高中生物必修二
[学生用书P99(单
独成册)] [基础达标]
1．下列有关性染色体的叙述，正确的是( ) A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关 C．性染色体在所有细胞中成对存在 D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
[解析]选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。
2．(2024·河北武邑中学高一期中)下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系(不考虑基因突变和交叉互换)，正确的是( )
[答案]C
3．(2024·石家庄一中高一期中)基因组成为XBXbY的个体甲，其父色盲、母表现正常。下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数第一次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数第二次分裂中，2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数第一次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数第二次分裂中，2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A．①② B.①③ C．②③ [答案]B
4．(2024·福建福清期末) 2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
1
D．②④
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A．常染色体 C．Y染色体
B．X染色体 D．线粒体
[解析]选C。Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体的DNA。
5．(2024·福州八中高一期末)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力，若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )
A．XDXD×XDY C．XDXd×XdY
B．XdXd×XDY D．XDXD×XdY
[解析]选B。因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，A、D不符合题意；XdXd×XDY→XdY，杂交子代只有雄鱼，B符合题意；XDXd×XdY→XDXd、XdXd、XDY、XdY，杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼，C不符合题意。
[能力提升]
6．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响为( )
A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降 D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升 [答案]B
7．(2024·安徽池州期末)小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个雏鸡的羽毛颜色如下图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所做分析不正确的是( )
A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传 B．羽毛非芦花的性状为隐性性状 C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍 D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
[解析]选C。相关基因用B、b表示，据图分析可知亲本基因型为ZBZb×♀ZBW，子代基因型ZBZB、ZBZb，♀ZBW、ZbW各占1/4，子代母鸡的数量与公鸡的数量相等，亲、子代芦花母鸡的基因型都是ZBW。
2
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8．下图是一种伴性遗传病患者的家系图。下列叙述错误的是(多选) ( )
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，女儿都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
[解析]选CD。从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常，8号患病)可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病，这样Ⅱ4应是杂合子；Ⅲ7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。
9．(2024·安徽安庆期末)人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N＝32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转不会改变鱼的遗传物质，后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的发育成超雌鱼，YY的发育成超雄鱼)。下列分析错误的是( )
A．若P＝1∶0，Q＝1∶3，则该种鱼类的性别决定方式为XY型 B．若P＝3∶1，Q＝0∶1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型 C．雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种 D．超雌鱼(超雄鱼)×正常雄鱼(正常雌鱼)→子代性别只有一种
[解析]选C。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则XX×XX→XX，子代中只有雌性，即P＝1∶0, XY×XY→XX∶ XY∶ YY＝1∶2∶1，即Q＝1∶3, A项正确；若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，即P＝3∶1, ZZ×ZZ→ZZ，子代中只有雄性，即Q＝0∶1，B项正确；若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种，若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则雌鱼乙产生两种卵细胞，雄鱼丁只产生一种精子，C项错误；YY×XX→XY或
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WW×ZZ→ZW，子代性别均只有一种，D项正确。
10．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ
男 女 BB 非秃顶 非秃顶 Bb 秃顶 非秃顶 bb 秃顶 秃顶 3和Ⅱ
4所生子女是(多选) ( )
A．非秃顶色盲儿子的概率为1/8 B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C．秃顶色盲儿子的概率为1/16 D．秃顶色盲女儿的概率为0
[解析]选AD。假设红绿色盲基因受a控制，根据Ⅰ可以判断Ⅱ
3的基因型为BbXAXa，Ⅱ
1、Ⅰ
2以及Ⅱ
3的表现型
4的基因型为BBXaY，Bb×BB→Bb、BB基因
型的个体各占1/2，XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY，概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，A项正确；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为1×(1/4)＝1/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正确。
11．某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与交叉互换)，回答下列问题：
母本性状 雌性阔叶 雌性阔叶 父本性状 雄性阔叶 雄性阔叶 子代表现型及比例 雌性阔叶∶雄性阔叶＝1∶1 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1 (1)阔叶是________(填“显性”或“隐性”)性状，控制其性状的基因位于________染色体上。
(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。
该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死，理由是________________________________________________________________________；
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再进行如下杂交实验： 母本性状 雌性阔叶 父本性状 雄性窄叶 子代表现型及比例 雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1或全为雄性阔叶 ____________________________ 结论 __________ 不育(致死) 含两个隐性基因的合子不育(致死) 雌性阔叶 雄性窄叶 [解析](1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在X染色体上，后代雄性出现两种表现型说明母本为杂合子。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表现型，没有雌性后代，说明雌配子都能成活，而含有隐性基因的雄配子不能成活(致死)；若含两个隐性基因的合子不育(致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1；若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1。
[答案](1)显性 X (2)如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调查时不可能发现雄性窄叶植株 含隐性基因的雄配子 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1或雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1
12.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。
请回答下列问题：
(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应____________________，此区段的基因遵循孟德尔的________定律。
(2)色盲和血友病的基因位于________段上。
(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于________段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。
(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。
[解析](1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性
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人教版生物必修二练习：第2章 第3节 伴性遗传 演练强化提升(Ⅰ)含解析
