有机化学知识点归类
整理：ZMH
1mol 有机物消耗 H2 或 Br2 的最大量
2．1mol 有机物消耗 NaOH 的最大量
3. 由反应条件推断反应类型
反应条件 NaOH 水溶液、△ NaOH 醇溶液、△ 稀 H2SO4、△ 浓 H2SO4、△ 浓 H2SO4、170℃ 浓 H2SO4、140℃ 溴水或 Br2 的 CCI4 溶液 浓溴水 Br2、Fe 粉 X2、光照 O2、Cu、△
O2 或 Ag(NH3)2OH 或 新制 Cu(OH)2 酸性 KMnO4 溶液 H2、催化剂
反应类型
卤代烃水解 酯类水解 卤代烃消去
酯的可逆水解 二糖、多糖的水解酯化反应 苯环上的硝化反应 醇的消去反应
醇生成醚的取代反应
不饱和有机物的加成反应 苯酚的取代反应 苯环上的取代反应
烷烃或苯环上烷烃基的卤代 醇的催化氧化反应 醛的氧化反应
不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化
C=C、C≡C、－CHO、羰基、苯环的加成
4. 由官能团推断有机物的性质
5. 由反应试剂看有机物的类型
6. 根据反应物的化学性质推断官能团
官能团
醇羟基、酚羟基、羧基 酚羟基、羧基、酯基、C-X 键
与 Na2CO3 溶液反应 酚羟基（不产生 CO2）、羧基
（产生 CO2）
与 NaHCO3 溶液反应 羧基
与 H2 发生加成反应（即能被还原） 碳碳双键、碳碳叁键、醛基、
酮羰基、苯环
不易与 H2 发生加成反应 羧基、酯基 能与 H2O、HX、X2 发生加成反碳碳双键、碳碳叁键应
能发生银镜反应或能与新制 醛基 Cu(OH)2 反应生成砖红色沉淀
使酸性 KMnO4 溶液褪色或使溴水碳碳双键、碳碳叁键、醛基 因反应而褪色
能被氧化（发生还原反应） 醛基、醇羟基、酚羟基、碳
碳双键 碳碳叁键
发生水解反应 酯基、C-X 键、酰胺键 发生加聚反应 碳碳双键 与新制 Cu(OH)2 悬浊液混合产生多羟基 降蓝色生成物 能使指示剂变色 羧基 使溴水褪色且有白色沉淀 酚羟基 遇 FeCI3 溶液显紫色 酚羟基
使酸性 KMnO4 溶液褪色但不能使苯的同系物 溴水褪色 使I2 变蓝 淀粉 使浓硝酸变黄 蛋白质 化学性质 与 Na 或 K 反应放出 H2 与 NaOH 溶液反应
7. 根据反应类型来推断官能团 反应类型 物质类别或官能团 取代反应 烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯、苯酚 加成反应 C=C、C≡C、—CHO 加聚反应 C=C、C≡C 缩聚反应 —COOH 和—OH、—COOH 和—NH2、酚和醛 消去反应 卤代烃、醇 水解反应 卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质 氧化反应 醇、醛、C=C、C≡C、苯酚、苯的同系物 C=C、C≡C、—CHO、还原反应 羰基、苯环的加氢
(完整版)高中化学有机推断知识点,推荐文档
