第二节 胺
一、分类和命名法
定义：氨分子中的氢原子被氨基取代后所得到的化合物。
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分类：根据氨分子中的一个、二个和三个氢原子被烃基取代分成伯胺（1胺）、仲胺（2
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胺）和叔胺（3胺）。相当于氢氧化铵NH4OH和卤化铵NH4X的四个氢全被烃基取代所成的化合物叫做季铵碱和季铵盐。
NH3 → R-NH2 伯胺 → R2NH 仲胺 → R3N 叔胺
NH4OH → R4NOH 季铵碱 NH4X → R4NX 季铵盐
根据氨基所连的烃基不同可分为脂肪胺（R-NH2）和芳香胺（Ar-NH2）。 根据氨基的数目又可分成一元胺和多元胺。 应当注意的是：
1、伯、仲、叔胺与伯、仲、叔醇的分级依据不同。胺的分级着眼于氮原子上烃基的数目；醇的分级立足于羟基所连的碳原子的级别。例如叔丁醇是叔醇而叔丁胺属于伯胺。
CH3CH3 CH3COHCH3CNH2
CH3CH300
叔丁醇 （3醇） 叔丁胺（1胺）
2、要掌握氨、胺和铵的用法。氨是NH3。氨分子从形式上去掉一个氢原子，剩余部分叫做氨基-NH2,(去掉二个氢原子叫亚氨基=NH)。氨分子中氢原子被烃基取代生成有机化合物的胺。季铵类的名称用铵，表示它与NH4的关系。
命名：对于简单的胺，命名时在“胺”字之前加上烃基的名称即可。仲胺和叔胺中，当烃基相同时，在烃基名称之前加词头“二”或“三”。例如：
CH3NH2 甲胺 （CH3）2NH 二甲胺 （CH3）3N 三甲胺 C6H5NH2 苯胺 （C6H5）2NH 二苯胺 （C6H5）3N 三苯胺
而仲胺或叔胺分子中烃基不同时，命名时选最复杂的烃基作为母体伯胺，小烃基作为取代 基，并在前面冠以“N”，突出它是连在氮原子上。例如：
CH3CH2CH2N（CH3）CH2CH3 N-甲基-N-乙基丙胺（或甲乙丙胺） C6H5CH（CH3）NHCH3 N-甲基-1-苯基乙胺 C6H5N（CH3）2 N，N-二甲基苯胺
季铵盐和季铵碱，如4个烃基相同时，其命名与卤化铵和氢氧化铵的命名相似，称为卤化四某铵和氢氧化四某铵；若烃基不同时，烃基名称由小到大依次排列。例如：
+-（CH3）4NCl 氯化四甲铵 +-（CH3）4NOH 氢氧化四甲铵 +-[HOCH2CH2N（CH3）3]OH 氢氧化三甲基-2-羟乙基铵（胆碱） +-[C6H5CH2N（CH3）2C12H25]Br 溴化二甲基十二烷基苄基铵（新洁尔灭）
二、物理性质
1、状态：低级脂肪胺，如甲胺、二甲胺和三甲胺等，在常温下是气体，丙胺以上是液体，十二胺以上为固体。芳香胺是无色高沸点的液体或低熔点的固体，并有毒性。
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2、沸点：同分异构体的伯、仲、叔胺，其沸点依次降低。这是因伯、仲胺分子之间可形成氢键，叔胺则不能。例如丙胺、甲乙胺和三甲胺的沸点分别为48.7℃、36.5℃和2.5℃。 3、水溶性：低级的伯、仲、叔胺都有较好的水溶性。因为它们都能与水形成氢键。随着分子量的增加，其水溶性迅速减小。 三、化学性质
胺的化学性质主要取决于氮原子上的末共用电子对。当它提供末共用电子对给质子或路易斯酸时，胺显碱性；它作为亲核试剂时，能与卤代烃发生烃基化反应，能与酰卤、酸酐等酰基化试剂发生酰化反应，还能和亚硝酸反应；当它和氧化剂作用，氮原子提供末共用电子对时表现出还原性。此外芳香胺的氨基，增强了芳环亲电取代反应活性等。 1、碱性
