2. 某化合物的分子式为C6H12O2，下图为其的IR与1H NMR谱图，推断该化合物的结构。 化合物C6H12O2的IR与1H NMR谱图 七、合成题（共2小题，每小题10分，共20分） 1、由甲苯（ ）及必要的原料出发，合成3,5-二溴甲苯（）。 2、由丙烯及必要的原料出发，合成丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）。 第 6 页 共 9 页
一、用系统命名法命名下列各化合物或写出结构式。(共 10小题，每小题1分，共 10分) 1. 2-甲基-3-溴己烷 2. (3R)-3-甲基-3-氯己烷 3. 苯乙醚 4. N-乙基丁二酰亚胺 5. 1-苯基-2-丁醇 6. N,N-二甲基丙胺 7. 8. 9. 10 二、选择题 (共 20 小题，每小题2分，共 40分) 1-5. A D C D B 6-10.C C B C B 11-15. A B B C D 16-20. C D A C C 三、完成下列反应式：(共 20 小题，每小题2分，共 40分) 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 四、判断下列说法是否正确，对的打“√”，错的打“×”(共 10 小题，每小第 7 页 共 9 页
题1 分，共10分) 1. × 2. √ 3. × 4. √ 5. √ 6. √ 7. √ 8. × 9. × 10. √ 五、用简单化学方法鉴别下列各组物质（共2小题，每题6分，共12分） 1. 2. 六、推断题（共2小题，第1题10分，第2题8分，共18分） 1、 2、根据结构式推断其不饱和度为1。其IR谱在3400 cm-1左右的宽峰为-OH的伸缩振动吸收，1700 cm-1左右处为C=O的伸缩振动吸收峰。化合物的1H NMR谱中9以上没有吸收峰，可以排除醛或羧酸，因而推测化合物为一个含羟基的脂肪酮。1H NMR谱中4个单峰代表了4组孤立的质子。因此推测其可能的结构为（I）和 第 8 页 共 9 页
（II）
。 （II）中-OH的α-碳原子上的质子的化学位移在3.6左右，而1H NMR
谱中在此位置没有这两个质子的信号峰，只有-OH上质子的峰，因此排除（II）。所以化
合物C6H12O2的构造式为（I）
。
七、合成题（共2小题，10分 + 10分 = 20分）
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2024年武汉科技大学硕士研究生招生考试自命题试题-617有机化学_真题及答案
