河北药业公司纯化水系
统风险评估报告
文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
MG129]
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日
纯化水系统风险评估报告
起 草 人: 部 门: 起草日期: 年 月 日
核 人: 审核日期: 、 、会签日期: 年 月 日 批 准 人: 部 门: 批准日期: 年 月 日 河北**药业有限公司
2012年03月
年 月审
审核会签:
目 录
目的 利用风险管理方法和工具,对纯化水系统影响药品生产质量的各要素进行分析评估,提出风险控制建议和意见。为验证提供风险分析参考,根据评估结果确定验证范围及程度,最大可能的降低风险因素保证产品质量。 范围 药品生产过程中纯化水系统可能存在的风险。 风险评估小组人员及职责 3.1 质量管理部 3.2 工程设备部 3.3 生产部 3.4 风险评估小组人员 部门 姓名 部门 姓名 依据文件 4.1 《药品生产质量管理规范》(2010年修订) 4.2 《药品GMP指南》 4.3 《企业质量风险管理规程》(SMP-ZL004-00-00) 4.4 《药品生产质量风险评估标准操作规程》(SOP-ZL011-00-00) 4.5 《纯化水系统管理规程》(SMP-SB107-03-00) 风险管理模式图
启动风险管理程序 风险评估 风险识别 风险分析 风险评估 不接受 风险 风 险沟通风险控制 风险降低 风险接受 管理工具 风险过程结果 风险回顾 审核事件 风险关注点管理 6.1 风险识别 对纯化水系统环节进行分析,通过鱼骨图方式识别潜在风险控制点。