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高分子化学试题库

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试题库批量导入文档模板

注意事项(请仔细阅读):

1、同一门课程,按不同学期划分为多个课程。

2、添加试题时,您都不应该录入题目序号(英语试题除外)。 3、整个文档中只能有一个表格,表格必须连续,中间不能断开。 4、试题及答案中不能含有任何表格,若题中含有表格请用截图替代。

5、表格的结构不要改动,8列顺序及第一行表头不要修改。表格的宽度和高度可根据需要自行调整。

6、题型仅限系统支持的题型,若需要增加新题型,请与管理员联系。(导入系统时,若无此题型的话,系统会有提示) 7、要求除填空题以外,同题型的题目分值相同;填空题每题的“分值”记作该题的总分值,每空分值要求一样。

8、考题的知识点大纲应参照考试大纲写好编号(只能填写编号部分);若涉及多个知识点,中间用分号(“;”或“;”)隔开。

9、难度和区分度可以是1~5中的某个值,其中5表示难度最大或区分度最优,1表示难度最小或区分度最差。如果很难确定的话,建议选择中间值3。

10、 上传后,题目中的所有格式将被清除。如有上下标请更换成公式;填空题的下划线请不要使用格式下划线合键,或者使用括号。

11、 如果有图片,请不要使用图文混排,否则,生成的试卷中图片的位置会有问题。具体操作:鼠标右击图片,依次选择“设置图片格式”?“版式”?“嵌入式”。

请各位老师务必检查试题无误后再执行批量导入操作。

编号 题目 答案 题型 区大难分值 分纲 度 度 ,需使用shift和减号的组

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主链 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 答:众多原子以化学键结合成链状骨架的高分子化学物. 名3 1 2 2 词解释 答:连在主链上的原子或原子团,也称侧基。 名词解释 名词解释 名词解释 名词解释 名词解释 名词解释 名词3 1 2 2 侧链 端基 答:主链两端的基团称为端基。 3 1 2 2 结构单元 答:由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。 3 1 3 3 单体单元 答:聚合物中存有与单体相同的化学组成但电子结构不同的单元。 3 1 3 3 重复单元 答:聚合物中组成和结构均可重复的最小单位,又称链节。 3 1 3 3 聚合度 答:高分子链中结构单元的数目称为聚合度。 3 1 3 3 相对分子质量 答:合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物,所以相对分子质量只是同系物相对分子质量的统计平均值。这种相对分子质量的不均一性2文档收集于互联网,如有不妥请联系删除.

3 1 4 4 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 称为相对分子质量的多分散性,通常可以用重均分子量与数均分子量的比值来表示其分解布。 释 什么是三大合成材料?写出三大合成材料中各个主要品种的名称、单体聚合的反应式,并指出它们分别属于连锁聚合还是逐步聚合。 答:三大合成材料是指合成塑料、合成纤维和合成橡胶。 (1) 合成塑料的主要品种有:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯。 聚乙烯:问答题 7.5 1 3 3 nCH2=CH2nCH2=CH-CH2-CH2CH2-CHCH3n n 聚丙烯:CH3 nnCH2=CH聚氯乙烯:CH2-CHClCH2-CHCl nnCH2=CH聚苯乙烯: 上述四种单体的聚合反应均为连锁聚合反应。 (2) 合成纤维的主要有:涤纶(聚对苯二甲酸乙二酸)、锦纶(尼龙-6和尼龙66)、腈纶(聚丙烯腈)。 涤纶: nNH(CH2)5CO尼龙-6:12NH(CH2)5COn ① 用水作引发剂属于逐步聚合; ②用碱作催化剂属于连锁聚合。 尼龙-66: 腈纶: 实际上腈纶常用丙烯腈和少量的其他单体共聚,属于连锁聚合。 (3) 合成橡胶的主要品种有:丁苯橡胶、顺丁橡胶 丁苯橡胶: 顺丁橡胶: 3文档收集于互联网,如有不妥请联系删除.