胺分子中氮原子上的末共用电子对，能接受质子，因此胺呈碱性。
脂肪族胺中仲胺碱性最强，伯胺次之，叔胺最弱，胆它们的碱性都比氨强。其碱性按大小顺序排列如下：
（CH3）2NH > CH3NH2 > （CH3）3N > NH3
胺的碱性强弱取决于氮原子上末共用电子对和质子结合的难易，而氮原子接受质子的能力，又与氮原子上电子云密度大小以及氮原子上所连基团的空间阻碍有关。脂肪族胺的氨基氮原子上所连接的基团是脂肪族烃基。从供电子诱导效应看，氮原子上烃基数目增多，则氮原子上电子云密度增大，碱性增强。因此脂肪族仲胺碱性比伯胺强，它们碱性都比氨强，但从烃基的空间效应看，烃基数目增多，空间阻碍也相应增大，三甲胺中三个甲基的空间效应比供电子作用更显著，所以三甲胺的碱性比甲胺还要弱。
芳香胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低，同时阻碍氮原子接受质子的空间效应增大，而且这两种作用都随着氮原子上所连接的苯环数目增加而增大。因此芳香胺的碱性是：
NH3 > 苯胺 > 二苯胺 > 三苯胺
苯胺能与稀盐酸、硫酸等成盐，但不能和乙酸成盐，二苯胺只能与浓的盐酸、硫酸成盐，但形成的盐遇水立即水解，三苯胺则接近中性，不能和浓盐酸等成盐。
芳脂胺的碱性，由于氨基氮原子上末共用电子对不能和苯环发生P-π共轭，所以碱性一般比苯胺强些。例如：苄胺（PKa＝9.4）> 苯胺(PKa＝4.6)
季胺碱因在水中可完全电离，因此是强碱，其碱性与氢氧化钾相当。
综上所述，胺类是弱碱，其碱性比氢氧化钠弱得多。它可与强酸形成可溶于水的碱盐，遇强碱后可被游离出来。利用这些性质，可将胺类从水不溶性化合物中分离出来。例如分离十二胺和癸胺。
利用胺盐的水溶性，可将某些水不溶性的胺类药物，例如有较好疗效的局部麻醉药普鲁卡因不溶于水，影响使用。将它配制成水溶性的盐酸盐，做成针剂，则大大方便了应用。 2、 氧化反应
胺易被氧化，例如过氧化氢或过氧酸可氧化脂肪族伯、仲、叔胺，分别生成肟、 羟胺和N-氧化胺。
H2O2
RCH2NH2 RCH＝NOH
H2O2 R2NH R2NOH H2 O2 ：- R3N R3N─0 芳香族胺更容易被氧化。在空气中长期存放芳胺时，芳胺则被空气氧化，生成黄、红、棕
色的复杂氧化物。其中含有醌类、偶氮化合物等。因此在有机合成中，如果要氧化芳胺环上其它基团，则必须首先要保护氨基，否则氨基更易被氧化。
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3、 酰基化和磺酰化反应
伯胺或仲胺与酰基化试剂，如酰卤、酸酐及酯等作用，发生酰基化反应，生成N-取代酰胺或N，N-二取代酰胺。因叔胺氮原子上没有氢原子，所以不能发生酰化反应。
RNH2 + （RCO）2O RCONHR + RCOOH R2NH + （RCO）2O RCONR2 + RCOOH 由于芳香族胺的碱性比脂肪胺弱得多，所以酰化反应缓慢得多，而且芳胺只能被酰卤、
酸酐所酰化，不能和酯类反应。
胺的酰化反应有许多重要的应用。由于胺类易被酰卤、酸酐酰化成对氧化剂较稳定的取代酰胺，而取代酰胺在酸或碱催化下加热水解，又易除去酰基，把氨基游离出来。所以利用胺的酰化反应可以在有机合成中“保护氨基”。例如由对甲基苯胺合成普鲁卡因的中间体——对氨基苯甲酸，因氨基也易被氧化，因此合成时应首先“保护氨基”，然后氧化甲基时，被保护的氨基可免受氧化，最后水解，又将氨基游离出来。 NHCOCH3 NH2NH2NHCOCH3酰化 氧化 水解 Δ
