qPCR快速检测痰标本中MRSA的临床应用

qPCR快速检测痰标本中MRSA的临床应用*

金 姝，邹玉涵，闫佩毅，朱 卿，张 骥△

【摘 要】摘 要:目的 探讨实时荧光定量PCR(qPCR)法快速检测痰液标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床应用。方法 痰标本经裂解获取DNA，应用qPCR法检测mecA和Sa442基因，同时对痰标本进行常规培养鉴定。结果 以痰培养鉴定结果为金标准，在887份合格痰标本中，PCR检测MRSA的灵敏度为95.7%，特异度为91.2%，阳性预测值为37.8%，阴性预测值为99.7%。结论 qPCR法可用于快速检测痰标本MRSA，排除MRSA的定植和感染。

【期刊名称】国际检验医学杂志 【年(卷),期】2017(038)024 【总页数】3

【关键词】关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌； qPCR； 细菌培养 ·临床研究·

金黄色葡萄球菌(MRSA)是一种重要的致病菌，而MRSA在金黄色葡萄球菌中的分离率已超过50%[1]，与其相关的致死率及治疗费用显著增加。采用分子生物学方法可以在数小时内对MRSA进行诊断[2-3]。综合性医院MRSA的主要标本来源为痰液、创面、血液、中段尿等[4]。虽然痰液标本较易受到口腔细菌的污染，难以判断定植或致病，但标本获取容易，病人配合，而下呼吸道的肺泡灌洗液标本需要支气管镜检查获取，且部分病人肺功能差，不适合侵入性检查。因此痰液标本中MRSA检测的临床应用值得进一步探讨[5]。本研究对887例痰液标本进行了常规培养和实时荧光定量PCR(qPCR)法检测MRSA，比