（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式： 不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：
F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），
（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔 2200~2100 cm-1 烯 1680~1640 cm-1
芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；
（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
一些常见常用的健值
1.烷烃：
C-H伸缩振动（3000-2850cm-1） C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）
一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃：
烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-1） C=C伸缩(1675~1640 cm-1)
烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm-1）。 3.炔烃：
伸缩振动（2250~2100cm-1）
炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）。 4.芳烃：
3100~3000cm-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450cm-1 C=C 骨架振动 880~680cm-1 C-H面外弯曲振动
芳香化合物重要特征：一般在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。880~680cm-1，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚：
主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，
O-H 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰，
分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰； C-O 伸缩振动：1300~1000cm-1 O-H 面外弯曲：769-659cm-1
6. 醚特征吸收：1300~1000cm-1 的伸缩振动
脂肪醚：1150~1060cm-1 一个强的吸收峰
芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩）1050~1000cm-1（为R-O伸缩） 7.醛和酮：
醛的主要特征吸收：1750~1700cm-1（C=O伸缩）2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩） 脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸：
羧酸二聚体：3300~2500cm-1 宽，强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C=O 吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩
920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯：
饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带：1750~1735cm-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm-1 区域为强吸收 10.胺：
3500~3100 cm-1，N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm-1，C-N 伸缩振动吸收
N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560cm-1，面外弯曲振动在900~650cm-1. 11.腈：
腈类的光谱特征：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈 2260-2240cm-1 芳香族腈 2240-2222cm-1 12.酰胺：
3500-3100cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630cm-1 C=O 伸缩振动 1655-1590cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400cm-1 C-N伸缩 13.有机卤化物：
C-X 伸缩 脂肪族 C-F 1400-730 cm-1 C-Cl 850-550 cm-1 C-Br 690-515 cm-1 C-I 600-500 cm-1
(1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处，酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右；但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭，会使C=O的吸收峰向低波数段移动。 (2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右，但是一般情况下羧酸都是靠氢键缔合的，结果使特征峰的波数降低到1725-1710cm-1处；如果羧基被苯环或碳碳双键所共轭，会使C=O的吸收峰向低波数段移动。
(3)酯的C=O的伸缩振动在1735cm-1左右出峰，如果烷氧酰基被苯环或碳碳双键所共轭，会使C=O的吸收峰向低波数段移动。
总之，我们说上述四种C=O的特征峰位不是一成不变的，如果C=O周围连吸电子基团，会使波数增大；如果连供电子基团，使波数减小。
从各物质的C=O的波数范围，即波数移动原理，我们可以设想一个物种中存在的两种不同的C=O可能发生吸收峰的重叠而是吸收强度增大。
实用红外光谱解析
