PCR实验室的消毒与防污染措施
李 园(湖北省宜昌市第一人民医院检验科 443000)
【摘 要】@@ 聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国Kary Mullis于1983年发明的[1].该技术可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品. 【期刊名称】检验医学与临床 【年(卷),期】2010(007)003 【总页数】2
【关键词】【关键词】 PCR实验室; 消毒; 防污染
聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国Kary Mullis于1983年发明的[1]。该技术可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品。1985年PCR技术首先应用于β-珠蛋白DNA的扩增及镰刀状红细胞贫血病的产前诊断,此后该技术被广泛应用于分子生物学、微生物学、医学及遗传学的分子克隆、序列分析、基因突变、遗传病、传染病、性传播疾病及法医判定和考古研究等多个领域。由于PCR具有敏感性高、特异性强、快速、简便等优点,已在病原微生物学领域中显示出巨大的应用价值和广阔的发展前景。PCR技术对世界医学的研究起了巨大的推动作用,因而在1993年发明者Mullis获得了诺贝尔化学奖。
开展PCR必须具备一定的条件,正规的PCR实验室对环境条件、仪器设备、试剂耗材、人员技术能力和质量控制等方面要求严格。为保证临床基因扩增检验
PCR实验室的消毒与防污染措施
PCR实验室的消毒与防污染措施李园(湖北省宜昌市第一人民医院检验科443000)【摘要】@@聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是由美国KaryMullis于1983年发明的[1].该技术可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,能检测单分子D
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