检验结果由药品监督管理部门定期发布《药品质量检验公报》的检验属于（ ）
1.抽查性检验 2.评价性检验 3.仲裁性检验 4.国家检定
12：
为了应对灾情、疫情及突发事件用药需求，国家建立（ ）
1.药品分类管理制度 2.医药储备制度 3.国家基本药物制度 4.基本医疗保险制度
13：
根据相关法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（ ）
1.药用辅料 2.化学原料药 3.中药材 4.中药饮片
14：
广义的医药分业是指（ ）
1.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
2.医院药房从医院分离出来成为社会药房 3.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系 4.医药分家
15：null
1.有效性 2.安全性 3.稳定性 4.均一性
16：
《中华人民共和国药典》的修订时间是（ ）
1.每年 2.每三年 3.每五年 4.每十年
17：
异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（ ）
1.持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
2.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
3.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 4.持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药
品监督管理部门备案，方可发布
18：
富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（ ）
1.方法发明专利 2.产品发明专利 3.实用新型专利 4.外观设计专利
19：
药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（ ）
1.原则要求 2.实施指南 3.指导原则 4.基本准则
20：
药事管理学科是（ ）
1.社会科学的分支学科 2.药学科学的分支学科 3.药剂学的一个分支 4.管理学的分支学科
21：
负责我国药品价格管理的主管部门是（ ）
1.国务院
2.国家卫生部
3.国家食品药品监督管理局 4.国家发展与改革委员会
22：
采猎二、三级保护的野生药材物种必须持有（ ）
1.采伐证 2.狩猎证 3.采猎证 4.采药证
23：
按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（ ）
1.变质的药品 2.被污染的药品 3.超过有效期的药
品
4.所标明的适应症超出规定范围的
24：
目前属于濒临灭绝状态的稀有的野生药材物种是（ ）
1.甘草 2.山茱萸 3.梅花鹿茸 4.马鹿茸
25：
药品生产企业发现严重的药品不良反应报告的时限是（ ）
1.立即报告 2.每季度报告
3.自发现之日起7日内报告 4.自发现之日起15日内报告
26：
医疗机构制剂批准文号的审批和核发机关是（ ）
1.国务院药品监督管理部门 2.国家工商行政管理局 3.省级药品监督管理部门 4.县级以上药品监督管理部门
27：
药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科的基本特征是（ ）
1.具有社会科学的性质 2.具有药学的二级学科的性质 3.具有边缘性学科的性质 4.具有应用型学科的性质
28：
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（ ）
1.原则要求
吉大药事管理学单选多选答案
