有机化学 一、
1——5 CBACA 6——10CBBAA 11——15CACCC 二、 1、CD 2、ABCD 3、AC 4、BE 5、BC 三、
1——5对 对 对 对 对 6——10 对 对 对 对 对 四、
1、硅胶 、氧化铝
2、官能团异构 3、共价键 4、自由基反应
5、亲电试剂、亲核试剂
五、 1、A>B
2、(Z)-hept-3-ene
3、CH3 CH34、H3C5、
aOH-CH2Cl-Cl-SN2CH2OHCH2ClbOH--Cl-OHSN2CH2cOH-Cl-Cl-SN2HO-CH2-CH2-CH=CH2 6、答:
溶剂的极性强有利于SN1,极性弱有利于SN2。极性:H2O>CH3OH。故在水中主要进行SN1体系大部分发生外消旋化,在甲醇中进行SN2反应的倾向增大,构型转化的比例提高。
7、
反式的1-氯-2-溴环己烷
8、叔>仲>伯
9、1,5-dimethylspiro[3.5]nonane
CH3CCCH3CH2CH210、 六、
OH1、2、
RCHCH33、X
NO24、
NO2
ClC5、CH3 CH3CH3H3CCCH2CH3OC2H56、
O2N7、
OCH(CH3)2NO2
8、CH3CH2CH2Cl 9、CH3CHO
OHCH3CH310、 七、
CH3CH2CH2CH2OHHI1、 2、
CH3-CH=CH2Br2H+productCH3CH2CH=CH2 KOHEtOHperoxideNaNH2CH3CCNaCH3-CH=CH2+ HBrCH3CCNa+CH3CH2CH2BrNa/NH3(l)CH3CH2CH2BrCH3CCCH2CH2CH3product 3、
H2SO4HOCH3(1) B2H6(2) H2O2TsClEtONa/EtOHCH3