羊口疮病毒安徽株023基因的原核表达与生物信息学分析
张高峰1,杨侃侃1,张 谦1,王元红1,俞赵荣1,张学琪1,鲁智敏1,刘自敏1,李永东2,*,王 勇1,*
【摘 要】试验旨在克隆表达羊口疮病毒安徽株023基因,对该基因进行PCR扩增、亚克隆及表达,通过蛋白表达纯化后进行SDS-PAGE和Western blot鉴定,并利用生物信息学软件预测该基因编码的蛋白的理化性质、二级结构、信号肽、跨膜结构域等。结果显示,023基因全长819 bp,编码272个氨基酸,蛋白大小约为42 ku,主要以包涵体的形式表达且有良好的反应原性。生物信息学分析表明,该蛋白是亲水稳定蛋白,其中α-螺旋(h)占27.57%,延伸链(e)占17.28%,β-转角(t)占12.13%,无规则卷曲(c)占43.01%,无信号肽区域和跨膜结构域,可能存在30个磷酸化位点,4个B细胞抗原表位,3个CTL表位和3个Th表位。研究结果不仅有助于了解羊口疮病毒023基因的结构与功能,还能为建立快速诊断的检测方法提供参考。 【期刊名称】浙江农业学报 【年(卷),期】2019(031)001 【总页数】9
【关键词】口疮病毒;023基因;克隆表达;生物信息学
张高峰,杨侃侃,张谦,等. 羊口疮病毒安徽株023基因的原核表达与生物信息学分析[J].浙江农业学报,2019,31(1): 30-38.
基金项目: 国家自然科学基金(31602063);安徽省自然科学基金(1508085QC60);安徽农业大学大学生科技创新基金项目
羊口疮(orf)是由羊口疮病毒(orf virus,ORFV)引起的急性接触性人兽共患传染
羊口疮病毒安徽株023基因的原核表达与生物信息学分析
羊口疮病毒安徽株023基因的原核表达与生物信息学分析张高峰1,杨侃侃1,张谦1,王元红1,俞赵荣1,张学琪1,鲁智敏1,刘自敏1,李永东2,*,王勇1,*【摘要】试验旨在克隆表达羊口疮病毒安徽株023基因,对该基因进行PCR扩增、亚克隆及表达,通过蛋白表达纯化后进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定,并利用生物信
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