欧阳科创编 2021.02.05
临床药理学试题
时间:2021.02.05 创作:欧阳科 1.临床药理学研究的重点 ( )
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用
2.临床药理学研究的内容是( )
A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是
3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是( )
A.随机、对照、盲法 B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机
D.均衡、对照、盲法 E.重复、均衡、随机 4.正确的描述是( )
A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法
C. 临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
5. 药物代谢动力学的临床应用是( )
欧阳科创编 2021.02.05
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A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR
D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度,进行TDM和观察ADR
6.临床药理学研究的内容不包括( )
A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用
7.安慰剂可用于以下场合,但不包括 ( )
A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药
B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药
D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人
8. 药物代谢动力学研究的内容是 ( )
A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法
D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是 ( )
A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态
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D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物 ( )
A.解离多,重吸收少,排泄快 B. 解离少,重吸收少,排泄快 C. 解离多,重吸收多,排泄快
D. 解离少,重吸收多,排泄慢 E. 解离多,重吸收少,排泄慢
11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是 ( )
A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天 12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是( ) A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D. 1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除
E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 13. 生物利用度检验的3个重要参数是 ( )
A. AUC、Css、Vd B. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、Vd
D. AUC、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css
A.药物与血浆蛋白结合 B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC 14. 设计给药方案时具有重要意义( B )
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