OHO26.CH3+CH3CH2CH2CClOH-OO26.CH3CCH2CH2CH3+ HCl
O27.CH3CH2CH2CCl+CH3CH2CH2OHO27.CH3CH2CH228.CH3CH2O29.CH3CH2CCOCOOOCH2CH2CH3+ HCl OCCH2CH3+H2O
CH2CH3+CH3CHCH2OHCH3O
30.CH2CH2CH2CCH3+NHNH2OH30.CH2CH2CH2CCH3NHNH
五、 由所给指定原料完成下列化合物
1. 由乙酰乙酸乙酯合成3—甲基—2—戊酮
解:3。甲基。2-戊酮可瞧成就是一个甲基与一个乙基二取代得丙酮.按照先大后小得原则,先
引入乙基,后引入甲基,经酮式分解,即得所需产物。 OOOO25CH3CCH2COC2H2. 由乙酰乙酸乙酯合成α—甲基戊酸 5②CHCHBr32①CHONaCH3CCHCOC2H5CH2CH3OCH3CCHCH2CH3CH3 ①C2H5ONa②CH3IOCH3OCH3CCCCH2CH3①NaOH,H2OOC2H5②HSO,Δ24
3. 由乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-己酮
4. 由乙酰乙酸乙酯合成2—乙基庚酸
5. 由丙二酸二乙酯合成戊酸
6. 由格氏试剂合成辛醇—4
7. 由苯合成对溴苯甲酸
8. 由苯合成间溴苯甲酸
9. 由苯合成2—溴—4—硝基甲苯
10. 由苯合成3—氯—4—异丙基苯磺酸
11. 由苯合成3—甲基-4—溴苯甲酸
12. 由苯合成3-乙基—4—氯苯甲酸
13. 由苯合成3-溴-4—叔丁基苯磺酸
14. 由苯合成2—苯基-4—硝基乙苯
15. 由苯合成2-苯基—4—磺酸基苯甲酸
六、 有机化学实验基本操作
1. 回流
解:①冷凝管得选用:回流时多选用球形冷凝管,若反应混合物沸点很低
或其中有毒性大得原料或溶剂时,可选用蛇形冷凝管。
②热浴得选用:回流加热前应先放入沸石,根据瓶内液体得沸腾温
度,可选用水浴、油浴、空气浴或电热套加热等方式。
③回流速率:回流速率应控制在液体蒸气浸润不超过两个球为宜 ④隔绝潮气得回流装置:某些有机化学反应中水汽得存在会影响反