（规范性附录）
数字减影血管造影（DSA X射线设备的检测项目与技术要求
数字减影血管造影（DSA X射线设备的检测项目与技术要求应符合表
的要求。
表A.1 数字减影血管造影（DSA X射线设备的检测项目与技术要求
状态检测 检测项目 检测要求 验收检测要求 要求 透视受检者入 射体表空气比 释动模体， 能率典型 值AERC （mGy/min） 透视受检者入 射体表空气比 释动> 2mm 铅板，能率最大 值模 体,AERC （mGy/min） 入射屏前空气 比剂量仪 释动能率 （?y/min） 透视系统的低 对低对比度分 辨比分辨力 力测试板 不同厚度衰 减层时亮度 变化 周期 要求 周期 稳定性检测 A.1、表A.2和表A.3
对应 条款 < 25 < 25 1年 < 25 半年 7.1 < 100 7.2 见表A.2 见表A.2 1年 同状态检测 要7.3 2%,< 5mm 4%,< 5mm 1年 求 同状态检测 要求 半年 7.4 自动亮度控制 有用线束半值 层（HVL） ± 10% ± 15% 1年 半年 7.5 70kV > 2.1mmAl > 2.1mmAl 1年 7.6 能看到碘浓度为 能看到碘浓度为 150mg/mL、直径为 1mm150mg/mL、直径为 1mm 的模拟血管最小 尺模拟人体动 脉的模拟血管和直 径2mm的模拟血管和直径 2mm 的模拟血管模块 寸 模拟血管上 血管上1/2宽度的 畸变 1/2宽度的畸变 DSA可视空间 分分辨力测试 卡 辨力 见表A.3 见表A.3 1年 同状态检测 要求 半年 7.7 1年 见表A.3 半年 7.8 能均匀分辨碘浓度为 DSA对比灵 敏5.0mg/mL ,直径 2.0mm DSA对比灵敏 度 5.0mg/mL ,直径 2.0mm 的 度模块 模拟血管 的模拟血管 加载骨骼模块后能分 辨浓加载骨骼模块后能分辨浓 减影性能 骨骼模块 度为150mg/mL、 度为150mg/mL、直径 直径2.0mm模拟血管 2.0mm模拟血管 能清晰看到DSA阶梯模 块能清晰看到DSA阶梯模块 5影像增强器 6级阶层数 级阶层数 动态范围 能清晰看到DSA阶梯模 块能清晰看到DSA阶梯模块 5平板探测器 6级阶层数 级阶层数 减影中不能岀现各种 明显模拟人体动 脉减影中不能出现各种明显 的伪影 的伪影（包括图像 拖尾） 血管模块 伪影（包括图像拖尾） 能均匀分辨碘浓度为 1年 同状态检测 要求 半年 7.9 1年 7.10 1年 7.11 1年 同状态检测 要求 半年 7.12 表A.2 入射屏前空气比释动能率要求 影像增强器入射屏直径/mm 平板探测器长边尺寸/mm
350 400 < 30.0 310 300 < 48.0 230 250 < 60.0 150 200 < 134.0 入射屏前空气比释动能率/ (^Gy/min) 表A.3 DSA可视空间分辨力要求 直径/mm 影像增强器 分辨力/ (lp/mm ) 长边尺寸/mm 平板探测器 分辨力/ (lp/mm )
150 > 1.4 200 > 2.0 230 > 1.3 300 > 1.8 310 > 1.2 400 > 1.6 380 > 1.1 480 > 1.4
数字减影血管造影(DSA)X射线设备的检测项目与技术要求
