1.曲颈瓶实验巴斯德否认了自然发生学说
2.微生物发展的五个时期:史前期(朦胧阶段);初创期(形态描述阶段),列文虎克---微生物的先驱者;奠基期(生理水平研究阶段),巴斯德---微生物学奠基人(显微镜的发现),科赫--细菌学奠基人;发展期(生化水平研究阶段)布赫纳---生物化学奠基人;成熟期(分子生物学水平研究阶段) 3.巴斯德的成果:①彻底否定了自然发生说②证实发酵由微生物引起③发明了狂犬病毒减毒疫④ 苗制备方法⑤发明巴氏消毒法
4.微生物有哪五大共性?其中最基本的是哪一个?为什么?①.体积小, 面积大;②.吸收多,转化快;③.生长旺,繁殖快;④.适应强,易变异;⑤.分布广,种类多。其中,体积小面积大最基本,因为一个小体积大面积系统,必然有一个巨大的营养物质吸收面、代谢废物的排泄面和环境信息的交换面,并由此而产生其余 4 个共性
5.细菌的三个形态杆菌,球菌,螺旋菌
6.细菌的一般构造:细胞壁,细胞膜,细胞质,核区。特殊构造:鞭毛,菌毛,性菌毛,糖被(微荚膜,荚膜),芽孢 7.细菌的细胞壁的功能:①固定细胞外形和提高机械强度,保护细胞免受外力的损伤;②为细胞生长、分裂和鞭毛运动所必需;③阻拦酶蛋白或抗生素等有害物质进入细胞;④赋予细菌特有的抗原性和致病性(如内毒素),并与细菌对抗生素和噬菌体的敏感性密切相关。
8.肽聚糖由肽和聚糖,肽聚糖单体构成,①、四肽尾,由四个氨基酸分子按L型与D型交替方式连接而成,接在N-乙酰胞壁酸上。②、双糖单位:N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸通过β-1,4糖苷键连接,溶菌酶水解此键。③、肽桥:甘氨酸五肽,肽桥变化甚多,由此形成了“肽聚糖的多样性”)
9.磷壁酸是革兰氏阳性菌的特有成分,(主要成分是甘油磷酸或核糖醇磷酸),是噬菌体的特异性吸附受体;
10.外膜是革兰氏阴性菌的特有结构(位于壁的最外层,成分:脂多糖LPS(类脂A:是革兰氏阴性菌致病物质内毒素的物质基础,是许多噬菌体在细胞表面的吸附受体;核心多糖;O-特异侧链);磷脂和若干外膜蛋 11.假肽聚糖的β-1,3-糖苷键被水解。
12.缺壁细胞:实验室中形成:自发缺壁突变:L型细菌
人工方法去壁:彻底除尽(原生质体) 部分去除(球状体) 自然界长期进化中形成:支原体 13.试述革兰氏染色的机制
程序 染液 G+ G- 初染 结晶紫 紫色 紫色 媒染 碘液 蓝紫色 蓝紫色 脱色 乙醇95% 蓝紫色 无色 水洗 H2O 蓝紫色 无色
复染 番红 蓝紫色 红色
14.PHB:聚羟基丁酸酯,细胞内含物之一,具有贮藏能量,碳源及降低细胞内渗透压作用。
15.鞭毛分为L环,P环,S-M环,C环。
16.何谓“拴菌”试验?他的创新思维在何处?