COOH CHCOOHCH33 伯胺和仲胺还可以和苯磺酰氯发生磺酰化反应，生成磺酰胺化合物，但叔胺不发生此反应。伯胺的磺酰胺产物，氮原子上还有一个氢，受磺酰基的吸电子共轭的影响而呈酸性，因此能与碱成盐而溶于氢氧化钠溶液中。仲胺的磺酰胺产物氮原子上没有氢原子，而不溶于氢氧化钠溶液中。所以可利用此反应来分离提纯或鉴别伯、仲、叔按。此反应称兴斯堡反应。
HNa NaOH SO2Cl+ RNHNaOH SONRSO2NR22
SO2ClNaOH SO2NR2+ R2NH ↓ (碱不溶）
4、 与亚硝酸的反应
脂肪族伯胺与亚硝酸反应，生成醇、卤代烃和烯烃等混合物。并定量放出氮气。例如： RNH2 + HNO2 ROH + N25℃ 2↑
可利用此反应定量放出的氮气，对脂肪伯胺进行定量分析。
芳香伯胺在过量强酸溶液中，在低温下与亚硝酸反应，可生成在0℃左右较稳定的重氮盐。
NH2N2Cl + NaNO2 + HCl + H0-5℃ 2O + NaCl
芳香族重氮盐虽在低温下较稳定，但受热则分解放出氮气，并生成酚。如果芳香族重氮盐遇β-萘酚的碱溶液，可生成橙红色固体偶氮化合物。
N2Cl OHΔ
+ N2ClOH NNOH
脂肪族或芳香族仲胺，可与亚硝酸作用都生成不溶于水的黄色油状物N-亚硝基仲胺。 R2NH + HNO2 R2N-NO 低温 CH3 NHCH3NNO（不溶于水的黄色油状物） + HNO2 低温
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N-亚硝基仲胺和酸共热，又可分解成原来的仲胺。利用这个性质可分离或提纯仲胺。
H+
R2N─NO R2NH + HONO
Δ 脂肪族叔胺由于氮原子上没有氢原子，只能与亚硝酸作用，生成不稳定的水溶性亚硝酸盐。
此盐有碱处理后，又重新得到游离的脂肪族叔胺。
R3N + HNO2 R3NHNO2
芳香族叔胺与亚硝酸作用，不生成盐，而是在芳环上引入亚硝基，生成对亚硝基芳叔胺。如对位被其它基团占据，则亚硝基在邻位上取代。例如：
N(CH3)2 N(CH3)2 + NaNO2 + HCl 0-5℃
NO N(CH3)2N(CH3)2 NO+ NaNO2 + HCl 0-5℃
CH3CH3 亚硝基芳香族叔胺在碱性溶液中呈绿色，在酸性溶液中由于互变成醌式盐而呈桔黄色。 5、 芳环上的亲电取代反应
由于芳香族胺的氮原子上末共用电子对与苯环发生供电子共轭效应，使苯环电子云密度增加，特别是氨基的邻、对位，电子云密度增加更为显著，因此苯环上的氨基（或-NHR、-NR2）是活化苯环的强的邻、对位定位基团，使芳胺易发生亲电取代反应。 （1）卤代反应 苯胺与卤素的反应很迅速。例如苯胺与溴水作用，在室温下立即生成2，4，6-三溴苯胺。因为三溴苯胺碱性很弱，不能与反应中生成的氢溴酸成盐，所以难溶于水的三溴苯胺形成白色沉淀析出，此反应能定量完成，可用于苯胺的定性或定量分析。
NH2 NH2Br↓ + 3HBr + 3Br2 Br水
Br
要想得到一溴苯胺，就必须设法降低氨基的活性。因酰氨基比氨基的活性差，所以先将氨基酰化成酰氨基，然后溴化，最后水解除去酰基，就可以得到以对位的一溴苯胺为主的产物。
NHCOCH3NH2 NH2NHCOCH3 水解 酸酐 乙酸 Δ 溴
