第二十三章 超敏反应性疾病及其免疫检测
超敏反应，又称为变态反应，是指机体对某些抗原初次应答致敏后，再次接触相同抗原刺激时，所出现的一种以生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的异常免疫应答。 引起超敏反应的抗原物质称为变应原，它可以是完全抗原，如异种动物血清、微生物、寄生虫及其代谢产物；也可以是半抗原，如青霉素等药物及多糖类物质。此外，其自身组织抗原也可以成为变应原。 根据超敏反应发生的速度、机制等，将其分为四型： Ⅰ型超敏反应，即速发型超敏反应； Ⅱ型超敏反应，即细胞毒型或细胞溶解型超敏反应； Ⅲ型超敏反应，即免疫复合物型或血管炎型超敏反应； Ⅳ型超敏反应，即迟发型超敏反应。
第一节 Ⅰ型超敏反应
其主要特征有：
①超敏反应发生快，消退快；
②常引起生理功能紊乱，较少发生严重的组织细胞损伤； ③由特异性IgE型抗体介导，无补体参与；
④具有明显的个体差异和遗传背景。对相应抗原易产生IgE型抗体的患者称为特应性个体或过敏体质个体
一、Ⅰ型超敏反应发生机制 （一）参与Ⅰ型超敏反应的主要成分
1.变应原 ①某些药物或化学物质，如青霉素、磺胺等。多为半抗原，进入机体后与某种蛋白结合而成为变应原。②吸入性变应原，如花粉颗粒、尘螨排泄物、真菌丝及孢子等。③食物变应原，如奶、蛋、鱼虾等。④某些酶类，如尘螨中的半胱氨酸蛋白；细菌酶类物质如枯草菌溶素可引起支气管哮喘。 2.抗体 IgE型抗体称为变应素。IgE主要由鼻咽、扁桃体、气管和胃肠道黏膜下固有层淋巴组织中的B细胞产生。IgE为亲细胞抗体，它可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面相应IgE Fc受体结合。 IgE的产生依赖于Th2细胞活化后分泌的IL-4。Th1细胞分泌的IFN-γ可抑制Th2细胞分泌IL-4。 3.细胞 参与Ⅰ型超敏反应的有肥大细胞和嗜碱性粒细胞及嗜酸性粒细胞。 （二）Ⅰ型超敏反应发生过程
1.致敏阶段 变应原首次进入，诱导IgE抗体产生，与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合。通常致敏状态可持续数月甚至更长。结合有IgE胞称为致敏靶细胞。
2.激发阶段 再次接触相同变应原时，变应原与致敏靶细胞膜表面的IgE抗体结合，发生FcεRⅠ交联，使细胞内各种酶活化，钙离子内流，导致细胞脱颗粒，释放生物活性介质。 （1）靶细胞颗粒内预先合成的储备介质及其作用：
①组胺：是引起即刻反应的主要介质，使小静脉和毛细血管扩张，通透性增强；刺激支气管、胃肠道、子宫等处的平滑肌收缩；促进黏膜腺体分泌。
②激肽原酶：刺激平滑肌收缩，引起支气管痉挛；使毛细血管扩张，通透性增强；对白细胞有趋化作用。
（2）细胞内新合成的介质及其作用：
①白三烯（LTs）：是引起晚期反应的主要介质。使支气管平滑肌强烈而持久的收缩,也可使毛细血管扩张、通透性增强和促进黏膜腺体分泌。
②前列腺素DZ（PGDZ）：刺激支气管平滑肌收缩，使血管扩张和通透性增强。
③血小板活化因子（PAF）：凝聚和活化血小板使之释放组胺、5-羟色胺等血管活性胺类物质的作用，
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从而增强毛细血管扩张和通透性。
3.效应阶段 此阶段是释放的生物活性介质作用于效应组织和器官，引起局部或全身过敏反应。 根据效应发生的快慢和持续时间的长短，可分为：
早期相（速发相）反应通常在接触相同变应原后数秒或数分钟内发生，可持续数小时。该种反应主要由组胺、前列腺素等引起。晚期相（迟发相）反应主要发生在变应原刺激后6～12小时，可持续数天或更长时间。
二、常见Ⅰ型超敏反应性疾病 （一）全身超敏反应
1.药物过敏性休克 以青霉素引发的过敏性休克最为常见。 2.血清过敏性休克 （二）局部性超敏反应
1.呼吸道过敏反应：主要表现为过敏性鼻炎和过敏性哮喘。 2.消化道过敏反应：主要表现为恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状，严重者也可发生过敏性休克。 3.皮肤过敏反应：主要表现为皮肤荨麻疹、湿疹和血管神经性水肿等。病变以皮疹为主，特点是剧烈瘙痒。
三、Ⅰ型超敏反应免疫学检测 （一）皮肤试验
1.原理 当变应原进入致敏者皮肤，与吸附在肥大细胞和（或）嗜碱性粒细胞上的IgE结合，导致肥大细胞或嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放生物活性介质。在20～30分钟内局部皮肤出现红晕、红斑、风团及瘙痒，数小时后消失。若出现此现象者判断为皮试阳性，即对该变应原过敏。 2.皮内试验方法
