2.实施指南 3.指导原则 4.基本准则 29： 对于任意扩大产品适应症范围，严重欺骗和误导消费者的违法广告（ ） 1.省级药品监督管理部门可以暂停该药品在辖区内销售 2.省级工商行政部门部门可以暂停该药品在辖区内销售 3.1年内不再受理该品种药品广告的审批申请 4.该产品的生产企业停产停业整顿 30： 《药品GMP认证证书》的有效期是 （ ） 1.1年 2.3年 3.5年 4.7年 已经提交！！再次提交可点击作业浏览重新抽题!! 作业>>多选题
1： 根据法律法规的规定，要求处方必须保存三年备查的药品是（ ） 1.麻醉药品 2.一类精神药品 3.精神药品 4.医疗用毒性药品 5.放射性药品 答案为：1 2 2： 药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ） 1.加强药品的监督管理的依据 2.指导合理用药的依据 3.处理医疗纠纷的依据 4.进行医疗诉讼的依据 5.处理药品质量事故的依据 答案为：1 2 3： 根据法律法规的规定，中药饮片的炮制必须符合（ ） 1.GAP 2.国家药品标准 3.省级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》 4.市级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》 5.县级级药品监督管理部门制定《中药饮片炮制规范》 答案为：2 3 4： 根据《处方管理办法》的规定，处方的组成是（ ） 1.前记 2.正文 3.后记 4.诊断 5.签名 答案为：1 2 3 5： 药品信息的评价主要是评价药品信息的（ ） 1.目的性 2.新颖性 3.客观性 4.准确性 5.全面性 答案为：1 2 3 4 5 6： 药师职业道德规范主要由以下几部分组成（ ） 1.药师与病人的关系 2.药师与其他药师医务人员之间的关系 3.药师与社会的关系 4.药师与家庭的关系 5.药师与法律的关系 答案为：1 2 3 7： 有关处方药的广告管理，说法正确的是（ ） 1.处方药不得发布药品广告 2.处方药可以发布药品广告 3.不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告 4.处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告 5.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名 答案为：2 3 4 5 8： 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应该（ ） 1.不得相互兼任 2.可以兼职 3.有药品生产和质量管理的实践经验 4.具有医药学或相关专业大专以上学历 5.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理 答案为：1 3 4 5 9： 必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品是（ ） 1.麻醉药品 2.一类精神药品 3.二类精神药品 4.放射性药品 5.医疗用毒性药品 答案为：3 5 10： 根据药品管理法的规定，必须执行的规范是 （ ） 1.GMP 2.GSP 3.GAP 4.GLP 5.GCP 答案为：1 2 4 5 11： GMP要求洁净区（ ） 1.不得存放非生产物品和个人杂物 2.应定期消毒 3.操作人员不得化妆和佩戴饰物 4.不得裸手直接接触药品 5.仅限该区生产操作人员和经批准的人员进入 答案为：1 2 3 4 5 12： 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为（ ） 1.审议修订国家药典委员会章程
吉大药事管理学单选多选答案
