多金属氧酸盐（POMS）具有优异性能和巨大的潜力来满足 当代社会需求的健康，环境，能源和信息
技术。然而，在各种功能结构的多金属氧酸盐的实施，设备或 材料需要一个处理步骤。大多数的发展已经考虑了POM的交换 在静电驱动的方法：多金属氧酸盐的抗衡离子在电极上的固定及 其他表面的氧化物，嵌入在聚合物层，通过掺入层 组件或朗格缪尔–膜和分层封装表面活性剂的自组装 多金属氧酸盐已被彻底调查。同时，有机–无机POM领域 杂种具有扩展提供了探索的共价键的方法的机会
多金属氧酸盐的组织或固定。在这种严格的审查，我们专注于使用POM 在应用领域如催化选择杂种，能量转换和分子 纳米科学和我们的努力探讨共价法相比的影响 静电。有机无机杂化–POM合成从赤裸的POMS，
是多金属氧酸盐的直接功能化，是有据可查的，可靠的和高效的合成 程序是可用的。然而，由于复杂的功能系统增加一个目标 多步战略依靠预混合POM平台后功能化
可以证明更有吸引力。在本文的第二部分，我们调查的合成 对多金属氧酸盐后功能化方法和批判性的讨论提供了机会 相比直接官能。 1。景区简介
多金属氧酸盐领域（POMS）是一个古老的一个，1 已经获得了巨大的动力来自尖锐的审查 教皇和穆¨除了19912和相应的见证 在过去的二十年中的长足进步。一个壮观的 发展是巨大的多金属氧酸盐，3凸显 另一个对这个问题的贡献。一般来说，其 多金属氧酸盐的最吸引人的特性是指他们的热 氧化稳定性，其结构的类比与金属氧化物 可以认为他们是（溶）分子的氧化物，其
显著的氧化还原特性，使他们良好的电子 储层的空隙，POMS独特的配体的性质 和Br nsted酸度的杂多酸?， 保持在固体状态。这种独特的组合 性能是许多有效的或潜在的应用程序的基础 在各个领域，范围从药品到催化
材料科学。允许处理各种重要的多金属氧酸盐 当代社会问题有关健康，环境， 能源和信息技术。相关的早期作品
回顾性分析19984和以后的发展中可以找到的 由克罗宁和他的同事最近的评论。5、6除了 这些巨大的多金属氧酸盐，其他最近的新进展 指POM分解水catalysts7–17和 磁多金属氧酸盐，特别是单分子磁体
（SMM）。18–23在同一时间，大量的工作已经指向 对聚甲醛处理。在这种情况下，这是值得记住的 未改变的多金属氧酸盐的结晶固体，难 在有机无机混合过程–POM提供各种 选择易于集成到功能结构的多金属氧酸盐 和设备。
多金属氧酸盐
