有机化合物的命名
[课标要求]
1．了解习惯命名法和系统命名法。 2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3．初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
1．烷烃的系统命名口诀：
选主链，称某烷；编碳号，定支链；支名前，烃名后； 注位置，连短线；不同基，简到繁；相同基，合并算。 2．烯、炔烃的系统命名：
(1)选含碳碳双键或三键的最长碳链作主链。 (2)离双键或三键最近一端给主链编号。 (3)命名时注明双键或三键位置及个数。 3．苯的同系物的命名
以苯为母体，可将苯环上的6个碳原子编号，并令与最简单取代基相连的碳原子为1号碳原子，根据位次和最小的原则给其他取代基编号而后命名。或者将取代基在苯环上的相对位置以“邻”、“间”、“对”来表示。
烷烃的命名
1．烃基 (1)概念
烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。
烷基组成的通式为—CnH2n＋1，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。 (2)特点
①烃基中短线表示一个电子。 ②烃基是电中性的，不能独立存在。 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法
烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
如C5H12叫戊烷；如C14H30叫十四烷；如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：
(2)系统命名法
①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
如：
[特别提醒]
的命名为2,3-二甲基戊烷。
烷烃命名时，1号碳上不可能连甲基，2号碳上不可能连乙基或更复杂的取代基。
1．一种烷烃是否只对应一种烃基？
提示：不一定。烷烃中有几种类型的氢原子，就可以形成几种烃基。如丙烷分子中有两种类型的氢原子，故丙基有两种，分别为—CH2CH2CH3(正丙基)和—CH(CH3)2(异丙基)。如CH4、CH3CH3中只有一种类型的氢原子，故其烃基只有一种。
2．如何用系统命名法命名有机物
提示：选主链时注意将—C2H5展开为—CH2CH3，这样所选主链有9个碳原子，母体定为壬烷，其他的支链作为取代基。给主链碳原子编号的目的是确定取代基位置，编号原则为取代基尽可能靠近链端(或取代基位次和最小)，所以其编号为
然后依据烷烃的命名规则进行命名为3,6-二甲基-5-乙
基壬烷。
3．某有机物用系统命名法命名为3-甲基-2-乙基戊烷，该命名正确吗？ 提示：不正确。该有机物的结构简式为
主链碳原子数为6而不是5，主链选择错误，应为3,4-二甲基己烷。
烷烃的系统命名法——命名三步曲
(1)第一步——定主链：遵循“长”“多”原则
“长”，即主链必须是最长的；“多”，即同“长”时，考虑含支链最多(支链即取代基)。如：
主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中，a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确。
(2)第二步——编位号：遵循“近”“简”“小”原则
①优先考虑“近”：即从离支链最近的一端开始编号，定为1号位。如
②同“近”考虑“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单支链的一
2024高中化学第一章第三节有机化合物的命名教案新人教版选修5
