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2016年青海单招化学模拟试题:沉淀的转化

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溶液,溶液中各离子浓度将减小,但浓度大于原来的一半,B选项正确;加入等体积0.020 mol·Lc(Ag)=0.015 mol·L

-1

-1

-1

Na2SO4溶液,

,c(SO)=0.017 5mol·L

-1

-1

,由Qc

-1

AgNO3溶液,c(Ag)=0.035 mol·L

,c(SO)=0.015 mol·L

,Qc>Ksp,将有晶体析出,c(SO)应该减小,故选项

D错误。 2、A

AgCl固体在溶液中存在溶解平衡,当达到溶解平衡时,AgCl固体溶解生成Ag和Cl的速率必然等于Ag和Cl

结合成AgCl固体的速率,A正确;没有绝对不溶的物质,B错误;温度升高,AgCl固体的溶解度增大,C错误,但少数固体的溶解度随温度升高而降低,如Ca(OH)2;向AgCl沉淀的溶解平衡体系中加人NaCl固体,增大了c(Cl

),平衡向左移动,AgCl的溶解度减小,D错误。

3、B

,由于,和

和越大,越能抑制AgCl的溶解,

AgCl的溶解度越小。注意,AgCl溶解度的大小只与溶液中的浓度有关,而与溶液的体积无关。

浓度由小到大的顺序为④<①<③<②<⑤,故AgCl的溶解度由大到小的排列顺序为④>①>③>②>⑤。

4、D

醋酸为弱酸,①中水的电离程度大于②中水的电离程度,A错误;将①④混合,当①过量时,得到和

的混合溶液,溶液显酸性,此时

,B错误;将四份

溶液分别稀释到原体积相同倍数后,溶液的pH:③>④,②<①,C错误;②③等体积混合,得到的是氨水和

5、B

混合溶液,溶液显碱性,若pH=7,则盐酸的体积比氨水的体积大,D正确。

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A项,Mg(OH)2的溶度积小,故其电离的Mg

2+

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浓度要小一些,错;B项,NH可以结合Mg(OH)2电离出的OH,]增大,正确;C项,Ksp仅与温度有关,故错;D项,二者Ksp

从而促使Mg(OH)2的电离平衡正向移动,[Mg

2+

接近,使用浓NaF溶液可以使Mg(OH)2转化成为MgF2,故D错。

6、(1)C (2)①A ②不妥当 引入了新杂质Na ③CDE (3)CE

+

(1)A项中

时,Cu+也沉淀了;B项中,铜不能将Fe+还原出来;D项中,Fe+不与H2S反应。(2)NaClO

2

2

-+

3

-+

222

具有强氧化性,将Fe+氧化:2Fe++ClO+2H=2Fe++Cl+H2O,反应中消耗H,pH一定增大;由于引入了新杂质Na,故用NaClO氧化Fe+不妥当;能氧化Fe+而又不引入新的杂质可选用Cl2、O2或H2O2。(3)除去溶液中的Fe+,要调整pH到3~4之间,加入的物质必须能与酸反应,使c(H)减小,且不引入新的杂质离子, C、E项符合条件。

7、(1)0.046 mol·L(2)900 mL (3)1009 mL

-l

3

+

+

2

2

(1)7.4 g Ca(OH)2中溶解了0.17 g,

(2)依c(Ca)列式,

2+

,V=0.9L。

(3)依c(CO3)列式,mL。

2-

,V≥1.009 L,即最小体积为1 009

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8、(1)大 (2)

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(3)洗去沉淀中附着的

转化为

(4)

向沉淀中加入足量的盐酸,沉淀完全溶解,并放出无色无味的气体 (5)将锅炉水垢中的再用盐酸除去

越大,表示电解质的溶解度越大,溶解度大的沉淀会向溶解度小的沉淀转化,要证明,可以加入盐酸,因为

不和盐酸反应,而转化为

再用盐酸除去。

完全转化为

可完全溶于盐酸。在实际生活、生产中利用此

反应可以将锅炉水垢中的

9、 (1)减小 (2)不变 (3)减小

(1)增加生成物浓度,平衡逆向移动。(2)饱和溶液在一定条件下不再溶解。(3)由于AgBr的溶解度大于Agl,所以增加

10、(1)CO3+H2O===HCO3+OH(2)c(Na)>c(CO3)=c(HCO3)>c(OH)>c(H)(3)Na2CO3恰好转化为NaHCO3,此时溶液的pH为8(4)6

(1) Na2CO3溶液呈碱性是因为CO3发生了水解。(2)A点时,CO3、HCO3的浓度相同,相当于等浓度的Na2CO3和NaHCO,混合液,离子浓度关系为c(Na)>c(CO3)=c(HCO3)>c(OH)>

