产品说明Protocol
Opaganib (ABC294640) 目录号M9383
化学数据
分子量分子式CAS号储存条件
380.91C23H25ClN2O915385-81-83年 -20°C 粉末状
溶解性(25°C)
DMSO ≥ 5 mg/mLWater InsolubleEthanol N/A
生物活性
Opaganib (ABC294640) is an orally bioavailable and selective sphingosine kinase-2 (SphK2) inhibitor with IC50 of approximately 60 μM. Opaganib (ABC294640) decreases [3H]S1P formation in a dose-dependent fashion with an IC50 value of 26 μM.
In vivo, Opaganib (100 mg/kg, p.o.) significantly reduce tumor growth in mice bearing mammary adenocarcinoma xenografts. Opaganib (ABC294640) induces a transient minor decrease in the hematocrit of rats. Hematology studies indicate decreases in red blood cell number and hematocrit of approximately 20% in animals given either 100 or 250 mg/kg/day; and a slight increase in neutrophils and decrease in basophils in the treated rats.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
小鼠
重量 (kg)体表面积 (m2)Km系数
0.020.0073
大鼠0.150.0256
动物B的Km系数动物A的Km系数
兔1.80.1512
豚鼠0.40.058
仓鼠0.080.025
狗100.520
动物A (mg/kg) = 动物B (mg/kg) ×
例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。Concentration / Solvent Volume / Mass1 mM5 mM10 mM
1 mg2.6253 mL0.5251 mL0.2625 mL
5 mg13.1265 mL2.6253 mL1.3126 mL
10 mg26.2529 mL5.2506 mL2.6253 mL
所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务。抑制剂化合物库CCK-8 / 蛋白酶抑制剂Cocktail
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