BrBr
（2）硝化反应 由于苯胺分子中氨基极易被氧化，所以芳香族胺要发生芳环上的硝化反应，就不能直接进行，而应先“保护氨基”。根据产物的要求，可采用不同的方法“保护氨基”。 如果要求得到间硝基苯胺，可先将苯胺溶于浓硫酸中，使之形成苯胺硫酸盐保护氨基。因铵正离子是间位定位基，进行硝化时，产物必然是间位产物，最后再用碱液处理，又把产物间硝基苯胺游离出来。
NH2NH2NH3HSO4NH3HSO4
NaOH
浓硫酸 浓硝酸 NO2NO2
如果要得到对硝基苯胺，则应先将苯胺酰化，再水解除去酰基，最后得到对硝基苯胺。
NHCOCH3NHCOCH3NH2NH2
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NO2NO2
水解 乙酸酐 混酸
（3）磺化反应 苯胺的磺化是将苯胺溶于浓硫酸中，首先生成苯胺硫酸盐，在高温（200℃）加热脱水并重排，生成对氨基苯磺酸。
NH2 NHSO3HNH2 硫酸 重排
SO3H
对氨基苯磺酸的酰胺，就是磺胺，是最简单的磺胺药物。它的合成如下： NHCOCH3NHCOCH3NH2NH2NHCOCH3 水解 氨解 乙酰化 氯磺酰 SO2NH2SO2NH2SO2Cl6、 季铵盐和季铵碱的反应
叔胺和卤代烃作用，生成季铵盐。
+- R3N + RX R4NX
季铵盐是白色晶体，有盐的性质，能溶于水，不溶于有机溶剂。它与无机盐卤化铵相似。对热不稳定，加热后易分解成叔胺和卤代烃。
+-R4NX R3N + RX Δ
季铵盐和氢氧化钠水溶液作用，生成稳定的季铵碱，但反应是可逆的。这表明季铵碱的碱性与氢氧化钠相当。一般利用氢氧化银或湿的氧化银和季铵盐的醇溶液作用，因生成卤化银
沉淀面破坏了可逆平衡，可制得委铵碱。
+- +- R4NX + AgOH R4NOH + AgX
季铵盐与碱溶液作用生成季铵碱的性质，与伯胺盐、仲胺盐及叔胺盐与碱溶液作用，使相应的胺被游离出来的性质是完全不同的。
季铵碱对热也不稳定，加热到100℃以上时，季铵碱发生分解，生成叔胺。
+- （CH3）4NOH （CH3）3N + CH3OH Δ 如果季铵碱分子中有大于甲基的烷基，并含有β-H时，其加热分解，并同时发生消除反应，
生成叔胺、烯烃和水。例如：
+-[CH3CH2N（CH3）3]OH （CH3）3N + CH2=CH2 + H2O
Δ - 此反应有是由碱性试剂OH离子进攻β-H，按照E2历程进行的β-消除反应，称为霍夫曼
消除反应。
当季铵碱具有两种或多种不同类型饱和烷基的β-H时，霍夫曼消除反应的主要方式是消去含氢较多的β-碳原子上的氢。例如： [CH3CH2CHCH3]OH CH3CH2CH=CH2 + CH3CH=CHCH3 +（CH3）3N + H2O
Δ N(CH3)3 98℅ 2℅
霍夫曼消除反应的产物，主要是生成双键碳原子含取代基较少的烯烃，这种消除方式与卤代烃的扎依采夫规则相反，称为霍夫曼规则。 四、胺的制法
1、某些含氮化合物的还原
芳香族硝基化合物、腈、酰胺、肟、亚胺等化合物，都可以还原制备胺。还原剂一般可用催化加氢或氢化铝锂。例如： CH2CNCH2CH2NH2H2
Ni
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黑龙江省哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第二节 胺
