《伴性遗传》练习
1、人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生
2、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病
3、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。 （ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ ）
4、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 5、下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
参考答案：
1、B 2、（1）√（2）√（3）×（4）√ 3、（1）× （2）× （3）× 4、（1）提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）
（2）不需要。因为父亲的X染色体传给女儿的。 5、（1）1→4→8→14 （2）25% 0
《伴性遗传》练习
