1 木材细胞壁中极性基团（主要为羟基并通过氢键）对水分的吸附，这是木材的主要吸湿机理。
2 细胞壁微毛细管系统在周围环境的相对湿度较高时可以吸附水蒸汽形成凝结水。
6.1.5 木材的含水率与环境条件的关系
平衡含水率:指木材的吸湿速度与解吸速度达到平衡时的木材含水率。它与空气的温、湿度有很大关系，椐此可以绘制出木材的平衡含水率图表。
吸湿滞后：指在相同的温湿度条件下，由吸着过程达到的平衡含水率比解吸时低的现象。
吸湿滞后产生的原因：
①在干燥过程中，一部分羟基会放出水分相互靠拢，甚至形成氢键，在木材再由干变湿时，即使吸进再多的水分，也无法打开这些直接相连的价键。
②木材干燥时，由于微毛细管内的空隙已经有一部分被渗透进来的空气所占据，这样也妨碍了木材对水分的吸收。
③木材具有塑性，变干后的胞壁微毛细管空间变小，吸水后不会完全回弹。 6.1.6 木材中水分的移动（机理）分三种: 毛细管压力差；水蒸汽分压；含水率梯度。
木材中水分的移动可分为含水率在纤维饱和点以下和以上两种情况来讨论： 1 含水率低于纤维饱和点时，吸着水以液体或蒸汽状态沿三个途径移动： 以液体状态沿微纤丝之间的微毛细管移动； 以蒸汽状态沿细胞腔与纹孔所构成的大毛细管移动；
以蒸汽和液体不断交替的状态沿彼此相邻的微纤丝之间的微毛细管与细胞腔移
动。
2 含水率高于纤维饱和点时，只有液体状态的自由水沿着细胞腔和纹孔移动，这种情况引起水分移动的动力为毛细管张力。 6.1.7 干缩和湿胀的原因和种类
原因：因为木材在失水或吸湿时，木材内所含水分向外蒸发或干木材由空气中吸收水分，使细胞壁内纤丝间、微纤丝间、微晶间水层变薄而靠拢或变厚而伸展，从而导致细胞壁乃至整个木材尺寸和体积发生变化。如图 种类：
顺 纹干 缩 木材干缩
线干缩 横纹干缩 径向干缩(3%~6%) 弦向干缩(6%~12%)
体积干缩
木材干缩和湿胀的各向异性
概念：木材的干缩和湿胀在不同方向上的差异称为木材干缩和湿胀的各向异性。 种类及大小： 一般顺纹方向的干缩很小，而横纹干缩较大，横纹干缩中弦向的干缩又大于径向的干缩，约为2:1。
造成顺纹和横纹干缩差异的原因:主要在于细胞壁S2层的厚度和微纤丝的排列方向。
造成横切面径、弦向收缩差异的原因：（1） 木射线对径向收缩有抑制。（2） 晚材收缩量大，对弦向收缩有促进。（3） 细胞壁径面纹孔数量多，对径向收缩有抑制。（4）细胞壁径面木质素含量高，对径向收缩有阻碍。
第七章 木材的环境学特性
7.1 节子概念：节子是在树干或主枝中包含的枝条部分，即枝丫的隐生部分。 活节：活树枝的基部与树干是有机联系在一起的，在用材中，节子与周围木材紧密相连，这样的节子叫活节。
死节：树枝枯死后，埋在树干内部的枯枝基部与周围树干没有有机联系，在用材中称为死节。
节子对材质的影响:1 节子损坏木材外观的一致性；2 影响木材的力学强度；3 破坏木材的均匀性；4 造成木材材面的磨损不均匀；5 含树脂树种的节子有树脂渗出。
7.2 木材腐朽的类别 （1）按腐朽的性质分为
白腐：由白腐菌破坏木质素和纤维素形成，为害木材干燥时表面不开裂，多呈白色或浅黄色，材质松软。
褐腐：由褐腐菌破坏胞壁的碳水化合物形成，为害木材常呈褐色、材质脆，干燥后表面开裂呈块状。
（二）裂纹的形成和种类 裂纹：木材纤维和纤维之间的分离形成的裂隙呈开裂或裂纹。
1 立木裂纹：
径裂：从随心沿半径方向开裂，属内部裂纹，在树高方向延伸较长。具宽木射线的树种容易发生，在伐倒后的干燥过程中会扩大。
轮裂：沿年轮走向开裂，在树高方向延伸的长度不大。在伐倒后的干燥过程中也会扩大。树干中窄年轮骤然变为宽年轮的部位容易发生。
冻裂：寒冷气候下形成的径向裂纹，沿树高方向开裂较大，属外部裂纹，在具粗壮初生根和宽阔树冠的老树中容易发生。
7.3 斜纹:斜纹木材中大多数纤维的长轴方向即纹理方向与树茎的长轴不平行，而是有一定角度时，叫纹理偏斜。 纹理指木材细胞的纵向排列，与木材长轴方向平行叫直纹理，否则叫斜纹理。 锯材上的天然斜纹和人为斜纹 （1）锯材上的天然斜纹
即圆材上的天然斜纹在锯材上的表现，其纤维倾斜现象仅在弦切面上表现明显，径切面上纤维方向与年轮平行（如图）。 （2）锯材上的人为斜纹
一般是由于锯解畸形原木（尖削、弯曲）形成。 年轮层倾斜（径切面明显） 纤维倾斜（弦切面明显）
7.4 应力木、应压木、应拉木 概念
应力木指偏心横截面宽侧所形成的那部分木材；针叶材偏心横截面宽侧的木材形成在倾斜树干的低侧或受压的一侧，称为应压木；阔叶材偏心横截面宽侧的木材形成在倾斜树干的上侧或受拉的一侧，称为应拉木。
树茎倾斜和弯曲通常是由于风力和重力造成的，在针、阔叶树材中，应力木形成的作用都是使树茎或枝恢复到原位置。 应压木与正常材的区别 （1）在解剖构造上，
应压木管胞呈圆形，细胞间隙明显；
管胞壁增厚，导致应压木颜色加深；
管胞间具缘纹孔呈狭缝状外延纹孔口，尤以晚材显著； 早、晚材区别不明显，早材到晚材的过度比正常材缓慢； 管胞长度比正常材短10~40%；
次生壁缺少S3层，S2层的微纤丝角度大，为45°或以上。 （2）在化学组成上，
应压木木质素含量高，纤维素含量低，不适于制浆造纸。 （3）在物理力学性质上， 应压木的密度比正常材大；
同时由于次生壁中层的微纤丝角度大，所以纵向收缩率比正常材大，横向收缩率低导致锯材翘曲变形，如图；
应压木的平衡含水率比正常材稍高，纤维饱和点含水率低于正常材；
生材状态下，应压木的静曲强度和顺纹抗压强度高于正常材，但抗拉强度有所降低。
2 应拉木与正常材区别
（1）在宏观上，应拉木的最大特征是在生材锯切时板面常产生毛刺，因为材面的细胞组织被撕成纤维束状。
（2）在解剖构造上，主要表现在木纤维细胞上，
变态的纤维通常只限于早材，纤维的直径略比正常材的小些，但长度通常大些； 纹孔数量少，胞壁厚，外形略呈圆形； 应拉木纤维的胞壁内层为胶质层；
导管的形态与正常材没有区别，只是数量少，直径小
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