所有组分产生响应 （CD）4、气相色谱中与含量成正比的是 1` A、保留体积 B、保留时间 C、峰面积 D、峰高 （ BC ）5、下列气相色谱操作条件中，正确的是：2 A、汽化温度愈高愈好

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温 C、实际选择载气流速时，一般略低于最佳流速 D、检测室温度应低于柱温

（ ACD ）6、相对质量校正因子f’与下列因素有关的是： 2 A、组分 B、固定相 C、标准物质 D、检测器类型 (BC)7、范第姆特方程式主要说明 2

A、 板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C、柱效降低的影响因素 D、分在两相间分配情况

( B C D )8、能被氢火焰检测器检测的组分是： 2 A、四氯化碳； B、烯烃； C、烷烃； D、醇系物 （ABC）9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为： 2

A、柱容量大 B、保留时间长 C、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要求提高 （AD ）10、在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是 2 A、一般选用柱内径为3~4mm，柱长为 1~2m长的不锈钢柱子 B、一般常用的液载比是25%左右

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C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析 D、在色谱柱的装填时，要保证固定相在色谱柱内填充均匀 高液和红外

（ B、D ）1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1 A、恒温箱 B、高压泵 C、程序升温 D、梯度淋洗装置

（ B、D ）2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱帯都能被观察到，这是因为 1

A、分子既有振动，又有转动，太复杂 B、分子中有些振动能量是简单的

C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在 D、分子中某些振动能量相互抵消

（AC ）3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 1 A、贮液器 B、恒温器 C、高压泵 D、程序升温 （ AC ）4、 衡量色谱柱柱效能的指标是： 1 A、塔板高度 B、分离度 C、塔板数 D、分配系数

（ B、D ）5、若使用永停滴定法滴定至化学计量点时电流降至最低点，则说明 2

A、滴定剂和被滴定剂均为不可逆电对 B、滴定剂和被滴定剂均为可逆电对

C、滴定剂为可逆电对，被滴定剂为不可逆电对 D、滴定剂为不可逆电对，被滴定剂为可逆电对

（ A、C、D ）6、下例（ ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 3

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A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量 B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度

C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量 D、用Karl Fischer法测定药物中的微量水分 三、判断题 基础知识

（×）1、企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准。 1

（√）2、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。

（×）2、所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 1 （√）3、直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 1

（×）4、所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。 1 （×）5、滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10～15mL。

（×）6、在进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火。此时只要用水泼可将火熄灭。 1

（×）7、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。

（×）8、把乙炔钢瓶放在操作时有电弧火花发生的实验室里。 （×）9、在电烘箱中蒸发盐酸。 1

（×）10、在实验室常用的去离子水中加入1～2滴酚酞，则呈现红色。 1 （×）11、因高压氢气钢瓶需避免日晒，所以最好放在楼道或实验室里。 1

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（√）12、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。 1

（×）13、纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 1

（×）14、滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 1 （×）15、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。 1

（√）16、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 1

（√）17、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 1 （√）18、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。 1

（×）19、离子交换树脂的交换容量是指每克树脂所能交换的离子的物质的量（mmol / L）。 1

（×）20、凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。1

（√）21、将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为0.1886mol/L。[M(Na2CO3 )= ]

(√)22、标准偏差可以使大偏差能更显著地反映出来 1 （×）23、用过的铬酸洗液应倒入废液缸，不能再次使用。1

(√)24、滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。1 (×)25、天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。1

（×）26、标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管2～3次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。1

（×）27、溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入。1

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