生物药剂学与药物动力学试卷及答案
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生物药剂学与药物动力学期末考试试题
一.单项选择题(共15题，每题1分，共15分)1.大多数药物吸收的机理是（D ） A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型
3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ） A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
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D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（ C ）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时” E.表现分布容积具有生理学意义
7.静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为（ D ）
A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L
8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（ A ） A.35.88
B.40.76 C.66.52
D.29.41
E.87.67
9.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99.9%？（ D ）
A.4h/2 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2
10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C）
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