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答:“拴菌”试验:把单毛菌鞭毛的游离端用相应抗体牢固的“拴”在载玻片上,然后在光镜下观察该细胞的行为,结果发现,该菌只能在载玻片上不断打转而未做伸缩“挥动”,因而肯定了“旋转论”的正确性
17.菌毛:多存在于革兰氏阴性菌致病菌中,参与菌体附着于宿主粘膜上皮细胞上,吸附功能。
18.性菌毛:参与细菌结合作用,传递遗传物质
19.芽孢:某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成的圆形或椭圆形、厚壁、含水量低、抗逆性最强的休眠结构而非繁殖结构。芽孢耐热的分子机制:渗透调节皮层膨胀学说
20.伴孢晶体:δ内毒素,苏云金芽孢杆菌(Bt)在形成芽孢的同时,会在芽孢旁形成一颗菱形,方形或不规则形的碱溶性蛋白质晶体。制成生物农药(Bt细菌杀毒剂)
21.菌落:菌落就是在固体培养基上(内)以母细胞为中心的一堆肉眼可见的,有一定形态、构造等特征的子细胞集团
22.菌落形态:湿润,光滑,较光滑,较粘稠,易挑取,质地均匀,菌落正反面或边缘与中央部委的颜色一致。
23.放线菌:一类有分枝状的菌丝体 和以孢子进行繁殖的丝状原核细菌。放线菌的形态:基内菌丝,气生菌丝,孢子丝。 24.蓝细菌有“先锋生物”的美称。
25.休眠体的物种:孢囊,芽孢,静息孢子。
26.蓝细菌是产氧型非循环微生物,光合作用的部位称为类囊体,能固定CO2的羧酶体,固氮为蓝细菌肽。
27.支原体是一类无细胞壁,细胞膜含有甾醇等物质。 28.衣原体的繁殖方式:原体 (elementary body,EB):宿主细胞外的形态具有感染力,它是一种不能运动的球状细胞,直径小于0.40.4μμmm,,有坚韧的细菌型细胞壁。始体,又称网状体(reticulate body, RB)这是一种薄壁的球状细胞,形体较大,无感染力的个体。 29.真核生物包括酵母和霉菌。
30.酵母菌的细胞壁成分以甘露聚糖和葡聚糖为主,低等真菌以纤维素为主,高等真菌以几丁质为主。去壁由蜗牛消化酶水解,原核微生物由溶菌酶水解。 31.真核微生物的鞭毛以“9+2”为主,9个微管二联体和一对中央鞘相互平行的微管构成。
32.真核细胞的核糖体沉降系数一般为80S,原核生物为70S。
33.酵母菌细胞壁的“三明治状”: 外层----内层:甘露聚糖、葡聚糖,中间蛋白质层:包括葡聚糖酶、甘露聚糖酶等。细胞核中含有2μm质粒。
34.假菌丝:是酵母菌通过出芽生殖,长大后的子细胞和母细胞不分离,产生藕节状的细胞串
35.酵母菌的生活史:单倍体和二倍体共存:酿酒酵母;单倍体(N)时间长,2倍体不能生存:八孢裂殖酵母 ;营养体以2N体形式存在:路德类酵母 36.菌丝的分化:延伸区,硬化区,次生壁形成区,成熟区,隔膜区。
37.根霉的菌丝无隔膜、有分枝和假根,营养菌丝体上产生匍匐枝,匍匐枝的节间形成特有的假根,从假根处向上丛生直立、不分枝的孢囊梗,顶端膨大形成圆形的孢子囊,囊内产生孢囊孢子。
38.曲霉是一种典型的丝状菌,属多细胞,菌丝有隔膜。营养菌丝大多匍匐生长,
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没有假根。
39.青霉菌属多细胞,营养菌丝体无色、淡色或具鲜明颜色。 40.蕈菌分为:担孢子,锁状联合。
41.病毒是非细胞生物,由核酸和蛋白质外壳。大小用NM。真病毒;亚病毒:类病毒,拟病毒,朊病毒,卫星病毒,卫星RNA。 42.病毒的三种形态:①螺旋对称--烟草花叶病毒;②二十四面体对称-----腺病毒;③复合对称----T偶数噬菌体。(三个部分:头部,颈部,尾部)(尾部分为:尾鞘,尾管,基板,刺突,尾丝)
43.由动物病毒在宿主单层细胞培养物上形成的病斑称空斑;由植物病毒在植物叶片在形成的叫枯斑;在噬菌体上形成的叫噬菌斑。 44.病毒的后缀一般为-virus
45.噬菌体繁殖分为吸附,侵入,增值,成熟,裂解。
46.烈性噬菌体:能在宿主细菌细胞内增殖,产生大量子代噬菌体,并通过裂解细菌细胞而释放出来的噬菌体,烈性噬菌体所经历的繁殖过程,称作裂解性周期或增殖性周期(一步生长曲线)
47.自外裂解:大量噬菌体在短时间内吸附于同一细胞上,使细胞壁产生许多小孔,也可引起细胞立即裂解,但并未进行噬菌体的增殖的现象。
