第15讲 基因在染色体上 伴性遗传
[基础达标]
1．(2024·山东临沂调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是( ) A．某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4 B．某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占1/2 C．某女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母 D．某男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父
解析：选A。减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A错误；人体细胞的23对染色体，一半来自父方，一半来自母方，即来自父方、母方的各占1/2，B正确；女生的两条X染色体一条来自父方，而父方的X染色体来自女生的祖母，所以该女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母，C正确；男性的Y染色体来自父方，父方的Y染色体来自祖父，而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的，故该男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父，D正确。
2．(2024·江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是( )
A．正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换)，父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病
B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象 C．镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同
D．血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病
解析：选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常情况下，父母亲表现型正常，其女儿不可能患血友病，儿子可能患血友病，A错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B错误；镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C错误；血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病，D正确。
3．(2024·山东济南期中)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。下列叙述正确的是( )
A．该病属于伴X染色体隐性遗传病
B．男性患者体内所有细胞都只含有一个该病的致病基因 C．女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞
D．女性患者与正常男性婚配，所生女儿都正常，儿子都患病
解析：选C。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，A错误；男性患者体内分
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裂间期复制后的细胞中含有两个该病致病基因，B错误；若女性患者为杂合子，产生的卵细胞中有1/2不含该致病基因，该女性患者(XX)与正常男性(XY)婚配，所生女儿和儿子均有1/2的可能性患病，C正确，D错误。
4．(2024·山东济南期中)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是( )
A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B．该调查群体中A的基因频率约为75% C．正常女性的儿子一般都不会患该遗传病 D．在患病的母亲中约有1/2为杂合子
解析：选B。患病双亲生出正常孩子，且发病率与性别有关，可判断该遗传病为伴X染色体显性遗传病，A正确；该遗传病男性的发病率为3/4，说明母方产生X配子的概率为3/4，可知调查家庭中母亲基因型为1/2XX、1/2XX，D正确；设调查群体共100人，应有XX25人、XX25人、XY50人，调查群体中A的基因频率＝X÷(X＋X)＝(25×2＋25＋50)÷(50×2＋50)＝5/6，B错误；正常女性(XX)的儿子基因型均为XY(正常)，C正确。
5．(2024·广东江门高三调研)下列对相关遗传病的叙述，错误的是( ) A．白化病的直接发病原因是细胞膜上的一个跨膜蛋白结构改变
B．进行性肌营养不良的发病率男性比女性高，其遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 C．与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征 D．21三体综合征患者的细胞可能会出现94条染色体
解析：选A。白化病的直接原因是细胞内缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸转变为黑色素，A错误；进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是在人群中男性发病率比女性高，B正确；细胞质中的基因遗传具有明显的母系遗传特点，受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，因此与线粒体有关的基因发生突变，相关遗传病具有明显的母系遗传特征，C正确；21三体综合征患者的体细胞比正常人体细胞的21号染色体多一条，共有47条染色体，在细胞有丝分裂后期细胞中有94条染色体，D正确。
6．(2024·河南洛阳模拟)某种XY型雌雄异株的植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)是伴X染色体遗传的，且带有X的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项不正确的是( )
A．理论上，该植物群体中不存在细叶雌株 B．理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为2∶1
C．理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率为3∶1 D．理论上，子二代雄株中，阔叶∶细叶为3∶1
解析：选C。含X的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，所以该植物群体中理论上不存
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b
b
aa
a
Aa
A
A
A
a
AA
Aa
AA
A
Dd
d
在细叶雌株(XX)，A正确；阔叶雄株的基因型为XY，杂合阔叶雌株的基因型为XX，二者杂交得到的子一代的基因型为XX、XX、XY、XY，由于含X的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代雄性个体产生含X的精子占1/3，含Y的精子占2/3，子一代产生的含X
b
BB
Bb
B
B
BB
Bb
B
b
b
bbBBb
的卵细胞占3/4，含X的卵细胞占1/4，所以理论上，子二代个体基因型为1/4XX、1/12XX、1/2XY、1/6XY，其中雄株数∶雌株数＝(1/2＋1/6)∶(1/4＋1/12)＝2∶1，B正确；理论上，子二代雌株中，B基因频率∶b基因频率＝7∶1，C错误；理论上，子二代雄株中，阔叶∶细叶＝1/2∶1/6＝3∶1，D正确。
7．(2024·山东德州月考)两只果蝇杂交，子代表现型及比例如下表所示。下列分析正确的是( )
B
b
A．亲本雌雄果蝇的表现型和基因型都相同 B．体色和眼色的遗传不遵循自由组合定律 C．子代灰身红眼雌果蝇中杂合子占2/3
D．子代灰身果蝇随机交配，后代中灰身果蝇占8/9
解析：选D。子代雌雄个体灰身∶黑身均为3∶1，说明相关基因位于常染色体上，且灰身(A)对黑身(a)为显性；子代雌性均为红眼，雄性中红眼∶白眼＝1∶1，说明相关基因位于X染色体上，且红眼(X)对白眼(X)为显性。亲本基因型分别为AaXX、AaXY，A错误；控制体色和眼色的基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，B错误；子代灰身红眼雌果蝇(A_XX)中纯合子(AAXX)占(1/3)×(1/2)＝1/6，所以其中杂合子占5/6，C错误；子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蝇随机交配，后代中灰身比例＝1－黑身比例＝1－(2/3)×(2/3)×(1/4)＝8/9，D正确。
8．下列有关果蝇的叙述，不正确的是( ) A．果蝇的体细胞中最多含有4个染色体组
B．果蝇X染色体上的白眼基因隐性突变在当代可能会表现出来 C．研究果蝇的基因组时，选取的染色体不含有同源染色体 D．果蝇的次级精母细胞中可能含有0、1或2条Y染色体
解析：选C。果蝇的体细胞在有丝分裂后期染色体数目最多，含有4个染色体组，A正确；雄果蝇的性染色体组成为XY，其X染色体上基因发生的隐性突变在当代可以表现出来，B正确；研究果蝇的基因组，需测3条常染色体和X、Y染色体，其中X、Y属于同源染色体，C错误；正常情况下，次级精母细胞有一半含X染色体，一半含Y染色体，前者含有0条Y染色体，后者在减Ⅱ的前期和后期分别含有1条和2条Y染色体，D正确。
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B－
BB
B
b
Bb
B
(选考)2024版新高考生物一轮复习第五单元第15讲基因在染色体上伴性遗传高效作业知能提升新人教版
