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专练7 伴性遗传与人类遗传病
[名校模拟题组]
1.下列叙述中，不能说明二倍体生物核基因和染色体存在平行关系的是( ) A.体细胞中基因、染色体均成对存在 B.等位基因与同源染色体均有分离行为 C.非等位基因与非同源染色体均有自由组合行为 D.基因控制生物的性状 答案 D
解析 D项未体现基因和染色体的关系。
2.(2024·宁波期末)人的性染色体存在于下列哪种细胞中( ) A.精原细胞 C.卵细胞 答案 D
解析 精原细胞中有X和Y染色体；卵原细胞中有X染色体；卵细胞中有X染色体，D正确。 3.(2024·杭州校级期末)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：
表现型 雌蝇 雄蝇
设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b，亲本的基因型是( ) A.AaXX、AaXY C.AaBb、AaBb 答案 B
解析 只考虑红眼和白眼这对相对性状，后代雌果蝇均为红眼，而雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明控制眼色的基因位于X染色体上，且亲本的基因型为XX×XY；只考虑长翅和残翅这对相对性状，后代雌、雄果蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明控制翅形的基因位于常染色体上，且亲本的基因型为Bb。因此亲本的基因型为BbXX×BbXY，故B项正确。
4.(2017·宁波十校9月联考)下列不属于遗传咨询的基本程序的是( ) A.婚前检查 C.染色体/生化测定 答案 A
5.下列有关性染色体的叙述，正确的是( )
教案、试题、试卷中小学
1
Aa
A
Aa
A
Bb
B
B.卵原细胞 D.以上细胞都有
红眼长翅 3 3 红眼残翅 1 1 白眼长翅 0 3 白眼残翅 0 1 B.BbXX、BbXY D.AABb、AaBB
AaA
B.病情诊断
D.遗传方式分析/发病率测算
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A.豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两类 B.X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小基本相同 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D.性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联 答案 D
解析 豌豆无性别分化，故体细胞中的染色体无性染色体，A错误；X、Y染色体是一对同源染色体，但有非同源区段，其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；性染色体上的基因所控制的性状的遗传和性别相关联，D正确。
6.如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。如果她与正常男性结婚，则婚后所生子女的表现型为( ) A.儿子、女儿全部正常 C.儿子全部有病，女儿全部正常 答案 C
解析 该血友病女性只是改造了造血干细胞，对其生殖细胞基因型没有影响。假设该血友病的相关基因用H、h表示，依题可知，XX×XY→XY、XX，即该血友病女性与正常男性结婚所生子女中，儿子全部有病，女儿全部正常。
7.(2024·宁波模拟)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( ) A.产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生 B.新出生婴儿和儿童容易表现出单基因病和多基因病 C.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D.羊膜腔穿刺技术获得羊水细胞可用来进行染色体分析和性别确定等 答案 C
解析 具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，人类遗传病与先天性疾病区别：(1)遗传病：由遗传物质改变引起的疾病(可以生来就有，也可以后天发生)；(2)先天性疾病：生来就有的疾病(不一定是遗传病)。
8.(2017·浙江金华十校9月联考)下列关于人类性染色体的叙述，正确的是( ) A.正常男性的X染色体可遗传给孙女 B.性染色体的自由组合决定性别的理论比 C.正常男性也存在2条X染色体的细胞 D.先天愚型的个体是由性染色体畸变导致的 答案 C
9.下图显示某种生物体细胞中的两对染色体及其上基因的分布情况，若发生如图的四种变异，其中与唐氏综合征变异类型相同的是( )
hh
H
h
Hh
B.儿子、女儿中各一半正常 D.儿子全部正常，女儿全部有病
教案、试题、试卷中小学 2
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答案 D
10.(改编)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( ) A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 答案 D
解析 雄猫的颜色为黑色(XY)或黄色(XY)，雌猫的颜色为黑色(XX)、黄色(XX)或玳瑁色(XX)，只有雌猫才表现玳瑁色，A项错误；玳瑁猫(XX)与黄猫(XY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/4，B项错误；玳瑁猫只有雌性，要获得玳瑁猫，亲本一定有其他表现型个体，C项错误；黄猫(XY、XX)与黑猫(XX、XY)杂交，子代玳瑁猫的概率为1/2，此种杂交组合，出现玳瑁猫的比例是最大的，D项正确。 11.(2017·浙江金丽衢十二校8月联考)下列属于染色体数目异常导致的遗传疾病是( ) A.先天愚型 C.猫叫综合征 答案 A
解析 先天愚型又称21－三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体，属于染色体数目异常导致的遗传疾病，A项正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B项错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构异常导致的遗传疾病，C项错误；苯丙酮尿症属于单基因遗传病，D项错误。
12.一个家庭中，父亲正常，母亲患血友病，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子，产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( ) A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期 答案 C
解析 血友病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用H、h表示)。父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则这对夫妇的基因型为XY、XX，儿子的基因型为XXY。根据儿子的基因型可
教案、试题、试卷中小学
3
H
hh
Hh
b
bb
BB
B
Bb
b
B
b
BB
bb
Bb
B.青少年型糖尿病 D.苯丙酮尿症
(浙江选考)2024版高考生物二轮专题复习 必考选择题对点专练7 伴性遗传与人类遗传病