48.效价:每毫升试样中所含的具有侵染性的噬菌体粒子数。测定效价的方法为双平板法。
49.一步生长曲线的时期:潜伏期(隐晦期,胞内累积期),裂解期,平稳期 50.温和噬菌体:噬菌体侵染细菌后,将自身基因组整合到宿主细胞染色体上,随宿主细胞核基因组的复制而进行同步复制,并不引起细菌裂解。温和噬菌体的存在的三种形态:游离态,整合态,营养态。
51.溶源菌:被温和噬菌体感染后能相互长期共存,一般不会出现迅速裂解的宿主细胞。
52.溶源菌的检验:(1)将少量待测菌与大量敏感性指示菌(溶源菌裂解后释放出的温和噬菌体可使之发生裂解性周期者)混合,涂布于琼脂平板上。(2)培养一段时间后,溶源菌可长出菌落。(3)由于溶源菌在生长过程中有极少数个体会发生自发裂解,产生的噬菌体可侵染溶源菌周围敏感性指示菌菌苔,这样会产生一个个中央为溶源菌小菌落、周围有透明圈的特殊噬菌斑
53.类病毒:由单链共价闭合环状RNA分子组成,专性寄生在活细胞内的分子病原体
54.拟病毒:是一类包裹于真病毒粒中的有缺陷的类病毒
55.朊病毒:一类不含核酸的传染性蛋白质分子。能引起宿主内同类蛋白质分子发生与其相似的构象变化,使宿主致病。
56.微生物的六类营养要素:碳源, 氮源,能源 ,生长因子,无机盐,水。 57.碳源物质:蛋白质,核酸,淀粉,葡萄糖等,CO2 , Na2CO3 , CaCO3。氮源:含N物质;生长因子缺失一般是自养型型;例如:牛肉膏做碳源,蛋白的氮源,nacl为无机盐,生长因子是天然成分。
58.无机盐中的大量元素是指生长浓度在10^-3~10^-4mol/L范围内;微量元素是生长浓度在10^-6~10^-8mol/L范围内。 59.微生物的营养类型:光能无机营养型(蓝细菌,紫硫细菌,藻类,绿硫细菌);光能有机营养性(红螺菌科细菌);化能无机营养型(含无机物质的细菌);化能有机营养型
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60.营养物质进入细胞的方式:单纯扩散,促进扩散,主动运送,基团移位。 61.单纯扩散:疏水性双分子层细胞膜在无载体蛋白参与下,单纯依靠物理扩散方式让许多小分子、非电离分子尤其是亲水性分子被动通过的一种物质运送方式。顺浓度梯度,不需要载体蛋白,不需要能量。
62.促进扩散:溶质在运送过程中,必须借助于细胞膜上的底物特异性载体蛋白的协助,但不消耗能量的一类扩散性运送方式。顺浓度梯度,需要蛋白,不需要能量。
63.主动运送:指一类须提供能量(包括ATP、质子动力或离子“泵”等)并通过细胞膜上特异性载体蛋白构象的变化,使膜外环境中低浓度的溶质运送入膜内的一种运送方式。逆浓度梯度,需要载体,需要能量。
64.基团移位:指一类既需特异性载体蛋白参与,又需耗能的一种物质运送方式,溶质在运送前后还会发生分子结构的变化,不同于一般的主动运送。(系统:磷酸转移酶系统;两个步骤:热稳载体蛋白,糖经磷酸化运入细胞膜内。) 65.选用和设计培养基原则:目的明确,营养协调,理化适应,经济节约。 66.天然培养基:利用动、植物或微生物体包括用其提取物制成的培养基,是一类营养成分复杂、丰富,但难以说出其确切化学组成的培养基(牛肉膏蛋白胨培养基,麦芽汁培养基)
67.组合培养基:用多种高纯化学试剂配制的、各成分(包含微量元素)的量都确切知道的培养基(葡萄糖铵盐培养基,高士一号培养基)
68.半组合营养基:主要以化学试剂配制同时还加有某种或某些天然成分的培养基(马铃薯蔗糖培养基)
69.选择培养基:根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基。
70.鉴别性培养基:加有能与某一菌的无色代谢产物发生反应的指示剂,从而用肉眼就能使该菌落与外形相似的其他菌落相区分的培养基
71.EMB鉴别培养基的原理:EMB培养基中的伊红和美蓝两种苯胺染料可抑制G+细菌和一些难培养的G-细菌。在低酸度下,这两种染料会结合并形成沉淀,起着产酸指示剂的作用。因此,试样中多种肠道细菌会在EMB培养基平板上产生易于用肉眼识别的多种特征性菌落,尤其是E.coli,因其能强烈分解乳糖而产生大量混合酸,菌体表面带H+,故可染上酸性染料伊红,又因伊红与美蓝结合,故使菌落染上深紫色,且从菌落表面看到绿色金属闪光(似金龟子色)。产酸弱的菌株的菌落呈棕色,不发酵乳糖的菌落无色透明。