+

2-2--+

2---2-2--2---+

2---+

,平衡逆向移动。

c(H)。(3)B点时CO3度变为0,说明此时CO3恰好转化成HCO3,溶液的pH为8。(4)当

pH达到6后,H2CO3浓度不再增加,说明溶液已饱和,CO2开始逸出。

11、(1)B、D、E、F、G;(2)控制活塞;摇动锥形瓶;注视锥形瓶内溶液颜色的变化;(3)0.0980 mol/L;(4)分离出BaCO3,防止HCl与BaCO3反应;(5)0.025%;(6)偏大;

(1)配制一定物质的量浓度的盐酸时,需要用到的仪器有容量瓶、量筒、烧杯、胶头滴管及玻璃棒。 (2)滴定操作时,左手控制活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。

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(3)Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2O,则c[Ba(OH)2]×10.00 mL=×0.1 mol/L×19.60 mL,解得c[Ba(OH)2]=0.0980 mol/L。

(4)为防止BaCO3与HCl反应,应分离出BaCO3。

(5)Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,只要求出余下的Ba(OH)2,就可以计算与CO2反应的Ba(OH)2,CO2的量也就计算出来了。过程如下:

20mL滤液中Ba(OH)2的物质的量为34.80×100.174×10

-3

-3

×0.0l×mol=0.174×10

-3

-3

mol,那么100 mL滤液中有Ba(OH)2:

-3

×5mol=0.870×10

-3

mol,原有Ba(OH)2:l0×10

L×0.098 mol/L=0.980×10

mol,与CO2反应的Ba(OH)2:

3

(0.980-0.870)×10

3

mol=0.110×10

3

mol,则

n(CO2)=0.110××10

mol,则

(CO2)=

=0.025%。

(6)偏大,因为第二次滴定消耗标准盐酸偏少,使计算出的剩余Ba(OH)2偏少,那么与CO2反应的Ba(OH)2就偏多。

12、(1)SrSO4(s)+CO3平衡SrCO4(s)

Sr

2+

2-

(aq)

SrCO3(s)+SO4

2-

2-

(aq);K=

;Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4),加入CO3

2-

后,

(aq)+SO4(aq)正向移动,生成SrCO3.根据沉淀转化的原理,该反应能够发生是因为。(2)①

减小;②不变;(3)盐酸;若沉淀完全溶解,则证明SrSO4完全转化为SrCO3,否则,未完全转化(叙述合理即可);(4)不严密。若溶液中含有SO3

2-

,首先加人Ba(NO3)2溶液,会产生BaSO3沉淀,然后加人硝醉,BaSO3沉淀会,应该选择BaCl2溶液和稀盐酸(叙述合理即可)。

被氧化为BaSO4沉淀。检验SO4

2-

(1)SrSO4转化成SrCO3的离子反应为SrSO4(s)+CO3

2-

(aq)

SrCO3+SO4

2-

(aq),平衡常数K=,根据

沉淀转化的原理,该反应能够发生是因为Ksp(SrCO3)<>SP(SrSO4)。

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(2)①降低温度有利于提高SrSO4的转化率,说明降温平衡向正反应方向移动,因此升高温度,平衡向逆反应方向移动,故平衡常数K减小。②平衡常数只与温度有关,增大C咙一的浓度,虽然平衡向正反应方向移动,但平衡常数不变。

(3)根据题目提供的信息,可以推断SrSO4难溶于盐酸,而SrCO3可溶于盐酸,因此向溶液中加人盐酸,若沉淀全部溶解,则SrSO4完全转化成SrCO3,反之若沉淀没有全部溶解,则SrSO4没有完全转化成SrCO3,需要注意的是,不能选择稀硫酸,因为SrCO3与稀硫酸反应生成SrSO4。

2-

(4)不严密。若溶液中含有SO3,首先加入Ba(NO3)2溶液,会产生BaSO3沉淀,然后加人硝酸,BaSO3沉淀会,应该选择BaCl2溶液和稀盐酸。

被氧化为BaSO4沉淀。检验SO4

2-

13、(1)不含 (2)c>b>a b(3)加入锌、NaOH或(其他合理答案也可)(4)(5)BD

(1)“O”点时液体不能导电,说明液态条件下醋酸没有发生电离,则醋酸中没有离子键。(2)溶液浓度越小,电离程度越大;离子浓度越大,导电能力越强。(3)由质可以达到此目的,另外加入的电离方程式知

的电离程度增大,因而

14、A

试题分析:BaSO4粉末可能部分转化为BaCO3,但是不能说明Ksp(BaCO3)< Ksp(BaSO4),因为饱和Na2CO3溶液中碳酸根离子浓度大,即使Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),也可以转化。

考点:考查常见的实验操作及对现象、数据的分析。

点评:根据现象得出结论要结合反应原理,平时学习中要以理解为主,属于中等题。

可使平衡左移,

,结合

个数肯定增多,

减小而表达式可求出

分子数不断减少。

知,加入能与增大。(4)由

。(5)在稀释过程中,

反应的物

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