文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 比较热塑性塑料和热固性塑料的结构和答:热塑性塑料具有线形结构或支化结构。它可溶、可熔,具有可反复热塑化(软化或简3 1 3 3 性质,并各举出三种塑料的具体例子。 熔化)而后冷却成型的性质。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯属于热塑性塑料。 答热固性塑料具有交联结构或网状结构。它既不溶入溶剂也不能熔融,一次成型后再加热题 不能软化或熔化。酚醛树脂、脲醛树脂、环氧树脂等固化产物属于热固性塑料。 什么叫等规(全同立构)、间规(间同立构)和无规聚合物?试举例说明之。 答:聚合物分子链全部(或绝大部分)由相同构型链节(R-构型或S-构型)连接而成的聚合物称为等规(全同立构)聚合物。聚合物分子链由R-构型和S-构型交替连接而成的聚合物称为间规(间同立构)聚合物。聚合物分子链由R-构型和S-构型链节无规连接而成的聚合物称为无规聚合物。以聚丙烯为例: 问答题 7.5 1 3 3 数均分子量和重均分子量的物理意义是什么?试证明 Mw≥Mn。 如何用实验测定某一未知物单体的聚合反应是以逐步聚合,还是连锁聚合机理进行? 答:数均分子量的物理意义是总质量m被分子总数所平均,即各种不同相对分子质量的问分子所占分数与相对应的相对分子质量所乘积的总和。重均分子量的物理意义是各种不答同相对分子质量的分子所占的质量分数与其相对应得相对分子质量乘积的总和。 题 设Mi为i聚体的相对分子质量,则 答:一般可以通过测定聚合物相对分子质量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。随反应时间的延长,相对分子质量逐渐增大的聚合反应属于逐步聚合。聚合很短时间后,相对分子质量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属于连锁聚合。相反,单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属于连锁聚合。单体迅速转化,而转化率基本与聚合时间无关的聚合反应属于逐步聚合。 答:从转化率和时间的关系来看:连锁聚合,单体转化率随时间延长而逐渐增加;逐步聚合,反应初期单体消耗大部分,随后单体转化率随时间延长而增加缓慢。从相对分子质量与转化率关系看:连锁聚合,聚合物初期即生产高分子量的聚合物;逐步聚合,反应初期只生成低聚物,随转化率增加,聚合物相对分子质量逐步增加,高分子量的聚合物需要数十小时才能生成。 答:绝大多数烯类单体的加聚反应属于连锁反应,如聚甲基丙烯酸甲酯的合成、聚苯乙烯的合成,都属于连锁聚合。 绝大多数缩聚反应属于逐步聚合反应。如尼龙—6的合成,反过来,不是所有的逐步聚合都属于缩聚反应,如聚氨酯的合成属于逐步聚合,但产物却是加聚产物。 答: (1)聚甲基丙烯酸甲酯的单体为甲基丙烯酸甲酯 (2)聚乙烯醇的单体为醋酸乙烯酯 (3)聚癸二酰已二胺(尼龙-610)的单体为乙二胺和癸二酸 4文档收集于互联网,如有不妥请联系删除.

简答题 7.5 1 3 3 3 1 3 3 从时间-转化率、相对分子质量-转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的异同和差别。 简答题 3 1 3 3 举例说明连锁聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应的关系和区别。 问答题 完成反应7.5 1 3 3 写出下列聚合物的名称、单体和合成反应式 5 1 4 4 (4)聚异戊二烯的单体为异戊二烯 (5) 由己内酰胺开环聚合或氨基己酸缩合。 (6) 双份A与光气反应而得。 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 式 欲将1000g环氧树脂(环氧值为0.2)用等摩尔的乙二胺固化,计算答:已知环氧树脂官能度 乙二胺的官能度 用等摩尔比时,两者分子比为2:1,故 计算题 10 2 4 4 用Carothers法计算, 固化剂用量,并求此固化反应的凝胶点。如已知该反应的反应程度与用Flory方法计算 时间的关系,是否可以求得该固化混合物的适用期。 通常,按照Carothers法预测凝胶点时,计算值高于实验值;按照统计方法时,计算值又低于实验值。因此,出现凝胶点是的反应程度为0.58~0.75 。 树脂的适用期当然要在尚未达到凝胶点之前的这一段时间内。如果知道反应程度和时间的关系,就可以估计出最长适用期,但实际的适用期比预期值要短。 与线性缩聚反应相比较,体形缩聚反应有哪些特点? 答:(1)从参加反应的单体看:体形缩聚反应中至少有一种单体是三个或三个以上官能度的,而线性缩聚反应的单体是两官能度的。 (2)从体形缩聚反应过程来看:体形缩聚随着反应程度增加,反应分为甲、乙、丙三个阶段。甲、乙两个阶段均在凝胶点之前。在体形缩聚反应中,凝胶点的预测十分重要,因为化学合成必须控制在Pc之前,以后的反应需在加工中进行。而线性缩聚反应如所需产品是高聚物,反应必须进行到很高的反应程度。 (3)从所得产物结构看:线性缩聚生成可溶性线性分子,体形缩聚则生成不溶、不熔的为体形分子。 5文档收集于互联网,如有不妥请联系删除.

简答题 3 2 2 2

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