72.固体培养基一般选用1%~2%琼脂做凝固剂,它在96。C融化。
73.ED途径:ED途径可不依赖于EMP和HMP途径而单独存在,是少数缺乏完整EMP途径的微生物的一种替代途径,葡萄糖只经过4步反应即可快速获得丙酮酸。存在KDPG醛缩酶。用此方法生产乙醇的方法称为细菌酒精发酵
74.氧化磷酸化:(电子传递链磷酸化)营养物质在生物氧化过程中形成的NADH和FADH2,通过电子传递链将电子传递给氧或其他氧化型物质,同时偶联着ATP的形成。
75.无氧呼吸:又称厌氧呼吸,是一类呼吸链末端的氢受体为外源无机氧化物(少数为有机氧化物)的生物氧化
76.发酵:在生物氧化中(狭义)发酵是指无氧等外源氢受体的条件下,底物脱氢后所产生的还原力[H]不经过呼吸链传递而直接交给某一内源氧化性中间代谢产物,以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧化反应。
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77.硫呼吸:以无机硫作为呼吸链的最终氢受体并产生H2S的生物氧化作用。 78.同型乳酸发酵:在糖的发酵中,产物只有乳酸的发酵称为同型乳酸发酵 79.异型乳酸发酵:通过HMP途径发酵后除主要产生乳酸外,还产生乙醇、乙酸和CO2等多种产物的发酵。
80.底物水平磷酸化:发酵是专性厌氧菌或兼性厌氧菌在无氧条件下,产能低的反应。
81.循环光合磷酸化:一种存在于厌氧性光合细菌中的原始光合作用机制,在光能驱动下通过电子的循环式传递而完成磷酸化产能反应。
82.非循环光合磷酸化:这是各种绿色植物、藻类和蓝细菌所共有的利用光能产生ATP的磷酸化反应。
83.不产氧光合作用:不能利用H2O作为还原CO2时的氢供体,能利用还原态无机物或有机物作还原CO2的氢供体。 84.光合系统:2中产生氧气。
85.嗜盐菌紫膜的光介导ATP合成:视黄醛吸收光,构型改变,质子泵到膜外,膜内外形成质子梯度差和电位梯度差,是ATP合成的原动力,驱动ATP酶合成ATP。
86.自养型微生物CO2的固定主要有4种途径:Calvin循环,厌氧乙酰-CoA 途径,逆向TCA循环,羟基丙酸途径
87.生物固氮:微生物利用其固氮酶系催化大气中的分子氮还原成氨的过程。6要素:ATP的供应,还原力[H]及其载体,固氮酶,还原底N2,镁离子,严格的厌氧微环境。
88.试简述各种类型好氧性固氮菌保护固氮酶避免受氧损害的机制 答:1、好氧性自生固氮菌的抗氧保护机制 (1) 呼吸保护 (2)构想保护 2、蓝细菌固氮酶的抗氧保护机制
(1)分化出特殊的还原性异形胞 (2)非异形胞蓝细菌固氮酶的保护 3、豆科植物根瘤菌固氮酶的抗氧保护机制 豆血红蛋白(含铁蛋白)
89.肽聚糖的生物合成:细胞质(葡萄糖合成N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸,合成五肽尾“Park”核苷酸,),细胞膜,细胞膜外.
90.青霉素为何只能抑制代谢旺盛的细菌?其抑制机制如何? 答:青霉素的作用机制是抑制肽聚糖分子中肽桥的生物合成,因此对处于生长繁殖旺盛阶段的细菌具有明显的抑制作用,相反,对处于生长停滞状态的休止细胞,却无抑制作用。
91.微生物分离方法:浇注平板法,涂布平板法,平板划线法。
92.同步生长:就是指在培养物中所有微生物细胞都处于同一生长阶段,并都能同时分裂的生长方式。方法:环境条件诱导法,机械筛选法。
93.单细胞微生物的典型生长曲线:延滞期,指数期,稳定期,衰亡期。 94.延滞期有何特点?实践上如何缩短它?
答:(1)①生长速率常数为零;②细胞形态变大或增长;③细胞内的RNA尤其是rRNA含量增高,原生质呈嗜碱性;④合成代谢十分活跃,易产生各种诱导酶;⑤对外界各种不良条件如NaCl溶液浓度、温度和抗生素等理化因素反应敏感 (2)①接种龄:如果以指数期接种龄的种子接种,则子代培养物的延滞期就短,反之,如以延滞期或衰亡期的种子接种则子代培养物的延滞期就长;如果以稳定
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