第十五章 硝基化合物和胺
一、命名下列化合物:
1.CH3CH2CHCH(CH3)2NO22.CH3CH2CH2NH23.CH3NHCH(CH3)22-甲基-3-硝基戊烷 正丙胺 甲基异丙基胺 4.5.6.NHC2H5H2NNHC6H5(CH3)2CHN+(CH3)3Cl-CH33-甲基-N-乙基苯胺 N-苯基对苯二胺 氯化三甲基异丙基‘铵 7.C6H5SO2NHC6H58.BrN+(CH3)3Cl-N-乙基苯磺酰胺 氯化三甲基对溴苯基铵 9.(CH3)2NNO10.CH2=CHCN
N.N-二甲基-4-亚硝基苯胺 丙烯腈 二、写出下列化合物的构造式:
1, 间硝基乙酰苯胺 2,甲胺硫酸盐 3,N-甲基-N-乙基苯胺
NHCOCH3[CH3NH2]2.H2SO4CH3CH2NCH3
4,对甲基苄胺 5, 1,6-己二胺 6,异氰基甲烷
CH2NH2NH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2NH2CH3NCNO2CH3
7,β-萘胺 8,异氰酸苯酯
NH2NCO
三、用化学方法区别下列各组化合物: 1,乙醇,乙醛,乙酸和乙胺 碳酸钠水溶液 托伦试剂 碘,氢氧化钠水溶液 乙醇 乙醛 乙酸 放出二氧化碳 — 乙胺 不变 不变 不变 不变 银镜 不变 碘仿 — — 不变
2、邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺
解:分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应,邻甲苯胺 反应产物溶解, N-甲基苯胺生成黄色油状物, N,N-二甲基苯胺生成绿色固体。 3,乙胺和乙酰胺
解:乙胺溶于盐酸,乙酰胺不溶。 4,环己烷与苯胺。
解:苯胺溶于盐酸,环己烷不溶。 四、试用化学方法分离下列化合物:
1.CH3(CH2)3NO2溶解,分出 酸化 (CH3)3CNO2NaOHaq(CH3)3CNO2HClCH3CH2CH2NH2HCl溶解,分出,然后碱 CH3CH2CH2NH2溶液中和 CH3(CH2)3NO2CH3CH2CH2NH2.HClNaOHaqCH3CH2CH2NH2
2,苯酚,苯胺和对氨基苯甲酸
解:用氢氧化钠水溶液处理,苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液,分出有机相。有机相为含苯胺。
向水相通入二氧化碳,游离出苯酚,对氨基苯甲酸在水相中,酸化得到对氨基苯甲酸。
3,正己醇,2-己酮,三乙胺和正己胺
解:加入亚硫酸氢钠饱和水溶液,2-己酮生成晶体分出,然后用稀酸处理这个晶体又得到2-己酮。分理处2-己酮。
向正己醇,三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸,正己醇不溶,分出。
三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中,再用氢氧化钠水溶液中和,分出三乙胺,正己胺。然后与乙酰氯反应,,正己胺发生酰基化反应,为固体,分出三乙胺。然后水解酰基化产物,得到正己胺。
五、比较下列各组化合物的碱性,试按碱性强弱排列顺序:
1.CH3CONH2CH3NH2CH3NH2NH3NH3NH2NH2>>>NH2CH3CONH22.对甲苯胺,苄胺,2,4-二硝基苯胺和对硝基苯胺 CH2NH2NH2NH2>CH3>NO3>NO2NO23,苯胺,甲胺,三苯胺,N-甲基苯胺 CH3NH2>NH2NHCH3>NHCOCH3NH2>(NH2)3N4.NH2NH2NHCOCH3>5.>>
NH
六、完成下列反应式:
NH
第十五章 硝基化合物和胺 课后答案
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