22： 国家对野生药材资源实行（ ）
1.严禁采猎的原则 2.限量采猎的原则
3.保护和采猎相结合的原则 4.人工种养代替采猎的原则
23： 下列属于药品的通用名称的是（ ）
1.氟哌酸 2.诺氟沙星 3.新康泰克 4.吗丁啉
24： 我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（ ）
1.《新农本草经》 2.《新修本草》 3.《中华药典》 4.《中国药典》
25：以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（ ）
1.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：3 2.商品名称可以作为商标注册 3.药品商品名必须用黑体正楷印刷
4.药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
26：中国执业药师协会的英文缩写为（ ）
1.CPA 2.CCD 3.CLPA 4.NICPBP
27： 药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售（ ）
1.处方药 2.OTC 3.保健食品 4.保健药品
28： 国家对药品不良反应实行（ ）
1.注册审批制度 2.报告制度 3.定期评价制度 4.督查制度
29： INN指的是（ ）
1.药品的法定名称 2.药品的通用名称． 3.国际非专利名 4.药品的化学名称
30： 《药品说明书标签管理规定》属于（ ）
1.法律 2.行政法规 3.行政规章 4.规范性文件
4：
药品经营企业的质量验收记录应保存（ ）
1.没有规定 2.五年
3.至药品有效期后一年 4.至药品有效期后两年
5：
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（ ）
1.药品的标签 2.药品的使用说明书 3.药品的包装 4.药品的宣传材料
8：
主管全国药品不良反应监测的部门是（ ）
1.国家食品药品监督管理局 2.国家中医药管理局
3.国家质量监督检验检疫总局 4.国家卫生部
10：
医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（ ）
1.2年 2.3年 3.4年 4.5年
16：
药品广告批准文号的有效期是（ ）
1.1年 2.3年 3.5年 4.7年
22：
目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（ 1.虎骨 2.豹骨
3.梅花鹿茸 4.羚羊角
24：
）
药品经营质量管理规范是药品经营和质量管理的（ ）
1.原则要求 2.实施指南 3.指导原则 4.基本准则
27：
执业药师继续教育必须在注册期3年内累计不得少于（ ）
1.25学分 2.45学分 3.60学分 4.75学分
29：
在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（ ）
1.药品的通用名称 2.生产企业 3.生产批准文号 4.广告批准文号
30：
物料应按照规定的使用期限储存，无规定使用期限的，起储存一般不超过（ ）
1.1年 2.2年
药事管理学单选
