2008高考化学专题复习 有机合成练习
1．含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色，E、F、G能发生银镜反应。且知，A在苯环上一溴代物只有二种。
（1）A的结构简式________________________
（2）反应①~⑤中可看成取代反应的有____________ （3）写出下列反应方程式
B→D：___________________________________________________________ C+F→H：_________________________________________________________ 2．（Ⅰ）已知
①CH3COONa+NaOH②3CH≡CH③CaO△一定条件KMnO4(H+)CH4↑+Na2CO3—CH2R—COOH(—R为—H或烃基)有机物A～I有如下转化关系：
ABr2(CCl4)一定条件下脱H2B反应①C14H14反应②CNaOH(醇)、△一定条件下EDC14H12Br2反应③反应④C42H30KMnO4反应⑤(H+)i)NaOH、蒸干ii)碱石灰 △F反应⑥分子量122G一定条件下反应⑦C6H5NO2反应⑨i)NaOH、蒸干ii)碱石灰 △ 又知A、B、D、E、G、H都属于芳香烃，且对称性较高，1mol A、H被KMnO4(H+)氧化分别得2 mol F、2mol I，A、E、G、H遇Br2的CCl4溶液都不褪色：A、G、H含碳量相同：H侧链及I的苯环上的一卤代物都只有一种。 （1）写结构简式：
A E H
（2）写出D与过量Br2的CCl4溶液反应的化学方程式：
（3）上述①～⑨的反应中，属于取代反应的是 。属于消去反应的是 。
HKMnO4(H+)相对分子质量208反应⑧I相对分子质量1663。有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
（1）
（X为卤素原子）
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；
若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为 和 。 （2）反应①、③、⑤的反应类型分别为
、 、 。 （3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）
。
（4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液
呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
。
4。(1) 组成符合CnH2n-2的某种烃，分子结构中没有支链或侧链。它完全燃烧时所消耗O2的体积是同状况下该烃蒸气体积的8.5倍，由此分析回答：
①若该烃为链状二烯烃，并且与等物质的量的Br2加成后只能得到单一产物，请写出化学反应方程式： （有机物用结构简式表示）。
②若该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应，则其结构简式为 （填任一种）。
(2) 有机物A由于其特殊的结构，一直受到理论化学家的注意，由于缺乏有效的合成途径，一度延缓对它的研究，直到1993年出现了可以大量制备的方法，才得以被重视。A是非极性分子，化学式是C6H8，分子的核磁共振氢谱图显示只有一个吸收峰。
①A的结构简式为 ；A分子中在同一平面上的碳原子数为 。
②A的二氯取代产物的异构体有 种。
5。阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
回答下列问题：
（1）上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体（ ）合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的＋2价钯的均相钯催化剂体系，将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，
于60℃、6 MPa条件下羰基化，一步制得 ，其化学方程式
为： 。
如此改进的优点为： 。
（2）阿司匹林的结构简式为 ，下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 （填字母编号）。
（3）根据题示信息，用苯酚为主要原料合成 ，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH3CH2OH——→CH2＝CH2
170℃浓硫酸
高温、高压催化剂CH2－CH2
6。已知物质A显酸性，F为七原子组成的环状酯类化合物。 请根据以下框图回答问题：
HBr NaOH溶液 Cu,O2 G B D 反应② △ 反应条件Ⅰ
反应① A C3H4O2 HBr 浓硫酸，△ 反应③ Ag(NH3)2OH 水浴△ H F
楂樿�冨寲瀛︿笓棰樺涔?鏈夋満鍚堟垚缁冧範 - 鐧惧害鏂囧簱
