12： 有关药品说明书，下列说法正确的是（ ） 1.经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件 2.药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书 3.药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字 4.经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改 5.药品说明书应当列出药品的全部的活性成分 答案为：1 2 4 5 13： 下列药品广告语有违反国家相关法律法规规定的是（ ） 1.家庭必备 2.无效退款 3.中检所监制 4.安全无毒副作用 5.获国家星火科技 答案为：1 2 3 4 5 14： 根据相关法律法规的规定，不能委托生产的药品是（ ） 1.疫苗类药品 2.血液制品 3.抗生素 4.抗肿瘤药 5.处方药 答案为：1 2 15： 药品生产企业必须（ ） 1.取得《药品生产许可证》 2.取得《药品生产合格证》 3.取得《制剂许可证》 4.取得营业执照 5.遵守《药品管理法》 答案为：1 4 5 16： 根据《处方药管理办法》，处方应保存两年备查的是（ ） 1.麻醉药品的处方 2.一类精神药品的处方 3.二类精神药品的处方 4.医疗用毒性药品的处方 5.急诊处方 答案为：2 3 4 17： 根据相关法律法规的规定，不能在零售药店销售的药品是（ ） 1.麻醉药品 2.一类精神药品 3.二类精神药品 4.处方药 5.毒性药品 答案为：1 2 18： 下列药品的有效期标注正确的是（ ） 1.有效期至2010．04 2.有效期至2010．04．30 3.有效期至2010/04/30 4.有效期至2010．4．30 5.有效期至2010．04/30 答案为：1 2 3 19： 下列可以在大众媒体发布广告的药品是（ ） 1.处方药 2.安全性较大的抗肿瘤药物 3.老年用非处方药 4.儿童用非处方药 5.孕妇用非处方药 答案为：3 4 5 20： 我国加入的国际社会缔结的知识产权公约有（ ） 1.《保护工业产权巴黎公约》 2.《保护文学艺术作品伯尔尼公约》 3.《世界版权公约》 4.《专利合作公约》 5.《世界知识产权组织版权公约》 答案为：1 2 3 4 5 21： 根据《处方管理办法》的规定，处方的组成是（ ） 1.前记 2.正文 3.后记 4.诊断 5.签名 答案为：1 2 3 22： 有关药品的标签，下列说法错误的是（ ） 1.药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核 2.药品标签上可以不注明有效期 3.药品标签上可以使用民族文字 4.药品标签不得以粘贴的方式进行修改 5.禁止在药品标签上使用未经国家食品药品监督管理局批准的商品名称 答案为：1 2 23： 关于处方的书写，下列说法正确的是（ ） 1.处方可以用铅笔书写 2.处方书写一律用规范的中文或者英文书写，不得自行编制药品缩写或者代号 3.西药、中成药、中药饮片要分别开方 4.年龄必须写实足年龄，婴幼儿应写日、月龄 5.每张处方不得超过五种药品 答案为：2 5 24： 药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ） 1.加强药品的监督管理的依据 2.指导合理用药的依据 3.处理医疗纠纷的依据 4.进行医疗诉讼的依据 5.处理药品质量事故的依据 答案为：1 2 25： 国家食品药品监督管理局的职能包括（ ） 1.审批临床试验 2.核发进口药品海关通关单 3.审批药品生产批准文号 4.对试制的样品进行检验
吉大药事管理学单选多选答案
