医学遗传学复习题 单 项 选 择 题
1. 医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病 B.基因病 C. 分子病 D. 染色体病 E.先天性代谢病 2.遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病 C．基因缺失引起的疾病 D．病原生物引起的疾病 E. 酶缺乏引起的疾病
3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。
A.微生物感染 B.放射线照射 C.化学物质中毒 D.遗传物质改变 E.大量吸烟 4．白化病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。 5．21三体综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用 C.发病完全取决于环境因素 D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病 6．环境因素诱导发病的单基因病为______。
A．Huntington舞蹈病 B．蚕豆病 C．白化病 D．血友病A E．镰状细胞贫血
7．21三体综合征是______。
A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞遗传病
8.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是______。
A．RNA→DNA→蛋白质 B．hnRNA→mRNA→蛋白质
C．DNA→mRNA→蛋白质 D．DNA→tRNA→蛋白质 E．DNA→rRNA→蛋白质 9.随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有______个基因。
A.3万～4万 B.4万～5万 C.5万～6万 D.8万～9万 E.13万～14万 10.有丝分裂和减数分裂的区别在于 。
A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在
B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次 C.两种分裂结束后，DNA含量都减半
D.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的子细胞。 E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变
11．有丝分裂器是细胞分裂过程中特征性结构，下列不属于有丝分裂器的是
A.中心体 B.纺锤体 C.染色体 D.二价体 E.以上均不是 12．减数分裂发生于配子发生的 期。
A.增殖期 B.生长期 C.成熟期 D.变形期 E.以上均不是 13．同源非姐妹染色单体间的交换发生于 。
A.细线期 B.偶线期 C.粗线期 D.双线期 E.终变期 14.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？ 。
A.失活的X染色体是随机的 B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性 C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活 D.失活发生于胚胎发育早期 E.以上均不是
15.在细胞周期中，处于 的染色体轮廓结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。
A.分裂前期 B.分裂中期 C.分裂后期 D.分裂末期 E.以上均不是 16.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变 。
A.一个碱基对的转换 B.一个碱基对的颠换 C.三个碱基对的插入 D.一个碱基对的插入 E.三个碱基的缺失
17.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成 。
A.等位基因 B.复等位基因 C.显性基因 D.隐性基因 E.断裂基因
18.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变 19.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为 。
A.转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E、片段突变 20.碱基被替换后的密码子与原密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于_____。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变
21. 碱基被替换后的密码子与原密码子编码的氨基酸不同，这一突变属于____。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变
22. 碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属于______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.调控序列突变 23.下列哪种不属于碱基替换 ，______。
A.同义突变 B.无义突变 C.错义突变 D.终止密码突变 E.移码突变
24.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对______的改变。
A.组成 B.序列 C.组成或序列 D.结构 E.功能
25.诱变剂可以 。
A.诱发基因突变 B.导致染色体畸变 C.致癌 D.致畸 E.以上均是 26．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
27．世代间连续传递且患者同胞中约有1/2可能性也为患者的遗传病为_____。
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传 D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
28．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 29．父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 30．常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/4 E．1/3 31．近亲婚配时，子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
A．染色体 B．不规则显性 C．隐性 D．共显性 E．显性 32．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
33．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
34．一对夫妇表型正常，一个儿子为白化病（AR遗传病）患者，再次生出白化病患儿的可能性为________。
A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．3/4 E．2/3 35．一男抗维生素D佝偻病（XD遗传病）患者的女儿有_____的可能性为患者。
A．2/3 B．1/3 C．1/4 D．全部 E．1/2 36．母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），女儿有______的可能性为患者。
A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．全部 E．2/3 37．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 38．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
39．一对夫妇表型正常，儿子为血友病A（XR遗传病）患者，说明母亲有_______可能是携带者。
A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．全部 40．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 41．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。
A．外耳道多毛症 B．BMD C．白化病 D．软骨发育不全 E．色素失调症
42．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传 43．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个女儿有 可能是色盲。
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．0个
44．母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有________。
A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O
45．父母为B血型，生育一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为_ 。
A．仅为B型 B．仅为O型 C．3/4为O型，1/4为B型 D．1/4为O型，3/4为B型 E．1/2为O型，1/2为B型
46．夫为红绿色盲，妻正常且其家族中无患者，则子女患红绿色盲概率为 _。
A．1/2 B．1/4 C．2/3 D．0 E．3/4
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