A.85% B.65% C.60% D.64.7% E.75% 【答案】 A
22.下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是( ) A.尼泊金类 B.乙醇 C.山梨酸 D.苯甲酸 E.甘油 【答案】 A
23.纳米乳粒径范围为( )
A.< 1nm B.10 nm ~100nm C.100 nm ~500nm D.1mm ~5000mm 【答案】 B
24.欲配制一种口服乳剂,宜选用的乳化剂是( )
A.司盘20 B.十二烷基硫酸钠 C.三乙醇胺 D.阿拉伯胶+西黄芪胶 E.十六烷基硫酸钠 【答案】 D
25.乳剂的靶向性特点在于其对( )有亲和性 A.肝脏 B.脾脏 C.骨髓 D.肺 E.淋巴系统 【答案】 E
26.复方碘口服液处方中,加入碘化钾的目的是( ) A.乳化剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.增溶剂 E.润湿剂
【答案】 B
27.乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作( ) A.分层 B.转相 C.破裂 D.酸败 E.絮凝 【答案】 B
28.制备乳剂时最稳定的分散相容积分数(值)在( )
A.l%-10% B.40%-60% C.20%-25% D.25%-90% E.70%-75% 【答案】 B
29.碘溶液中含有碘和( )
A.乙醇 B.异丙醇 C.碘化钾 D.碘化钠 E.氯化钠 【答案】 C
30.下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是( ) A.山梨酸 B.薄荷油 C.新洁尔灭 D.尼泊金类 E.苯甲酸钠 【答案】 A
31.SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm,则它的沉降速度减小的倍数为( )
A.200倍 B.10倍 C.50倍 D.20倍 E.100倍 【答案】 E
32.胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是( )
A.防腐 B.矫味 C.提高澄明度 D.增强胃蛋白酶的活性 E.加速溶解 【答案】 D
33.关于亲水胶体的叙述中错误的是( ) A.亲水胶体属于单相均匀分散体系
B.制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成
C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得 D.加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀
E.亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜 【答案】 B
34.我国不容许使用的食用人工色素是( )
A.胭脂红 B.胭脂蓝 C.柠檬黄 D.苋菜红 E.靛蓝 【答案】 B
35.专供揉搓无破损皮肤的剂型是( ) A.搽剂 B.洗剂 C.甘油剂 D.涂剂 E.醑剂 【答案】 A
36.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是( )
A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂 【答案】 B
37.制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是( )
A.月桂醇硫酸钠 B.有机胺皂 C.阿拉伯胶 D.泊洛沙姆188 E.油酸钾 【答案】 D
38.下列有关干胶法制备初乳的叙述中,错误的是( )
A.油、胶、水三者的比例要适当 B.乳钵应干燥 C.分次加入比例量的水 D.加水后沿同一方向快速研磨 E.初乳未形成不可以加水稀释 【答案】 C
39.下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是( )
A.新洁尔灭 B.聚山梨酯80 C.月桂醇硫酸钠 D.硬脂酸钠 E.卵磷脂 【答案】 A
40.关于溶液剂的制法叙述中错误的是( ) A.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解
B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应先将其溶解于溶剂中 C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
E.对易挥发性药物应在最后加入 【答案】 A 三、多项选择题
1.按分散系统可将液体药剂分为( )
A.真溶液 B.胶体溶液 C.混悬液 D.乳浊液 E.高分子溶液 【答案】 ABCDE
2.可反映混悬液质量好坏的是( )
A.分散相质点大小 B.分散相分层与合并速度 C. F 值 D.β值 E.【答案】 ACDE
3.液体制剂常用的附加剂包括( )
A.防腐剂 B.矫味剂 C.抗氧剂 D.增溶剂 E.氧化剂 【答案】 ABCD
4.制备糖浆剂的方法有( )
A.溶解法 B.稀释法 C.化学反应法 D.混合法 E.凝聚法 【答案】 AD
5.有关混悬液的叙述中错误的是( )
A.混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系
ξ电位