XAXa × XAY ↓F1雌雄交配 ↓
F2：红眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY
3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列
4. 基因的分离定律的实质 基因的自由组合定律的实质 萨顿假说
1．内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2．依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 ①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在
③一个来自父方，一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3．证据： 果蝇的限性遗传
红眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 红眼 XWXw
红眼XWXW ：红眼XWXw：红眼XW Y：白眼XwY ①一条染色体上有许多个基因；②基因在染色体上呈线性排列。
4．现代解释孟德尔遗传定律 ①分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。
②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 三、伴性遗传的特点与判断 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。
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遗传病的遗传方式 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 伴Y染色体遗传病 遗传特点 实例 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病、苯丙酮尿症、 代代相传，正常人为隐性纯合多/并指、软体 骨发育不全 隔代遗传，交叉遗传，患者男色盲、血友病 性多于女性 代代相传，交叉遗传，患者女抗VD佝偻病 性多于男性 传男不传女，只有男性患者没人类中的毛有女性患者 耳 第三节 伴性遗传
1.伴性（别）遗传的概念：此类性状的遗传控制基因位于性染色
体上，因而总是与性别相关联。
2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病） ①致病基因Xa 正常基因：XA ②患者：男性XaY 女性XaXa
正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） ③遗传特点：
⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性（父亲）→女
性（女儿携带者）→男性（儿子）。⑶一般为隔代遗传。
3. 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
①致病基因XA 正常基因：Xa ②患者：男性XAY 女性XAXA
XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa ③遗传特点：
⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。⑶交叉遗传现象：男性→女性→男性
4．Y染色体遗传：人类毛耳现象 遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传
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5、伴性遗传在生产实践中的应用：根据毛色辨别小鸡的雌、雄 6、人类遗传病的判定方法
口诀：无中生有必为隐，生女有病为常隐；有中生无必为显，生女有病为常显。 解释：父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）父母无病，女儿有病——常、隐性遗传；父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）父母有病，女儿无病——常、显性遗传 注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续
性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
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高考生物知识点基因与染色体的关系(完整资料).doc
