附件2
可编辑范本
化学药品注册受理审查指南 注册分类4、5.2类）（试行）
国家食品药品监督管理总局
2017年11月 日
（第二部分
目 录
一、适用范围 ........................................................................................ 1 二、资料受理部门 ............................................................................... 1 三、申报资料基本要求 ...................................................................... 1 （一）申请表的整理 .......................................................................... 1 （二）申报资料的整理 ...................................................................... 2 四、申请表审查要点 .......................................................................... 6 五、申报资料审查要点 .................................................................... 11 （一）申报资料要求 ........................................................................ 11 （二）资料审查内容 ........................................................................ 12 六、受理审查决定 ............................................................................. 16 （一）受理 ........................................................................................... 16 （二）补正 ........................................................................................... 16 （三）不予受理 ................................................................................. 17 七、其他 ............................................................................................... 17 八、受理流程图 ................................................................................. 17 附件：1.申报资料袋封面格式 ....................................................... 19
2.申报资料项目封面格式 .................................................. 21 3.申报资料项目目录 ............................................................ 23 4.化学药品4、5.2类注册申报资料自查表 .................. 24
化学药品注册受理审查指南（试行） 第二部分 注册分类4、5.2类
一、适用范围
化学药品注册分类4类仿制药申请；化学药品注册分类5.2类临床试验/上市申请。
二、资料受理部门
由国家食品药品监督管理总局药品审评中心受理。 三、申报资料基本要求 （一）申请表的整理 1.种类与份数要求
药品注册申请表、申报资料情况自查表各四份，一份为原件；药品研制情况申报表（如适用）、药品注册生产现场检查申请表（如适用）各四份，三份为原件。
2.依据《关于启用新版药品注册申请表报盘程序的公告》，申请表的填报须采用国家食品药品监督管理总局统一发布的填报软件，提交由新版《药品注册申请表报盘程序》生成的电子及纸质文件。（确认所用版本为最新版[以最新发布的公告为准]，所生成的电子文件的格式应为RVT文件。各页的数据核对码必须一致，并须与提交的电子申请表一致，申请表及自查表各页边缘应加盖所有申请人或注册代理机构骑缝章。）
3.填写应当准确、完整、规范，不得手写或涂改，并应符合
可编辑范本
填表说明的要求。
（二）申报资料的整理 1.数量与装袋方式
2套完整申请资料（至少1套为原件）+1套综述资料（含概要及研究汇总表）复印件，每套装入相应的申请表。
2.文字体例及纸张
2.1字体、字号、字体颜色、行间距离及页边距离 2.1.1字体
中文：宋体 英文：Times New Roman 2.1.2字号
中文：不小于小四号字，表格不小于五号字；申报资料封面加粗四号；申报资料目录小四号，脚注五号字。
英文：不小于12号字。 2.1.3字体颜色 黑色
2.1.4行间距离及页边距离 行间距离：至少为单倍行距。
纵向页面：左边距离不小于2.5厘米、上边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。
横向页面：上边距离不小于2.5厘米、右边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。
页眉和页脚：信息在上述页边距内显示，保证文本在打印或装订中不丢失信息。
2.2纸张规格
申报资料使用国际标准A4型（297mm×210mm）规格、纸张重量80g。纸张双面或单面打印，内容应完整、清楚，不得涂改；申报资料所附图片、照片须清晰易辨，不宜使用复印图片或彩色喷墨打印方式。
2.3纸张性能
申报资料文件材料的载体和书写材料应符合耐久性要求。 2.4加盖印章
2.4.1除《药品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料（含图谱）应逐个封面加盖申请人或注册代理机构印章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），封面印章应加盖在文字处。
2.4.2加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。 3.整理装订要求 3.1申报资料封面
3.1.1申报资料袋封面（见附件1）
3.1.1.1档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、联系人、联系电话、申请单位名称。
3.1.1.2多规格的品种为同一册申报资料时，申报资料袋封面，需显示多规格（同一封面）。
3.1.2申报资料项目封面（见附件2）
3.1.2.1每项资料加“封面”，每项资料封面上注明：药品名
可编辑范本
化学药品注册受理审查指南(第二部分 注册分类4、5.2)(试行)
