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有机化学练习题不饱和羰基化合物

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第十六章 不饱和羰基化合物

一.选择题 1.

与 是什么异构体

(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 2. 制备-羟基酸最好的办法是:

(A) -卤代酸与NaOH水溶液反应 (B) ,-不饱和酸加水 (C) -卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取 (D) -卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应 3.下列四个试剂分别同乙酰乙酸乙酯作用,哪个试剂作用后,只回收到乙酰乙酸乙酯

+

(A) Br2 (B) NH2OH(C) ① C2H5ONa ②CH3CH2Br (D) ①RMgX ②H3O

4.下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强

OOOO

(A)CH3CCH2CCH3(B)CH3CCH2COC2H5

OOO

(D)H5C2OCCH2COC2H5(C)CH3CCH2NO2

5. 以下反应的主要产物是: CH2Cl C2H5ONa?+ CH2CO2C2H5 CHOH25ClCN (A)(B)CH2CHCO2C2H5CH2Cl CNCHCO2C2H5Cl

CN

(C)(D) CH2CHCO2C2H5 CNCO2C2H5 CNCHCO2C2H56. CN 化合物 在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是哪一个

O (A) CO2Et CO2Et (C)CH3CHCO2Et

CO2EtO

二.填空题

1.

O(B)EtO2CCO2Et(D)OEtO2CCH3CHCO2Et2. 3.

(1) 2 NaOC2H5,C2H5OH4. CH2(COOC2H5)2 .5

(2) BrCH2CH2CH2CH2CH2Br+(3) H3O,,_CO2?

6.

7.CH3COCH2CO2C2H5 + NaBH4

COOH +H,?8.

CH 2 OH 9.

10

11.

12

13.

14

15

16. 17.

三.合成题

1.异丁醛 (CH3)2CHCOC(CH3)2COOH 2.丙酮 (CH3)2C=CHCOOH 3.环己酮 HO(CH2)5COOH

4.用含4个C或4个C以下的原料合成 CH3CH=CHCH=CHCOONa。 5.用含4个C或4个C以下的原料合成 C2H5CH(CH2CH2COOEt)CHO。 6.丙酮 3-甲基-2-丁烯酸

7.甲苯,丙二酸二乙酯 C6H5CH=C(COOC2H5)2

8. 丙二酸二乙酯和4个C以下的有机物 (CH2=CHCH2)2CHCOOH 9.乙酰乙酸乙酯和6个C以下的有机物

(CH3)2CHCH2CH2CH2C(OH)(CH3)CH2COOC2H5 10. 由甲苯和4个C以下有机物合成

11.由4个C和4个C以下的有机原料合成:

12由4个C和4个C以下的有机原料合成:

13由苯出发合成化合物

14.以C4或C4以下的有机原料合成化合物 15.

16.以环己醇为原料合成化合物: 17.

18.以C3或C3以下有机原料合成化合物

19.以C3或C3以下有机原料合成化合物

20.从1-丁醇出发合成化合物

21. 以甲苯,C3或C3以下有机原料合成化合物

22.以草酸,苯乙酸,乙醇为原料合成化合物

23. 以苯,乙醇为原料合成化合物

三.推结构题

1.用简单化学方法鉴别下列各组化合物:水杨酸和苯甲酸 2.蜜蜂的蜂王浆可按如下方法合成,试推出它的结构。 酮A(C7H12O)用甲基碘化镁处理生成醇B(C8H16O),B经脱水成为烯烃C,C为C8H14,C臭氧化然后还原水解得化合物D(C8H14O2)。D与丙二酸二乙酯在碱中反应得到一个产物,此产物经热酸水解得到蜂王浆E(C10H16O3),E经催化氢化得到酮酸F(C10H18O3),F与碘在氢氧化钠溶液中反应得到碘仿和杜鹃花酸(即壬二酸)。

3.某化合物A(C7H12O3),用I2/NaOH处理给出黄色沉淀,A与2,4-二硝基苯肼给出黄色沉淀。A与FeCl3溶液显蓝色。A用稀NaOH溶液处理后酸化热解放出CO2得化合物B及一分子乙醇。

-1

B的红外光谱在1720cm处有强吸收峰,B的NMR('H)数据如下 /: (单,3H) , (四重峰,2H) , (三重峰,3H)

试推断(A),(B)的结构并解释。 4.CH3COCH(CH3)COOEt在EtOH中用EtONa处理后,加入环氧乙烷,得到一化合物C7H10O3,该化

-1-1

合物IR谱在1745cm和1715cm处有两个吸收峰,NMR谱为=(3H,单峰),= (2H,三重峰),= (3H,单峰),= (2H,三重峰)。试推测产物结构。

5.苯乙酮与氯乙酸乙酯,在醇钠的作用下,生成化合物A(C12H14O3)。将A在室温下小心进行碱性水解,获得一固体化合物的钠盐B(C10H9O3Na)。用盐酸溶液酸化B,并适当加热,最后得一液体化合物C(C9H10O) ,C可发生银镜反应。试推测A,B,C的结构式。

6. 某化合物A,分子式为C4H8O3,具有光学活性。A被K2Cr2O7氧化得B(C4H6O3)。B受热生

-1

成CO2和C。C的IR谱在1680-1850cm处有一强的吸收峰,而在NMR谱上只出现一个单峰。A能与NaHCO3反应。加热时可生成不旋光的化合物D。D能使Br2—CCl4溶液褪色。试推测A至D的结构式。 四.机理题 1.

2. 、

3.预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。

2 CH2=CHCOCH2CH3 +CH2(COOEt)2 4.

5.丁二酸二乙酯和乙醇钠反应生成一个六元环的产物: 6.

7. 8.

有机化学练习题不饱和羰基化合物

第十六章不饱和羰基化合物一.选择题1.与是什么异构体(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构
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