通过RAW264.7细胞系初步研究破骨细胞中Notch1对
RANKL-RANK系统的影响
王君;梁静;何沂峰
【期刊名称】《上海交通大学学报(医学版)》 【年(卷),期】2018(038)012
【摘要】目的·探索细胞核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)/核因子κB受体激活蛋白(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)系统及Notch通路间的交互调控机制.方法·通过RANKL(35 ng/L)刺激RAW264.7小鼠破骨细胞前体细胞系,用real-time PCR、Western blotting检测Notch通路关键分子的表达水平.小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术抑制Notch通路中Notch1、Dll1和Dl13分子的表达,检测上述分子抑制后Rank mRNA和蛋白表达的变化.结果·RANKL刺激引起Notch1、Jagged1、Jagged2的表达降低,Dll4的表达升高.RANKL抑制Notch通路下游分子Hes1、Hey1的表达.通过siRNA技术,Notch1、Dll1和Dll3 mRNA的表达分别下调71% (P=0.000)、53% (P=0.015)和70% (P=0.000).Notch1表达抑制后,Rank mRNA和蛋白的表达均增加(P=0.003,P=0.000).结论·Notch1对RANKL-RANK系统的潜在调节机制,可能在破骨细胞相关的溶骨活动中发挥重要作用. 【总页数】7页(1440-1446)
【关键词】破骨细胞;溶骨;Notch通路;RANKL-RANK系统 【作者】王君;梁静;何沂峰
【作者单位】上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海市伤骨科研究所,上海中西
医结合防治骨与关节病损重点实验室,上海200025;上海交通大学医学院附属瑞金医院,上海市伤骨科研究所,上海中西医结合防治骨与关节病损重点实验室,上海200025;上海交通大学附属第一人民医院放射科,上海200080;上海交通大学医学院附属瑞金医院放射科,上海200025 【正文语种】中文
【中图分类】R329.2;R738.1 【相关文献】
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