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第一章：药理学总论 [A 型题]
1. 药物是：
A. 一种化学物质
B. 用于防治及诊断疾病的物质 C. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 E. 有滋补保健作用的物质
2. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B. 药理学又名药物治疗学 C. 药理学是临床药理学的简称 D. 阐明机体对药物的作用 E. 是研究药物代谢的科学 3. 药理学研究的中心内容是： A . 药物的作用、用途和不良反应 B . 药物的作用及原理
C . 药物的不良反应和给药方法
D . 药物的用途、用量和给药方法
E. 药效学、药动学及影响药物作用的因素 4. 药效学是研究： A . 药物的疗效
B . 药物在体内的变化过程 C . 药物对机体的作用规律 D . 影响药效的因素 E. 药物的作用规律 5. 药动学是研究：
A. 药物作用的动能来源 B. 药物在体内的动态规律 C. 药物在体内的变化
D. 药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理 E. 药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律 6. 药理学的研究方法是实验性的，是指： A . 用离体器官来研究药物作用 B . 用动物实验来研究药物的作用 C . 收集客观实验数据来进行统计学处理 D . 通过空白对照作比较分析研究
E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 7. 新药的临床评价的主要任务是： A. 合理使用一个药物 B. 计算相关试验数据 C. 进行Ⅰ ～ Ⅳ期临床试验 D. 实行双盲法用药 E. 正确选择用药患者
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8. 新药要进行临床试验必须提供： A. 系统的药理学研究资料 B. 急慢性毒性观察结果 C. 临床前研究资料 D. 新药的作用谱 E. 系统的药学研究资料
9. 新药开发研究的重要性在于： A. 新药的疗效优于老药
B. 为人们提供更多更好的药物
C. 有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效 D. 市场竞争的需要
E. 有利于开发祖国医药宝库 [B 型题] 题 10~12
A. 药理学
B. 药动学
C. 药效学
D. 毒理学
E. 生药学
10. 研究药物对机体的作用及作用机制的是： 11. 研究药物与机体相互作用规律的是： 12. 研究机体对药物影响的是：题 13~14
A. 机体 B. 动物病理模型 C. 人体 13. 药理学研究的主要对象是： 14. 临床药理学研究的主要对象是： [x 型题 ]
15. 药理学的学科任务是：
A. 阐明药物对机体的作用与作用机制 B. 研究药物的作用与不良反应
C. 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据 D. 整理与发掘祖国医药遗产 E. 研究与开发新药
16. 药效学研究的内容是： A. 药物临床疗效及不良反应 B. 药物作用及毒性
C. 药物效应的量效关系规律 D. 药物的作用机制及构效关系 E. 机体对药物的处理过程 参考答案 [A 型题 ]
1.B 2.A 3.E 4.C 5.D [B 型题 ]
10. C 11. A 12. B 13. A [X 型题 ]
15. A.B.C.E 16. A.B.C.D 2 章药物代谢动力学 [A 型题]
D. 健康受试者 E. 健康动物
6.E 7.C 8.C 9.B
14. C
1. 阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A . 1% B . 0.1% C. 0.01% D. 10% E. 99%
2. 某碱性药物的 pKa=9 . 8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿液中：
A . 解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B . 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 D . 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快
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E. 排泄速度并不改变 3. 在酸性尿液中弱酸性药物：
A . 解离多，再吸收多，排泄慢
B . 解离少，再吸收多，排泄慢 D . 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离多，再吸收多，排泄快
E. 以上都不对
4 . 药物的首关效应可能发生于：
A . 舌下给药后
B. 吸人给药后 E. 皮下给药后
C. 口服给药后
D . 静脉注射后
5. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A . 药物作用增强 D . 药物排泄加快
B. 药物代谢加快 C. 药物转运加快 E. 暂时失去药理活性
6. 下列药物中能诱导肝药酶的是：
A . 氯霉素
B. 苯巴比妥
C. 异烟肼
D. 阿司匹林
E. 保泰松
7. 药物的生物利用度是指：
A . 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B . 药物能吸收进入体循环的分量
C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D . 药物吸收进入体内的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的分量和速度 8. 某药半衰期为 下：
4 小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的
5%以
A. 8小时 B. 12小时 C. 20小时 D. 24小时 E. 48小时
9. dC/dt=-kC n 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
A . 当 n=0 时为一级动力学过程 B . 当 n=1 时为零级动力学过程 C. 当 n=1 时为一级动力学过程
D . 当 n=0 时为一室模型 E. 当 n=1 时为二室模型
10. 静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg／ d1，经计算其表观分布容积为：
A . 0. 05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L E. 200L
11. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：
A . 每 4h 给药 1 次 药 1 次
E. 据药物的半衰期确定
12. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药 A . 2～3 次 [B 型题] 题 13~14
B. 4～6 次
1 次，大约经过几次可达稳态血浓度：
B . 每 6h 给药 1 次 C. 每 8h 给药 1 次 D. 每 12h 给
C. 7～9 次 D. 10～12 次 E. 13～15 次
A . 在胃中解离增多，自胃吸收增多
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药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论
