高考化学二轮复习第二部分高考大题突破题型四有机化学基础（选
考）教学案
题型四 有机化学基础（选考）
有机物的结构与性质 有机反应类型
1．常见官能团的结构与性质
物质 烷烃 官能团 — 主要化学性质 ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 不饱 和烃 (碳碳双键) —C≡C— (碳碳三键) 苯及其 同系物 ①取代反应，如硝化反应、卤代反应(加催化剂)；②与H2发— 生加成反应；③苯的同系物侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时能使酸性KMnO4溶液褪色 —X ①与NaOH溶液共热发生取代反应；②与NaOH醇溶液共热发①与X2(X代表卤素，下同)、H2、HX、H2O发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 卤代烃 (X表示Cl、Br等) 生消去反应 —OH (羟基) ①与活泼金属Na等反应产生H2；②消去反应，分子内脱水生成烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应) (醚键) ①弱酸性(不能使石蕊试液褪色)；②遇浓溴水生成白色沉醇 醚 如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇 酚 —OH(羟基) 淀；③显色反应(遇FeCl3溶液呈紫色)；④易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色) ①与H2加成生成醇；②被氧化剂，如O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等氧化 醛 (醛基) 酮 (羰基) 易发生还原反应(在催化剂加热条件下还原为1 / 56
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) 羧酸 (羧基) ①酸的通性；②酯化(取代)反应 酯 (酯基) 硝基 化合物 发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和醇(或酚) 在酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： —NO2(硝基) 2.有机反应类型的判断与化学方程式的书写
反应类型 重要的有机反应 光照光照烷烃、烯烃的卤代：CH4＋Cl2――→CH3Cl＋HCl、CH2===CH—CH3＋Cl2――→CH2==CH—CH2Cl＋HCl 水卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH――→CH3CH2OH＋NaBr △浓硫酸△酯化反应：＋C2H5OH＋H2O 二肽水解：取代反应 糖类的水解： 稀硫酸C12H22O11＋H2O――→C6H12O6＋C6H12O6 ＋H2O―→ (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 苯环上的卤代： 苯环上的硝化：浓硫酸＋HO—NO2――→△＋H2O 加成 催化剂烯烃的加成：CH3—CH==CH2＋HCl――→ 2 / 56
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