（1）Ⅰ型超敏反应皮内试验：于前臂内侧将变应原提取液（0.01～0.02ml）注入皮内。形成约2～3mm的皮丘。如同时作数种变应原皮试时，两种皮试变应原的间距应为2.5～5.0cm（高度可疑敏感的变应原应选择5cm），并于注射后15～25分钟观察结果。Ⅰ型超敏反应皮内试验的阳性结果以风团为主。 阳性对照液常用盐酸组胺，阴性对照液一般用变应原的稀释保存液或生理盐水。试验中一般采用左右两臂一侧作对照，另一侧做试验。
假阳性的常见原因：①变应原稀释液偏酸或偏碱；②患者有皮肤划痕症；③抗原不纯或被污染；④抗原量注射过多。
假阴性的常见原因：①变应原抗原性丧失或浓度过低；②患者皮肤反应较低；③受试者正使用抗组胺类药或激素类药；④注射部位过深或注射量太少。
（2）挑刺试验：也称点刺试验。将抗原和对照液滴于受试者前臂内侧皮肤上，然后在该处用针尖透过抗原液滴，与皮肤呈45°进针点刺，以不出血为度，1分钟后拭去抗原液，15分钟后观察结果。 挑刺试验较皮内试验安全，假阳性较少，但敏感性较皮内试验低。Ⅰ型超敏反应挑刺试验的阳性结果以红晕为主。 3.临床意义
（1）寻找变应原：避免接触变应原是防治超敏反应的重要手段。通过皮肤试验检测出引起超敏反应的变应原，为患者防止该病再次发生提供预防依据。
（2）预防药物或疫苗过敏：某些药物如青霉素、链霉素、普鲁卡因等易引起变态反应。注射异种抗血清（如破伤风抗血清和狂犬病抗血清）者应在使用前作过敏试验。 （二）血清总IgE检测 1.测定方法
（1）化学发光免疫测定法：用化学发光物质标记抗IgE，与血清中IgE反应后，通过化学发光分析，
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计算出血清中IgE含量。临床多采用此法。
（2）酶联免疫吸附法：双抗体夹心ELISA临床上较为常用。 2.临床意义
血清总IgE含量受多种因素的影响，如年龄、种族、地域、环境、遗传及检测方法等。
IgE升高常见于过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特发性皮炎、湿疹、药物性间质性肺炎、支气管肺曲霉病、寄生虫感染、急慢性肝炎和IgE型多发性骨髓瘤等。 （三）特异性IgE检测 1.测定方法
特异性IgE是指能与某种过敏原特异结合的IgE。检测时是用纯化的特异变应原替代抗IgE进行检测。常用的方法是放射变应原吸附试验和免疫印迹测定法。 2.临床意义
特异性IgE的增高对Ⅰ型超敏反应疾病的诊断有重要价值。
免疫印迹测定法有无污染、无需特殊设备、操作简单、能一次性确定多种变应原等优点，目前在国内已广泛应用。
第二节 Ⅱ型超敏反应
Ⅱ型超敏反应又称细胞毒型或细胞溶解型超敏反应，它是由靶细胞表面的抗原与相应IgG或IgM类抗体结合后，在补体、巨噬细胞和NK细胞参与下，引起的以细胞溶解或组织损伤为主的病理性免疫反应。
一、Ⅱ型超敏反应发生机制 （一）靶细胞及其表面抗原
1.同种异型抗原 如ABO血型抗原、Rh抗原、HLA抗原、血小板抗原等。 2.共同抗原 如链球菌胞壁多糖抗原与心脏瓣膜、关节组织之间的共同抗原。
3.变性自身抗原 感染和理化因素作用（如辐射、热化学制剂等），导致自身细胞或组织抗原物质的变性。
4.外来抗原 如某些化学制剂作为半抗原进入机体后，与细胞或蛋白质结合成为完全抗原，刺激机体产生特异性抗体。
（二）抗体 参与Ⅱ型超敏反应的抗体主要是IgG和IgM，少数为IgA。
（三）发生过程 抗体与靶细胞膜上的相应抗原结合后，可通过以下途径杀伤靶细胞或导致靶细胞功能紊乱。
1.补体介导的细胞溶解抗体 2.巨噬细胞的吞噬作用 3.ADCC作用 4.刺激或抑制靶细胞
二、常见Ⅱ型超敏反应性疾病
1.输血反应 多发生于ABO血型不合的输血。 2.新生儿溶血症 如母亲为Rh阴性血型，胎儿为Rh阳性血型，再次妊娠时，胎儿又为Rh阳性。初次分娩后，72小时内给母体注射Rh抗体，能及时清除进入母体内的Rh阳性红细胞，可有效预防再次妊娠时发生新生儿溶血症。
3.自身免疫性溶血性贫血 某些病毒如流感病毒、EB病毒感染或长期服用某些药物如甲基多巴后，能使红细胞膜表面抗原发生改变，刺激机体产生红细胞自身抗体。引起自身免疫性溶血性贫血。
4.药物过敏性血细胞减少症 青霉素、磺胺、安替比林、奎尼丁和非那西丁等药物抗原表位能与血细胞膜蛋白或血浆蛋白结合获得免疫原性，从而刺激机体产生抗药物抗原表位特异性的抗体。
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临床检验主管技师 临床免疫学和免疫检验 第二十三章 超敏反应性疾病及其免疫检测
